肿瘤医院-王贵齐导师介绍

更新于 2021-09-17 导师主页
王贵齐 教授 博士生导师
男
肿瘤医院
肿瘤学
消化道及呼吸道恶性肿瘤的内镜下早期诊治
wangguiq@126.com

博士招生专业

1
肿瘤学
2022
1
学术学位博士
肿瘤筛查、早期诊断与微创治疗
2
肿瘤学
2022
1
临床专业学位博士
肿瘤筛查、早期诊断与微创治疗

硕士招生专业

1
肿瘤学
2022
1
专业学位硕士
肿瘤筛查、早期诊断与微创治疗

医学博士，博士生导师，全国政协委员，现任中国医学科学院肿瘤医院内镜科主任。

作为学科带头人，通过10余年的努力，在他的带领下的科室无论在人才发展和学科建设有长足发展。从仅开展常规内镜检查逐步发展到内镜诊断与治疗工作并举的局面，科室发展以肿瘤筛查、早诊早治、恶性肿瘤介入性诊疗和减症治疗为特色，主要研究方向: 1、肿瘤筛查及早诊，应用新型内镜、新型内镜检查手段以及分子生物学技术，进行肿瘤早期筛查；2、肿瘤早期诊断，应用色素内镜、荧光内镜、高分辨率显微内镜、光学相干断层扫描技术、超声内镜等先进技术，对肿瘤进行诊断与分期；3、早期肿瘤的微创治疗，开展多项国际领先技术，包括内镜黏膜下剥离术、内镜下黏膜切除术、多环套扎黏膜切除术，并在国际上率先开展射频消融、冷冻消融等，同时与国内外研究机构合作，设计并开展针对这些技术的临床随机对照试验，制定了部分技术的行业标准；4、肿瘤内镜介入性诊断与治疗，如经内镜逆行胰胆管造影、超声内镜引导下穿刺活检、导向鞘引导超声支气管镜等；5、中晚期肿瘤的减症治疗，如消化道、呼吸道及胰胆管支架置入术、鼻胆管引流术、经皮胃造瘘术等，致力于改善晚期肿瘤患者营养水平及一般情况。特别在消化道和呼吸道肿瘤的早期诊断与早期治疗方面他率领的团队取得了较好的成绩，达到国内先进水平。 

在科研工作上，作为项目负责人，承担“863”计划 2项，“973”国家重大基础研究1项，“十五”国家科技攻关项目1项，“十一五”国家科技支撑计划重大项目1项，“十二五”国家级科技支撑项目1项，“十三五”国家重大慢性非传染性疾病防控研究重大专项1项，省部级项目7项及多项院所等科研项目，在其学科领域有发展有创新，主持多项国际及国内多中心及单中心临床试验，引进发展并创新内镜诊疗新技术，使我院内镜诊疗水平在国内及国外处于先进水平。作为大会主席定期举办相关国际学术研讨会，均已经成为我国专科领域内重要的固定学术交流平台，推动了我国肿瘤内镜领域整体水平的提高。

 近10年作为通讯作者发表文章SCI文章17篇，其中本学科领域中科院分区表一区文章7篇。制定国内相关领域指南4项。相关科研成果，获得国家科技进步奖一等奖1次（第二完成人），国家科技进步奖二等奖1次（第五完成人），高等学校科学研究优秀成果奖1次，中华医学科技奖省部级一等奖1次，北京市科学技术一等奖奖1次，中华医学科技奖省部级二等奖1次。作为卫计委癌症早诊早治项目专家委员会主任委员和食管癌贲门癌专家组组长，其能够长期坚持深入高发区现场，在全国31省市近600个项目点开展消化道（食管、胃、大肠）肿瘤早诊早治，连续十几年总共举办培训班数约610次，总共培训肿瘤内镜与病理医师约3.5万人次。通过专家授课、手把学、动物模型等形式培训食管癌高发现场基层医院内镜与病理等医护人员，逐步改变高发区以治疗中晚期食管癌为主的治疗模式，为肿瘤早诊早治工作作出了突出的贡献。并获得国务院特殊津贴、第七届国家卫生计生突出贡献中青年专家荣誉号、2013年世界卫生组织健康促进研究奖。


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科研项目

[1]国家重点研发计划-消化道恶性肿瘤（食管癌、胃癌、大肠癌）高危人群识别及高危人群预防研究（项目编号：2016YFC1302800，2018YFC1313103）;

[2]北京市科委科技计划课题（项目编号：D171100002617002）;

[3]深圳市‘医疗卫生三名工程（项目编号：SZSM201911008）;

[4]协和创新工程项目：（项目编号：2016-I2M-1-001，2017-I2M-1-001，2019-I2M-2-004）.


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研究成果

[1] Chen R, Liu Y, Song G, et al. Effectiveness of one-time endoscopic screening programme in preventionof upper gastrointestinal cancer in China: a multicentre population-basedcohort study Gut. 2020;doi:10.1136/gutjnl-2019-320200

[2] Ke Y, van Munster SN, Xue L, et al.Prospective study of endoscopic focal cryoballoon ablation for esophagealsquamous cell neoplasia in China. Gastrointest Endosc.2019;90(2):204-212.

[3] Yu X, Chen J, Yuan Z, et al. Endoscopicresection techniques for squamous premalignant lesions and early carcinoma ofthe esophagus: ER-Cap, MBM, and ESD, how do we choose? A multicenterexperience. Therap Adv Gastroenterol. 2020;13:17

[4] Yu X , Liu Y , Xue L , et al. Risk factorsfor complications after endoscopic treatment in Chinese patients with earlyesophageal cancer and precancerous lesions[J]. Surgical Endoscopy, 2020(Suppl1).

[5] Guo C, Liu D, Liu Y, et al. Esophagealsquamous cell carcinoma or high-grade dysplasia overlying leiomyoma, rare butnot to be neglected[J]. Esophagus:1-13.

[6] Yu X, Van Munster S N, Zhang Y, et al.Durability of radiofrequency ablation for treatment of esophageal squamous cellneoplasia: 5-year follow-up of a treated cohort in China[J]. GastrointestinalEndoscopy, 2019, 89(4).

[7] Cheng B, Zhang Y, Chen Q, et al. Analysisof Fine-Needle Biopsy Versus Fine-Needle Aspiration in Diagnosis of Pancreaticand Abdominal Masses: A Prospective, Multicenter, Randomized ControlledTrial[J]. Clinical Gastroenterology & Hepatology the Official ClinicalPractice Journal of the American Gastroenterological Association, 2018.

[8] Liu X, Guan C T, Xue L Y, et al. Effect ofpremedication on lesion detection rate and visualization of the mucosa duringupper gastrointestinal endoscopy: a multicenter large sample randomizedcontrolled double-blind study[J]. Surgical Endoscopy, 2018(2).

[9] He S, Bergman J, Zhang Y, et al. Endoscopicradiofrequency ablation for early esophageal squamous cell neoplasia: report ofsafety and effectiveness from a large prospective trial[J]. Endoscopy,2015,47(5):398-408.

[10] An N, Yang X, Cheng S, et al.Developmental genes significantly afflicted by aberrant promoter methylationand somatic mutation predict overall survival of late-stage colorectalcancer[J]. Sci Rep, 2015,5:18616.

[11] Hao J J, Yao H Q, Dai G Y, et al.Chromosomal aneuploidies and combinational fluorescence in situ hybridizationprobe panels are useful for predicting prognosis for esophageal squamous cell carcinoma[J].J Gastroenterol, 2015,50(2):155-166.

[12] Liu Y, Guo C G, He S, et al. Endoscopicresection for esophageal high grade dysplasia in a patient with cervicalesophageal stricture via the transgastric approach[J]. Endoscopy, 2015,47 Suppl1 UCTN:E155-E156.

[13] Shin D, Protano M A, Polydorides A D, etal. Quantitative analysis of high-resolution microendoscopic images fordiagnosis of esophageal squamous cell carcinoma[J]. Clin GastroenterolHepatol, 2015,13(2):272-279.

[14] Qin X, He S, Zhang Y, et al. Diagnosis andstaging of superficial esophageal precursor based on pre-endoscopic resectionsystem comparable to endoscopic resection[J]. BMC Cancer, 2014,14:774.

[15] Zhang Y M, Boerwinkel D F, He S, et al.Prospective feasibility study on the use of multiband mucosectomy forendoscopic resection of early squamous neoplasia in the esophagus[J].Endoscopy, 2013,45(3):167-173.

[16] Ni X G, Cheng R R, Lai S Q, et al. Novellaryngoscopic strategies to improve evaluation of the site and extent ofprimary hypopharyngeal tumours[J]. J Laryngol Otol, 2013,127(9):882-889.

[17] Bergman J J, Zhang Y M, He S, et al.Outcomes from a prospective trial of endoscopic radiofrequency ablation ofearly squamous cell neoplasia of the esophagus[J]. Gastrointest Endosc,2011,74(6):1181-1190.

[18] Ni X G, He S, Xu Z G, et al. Endoscopicdiagnosis of laryngeal cancer and precancerous lesions by narrow band imaging[J].J Laryngol Otol, 2011,125(3):288-296.

[19] Zhang Y M, Bergman J J, Weusten B, et al.Radiofrequency ablation for early esophageal squamous cell neoplasia[J].Endoscopy, 2010,42(4):327-333.

[20] He S, Guo G M, Liu F X, et al. Molecularanalysis in combination with iodine staining may contribute to the riskprediction of esophageal squamous cell carcinoma[J]. J Cancer Res ClinOncol, 2008,134(3):307-315.

[21] 张月明, Bergman Jacques JGHM, 薛丽燕, 等. 内镜下射频消融术联合内镜黏膜切除术治疗大面积非表浅平坦型早期食管鳞状细胞癌和癌前病变疗效初探[J]. 中华胃肠外科杂志, 2015(9):875-880.


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学校介绍

中国医学科学院成立于1956年，北京协和医学院成立于1917年，中国医学科学院北京协和医学院自1957年起实行院校合一的管理体制，是我国最高医学研究机构和最高医学教育机构。院校始终牢记初心使命，以引领我国医学科技教育发展和维护人民健康为己任，教育人才辈出，科研硕果累累，医疗领衔行业，为我国现代科学医学体系的建立和发展做出了重要贡献。

建立之初，北京协和医学院开创了我国八年制医学教育、高等护理教育、住院医师培训制度和现代公共卫生教育，取得了“北京猿人研究”“单体麻黄素提取”“黑热病研究”等一系列重要成果；中国医学科学院在脊髓灰质炎疫苗研发、全国控制和基本消灭麻风病、根治绒毛膜上皮癌化学疗法的创建与推广、我国抗生素自主研发和工业化生产等方面做出了创造性贡献。院校培养了包括张孝骞、张锡钧、钟惠澜、林巧稚等在内的55位医药卫生领域两院院士，为中国疾病预防控制中心、军事科学院军事医学研究院、首都医科大学、北京医院、北京安贞医院等国内众多重要医学和卫生机构的建立提供了人才与技术支持。

目前，院校已发展成为拥有19个研究所、6家附属医院、9个学院、106个院外研发机构，集医教研产为一体的国家级综合性医学科学研究机构。院校现有两院院士24人、国家杰青56人，博士生导师1032名、硕士生导师1231名；拥有国家“双一流”建设学科5个，一级学科博士学位授权点9个，在教育部第四轮学科评估中有7个A类学科；拥有国家级重点实验室11个、国家临床医学研究中心5个、其他国家级科研基地15个、省部级实验室66个等。院校直属北京协和医院、阜外医院、肿瘤医院、整形外科医院、血液病医院和皮肤病医院等6所医院，集医院、研究所和教学机构于一体，形成了国内外闻名的医疗、教学和科研紧密结合的医疗服务体系。

随着中国特色社会主义进入新时代，院校发展进入新百年、新甲子，院校上下深入贯彻落实习近平总书记“努力把中国医学科学院建设成为我国医学科技创新体系的核心基地”重要指示精神，坚持科技创新“四个面向”总要求，积极与社会主义现代化强国建设目标对标对表，秉承“承启文化、健全体系、创立机制、拓展资源”的工作方略，在国内率先实施“4＋4”临床医学教育模式、开创卓越护理人才贯通培养改革试验班、率先实施医学类准聘长聘教职聘任改革，组建中国医学科学院学术咨询委员会及7大学部，持续实施中国医学科学院医学与健康科技创新工程，加快建设以院校所院、院外研发机构和国家卫生健康委重点实验室为主体的开放型国家医学科技创新体系，不断深化积极拓展各项国际交流合作，将院校打造成为国家医学研究和教育事业的先进思想源和强劲动力源，为我国人民健康、医学科学事业和医学教育事业发展作出新的更大贡献！


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北京协和医学院已形成完善的资助体系，详情可参见北京协和医学院研究生院网站《北京协和医学院研究生奖助学金管理办法》及相关文件。（网址：https://graduate.pumc.edu.cn/info/1028/1499.htm）

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