目前主持在研北京市自然科学基金面上项目1项，国家重点实验室开放课题1项，作为子课题负责人参加国家重点研发计划“深海关键技术与装备”重点专项课题1项。项目的主要研究内容涉及：（1）通过实验研究探讨环氧二十碳三烯酸(EETs）和天然产物丹酚酸A抗心脑缺血作用机制，揭示其调控MAM水平，影响内质网-线粒体间Ca2+交流，抑制钙超载和改善线粒体功能的分子机制；（2）通过基于新靶点、新模型的活性筛选，综合利用有效性、安全性、代谢特征等体内外研究评价先导物的成药性，探索海洋微生物候选药物的高效发现和创制。

已参与完成“重大新药创制”科技重大专项十三五子课题2项，中国医学科学院医学与健康科技创新工程协同创新团队项目1项、重大协同创新项目1项；已主持完成国家自然科学基金面上项目1项、青年科学基金1项、中央级公益科研院所基本科研业务专项1项以及新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题1项

[1]    北京市自然科学基金面上项目：7192131，主持，2019.1-2021.12

[2]    国家自然科学基金面上项目：81673422，主持，2017.01-2020.12

[3]    分子药理和药物评价教育部重点实验室开放课题，主持，2020.12-2022.11.

[4]    中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目：2020-I2M-1-003，岗位负责人，2020.1-2020.12

[5]    海洋药物与生物制品功能实验室开放基金：LMDBKF201804，主持，2019.1-2021.12

[6]    国家“重大新药创制”科技重大专项课题：2018ZX09711001-010，任务负责人，2019.1-2020.12.

[7]    国家重点研发计划“深海关键技术与装备”重点专项：2018YFC0311003，子课题负责人，2018.07-2021.12

[8]    国家“重大新药创制”科技重大专项课题：2018ZX09711001-007，任务负责人，2018.1-2020.12

[9]    中国医学科学院医学与健康科技创新工程团队项目：2016-I2M-3-007，岗位负责人，2016.9-2020.12.

[10]   国家自然科学基金青年科学基金项目：81202538，主持，2013.01-2015.12

6.1 代表性论文

[1]    Total Flavonoids from Anchusa italica improves cardiac function and attenuates cardiac remodeling post-myocardial infarctionin mice. Shoubao Wang, Yan Zhao, Junke Song,Rongrong Wang, Li Gao, Li Zhang, Lianhua Fang, Yang Lu, Guanhua Du. Journal of Ethnopharmacology. 2020.

[2]    Formononetin ameliorates myocardial ischemia/reperfusion injury in rats by suppressing the ROS-TXNIP-NLRP3 pathway.Danshu Wang, Liuyan Yan, Dezhi Yang, Yang Lyu, Lianhua Fang, Shoubao Wang*，Guan-Hua Du*.Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020.

[3]    Metabolic stress-induced cardiomyopathy is caused by mitochondrial dysfunction due to attenuated Erk5 signaling. Liu W*, Ruiz-Velasco A*, Shoubao Wang*, Khan S, Zi M, Jungmann A, DoloresCamacho-Muñoz M, Guo J, Du G, Xie L, Oceandy D, Nicolaou A, Galli G, Müller OJ,Cartwright EJ, Ji Y, Wang X. Nat Commun. 2017.

[4]    Ginkgolide K protects the heart against endoplasmic reticulum stress injury by activating the inositol-requiring enzyme1α/X box-binding protein-1 pathway. Shoubao Wang*, Zhenzhong Wang*, QiruFan, Jing Guo, Galli G, Guanhua Du, Xin Wang, Wei Xiao. Br JPharmacol. 2016.

[5]    Antihyperuricemic effect of mangiferin aglycon derivative J99745 by inhibiting xanthine oxidase activity and urate transporter1 expression in mice. Zhizhen Qin, Shoubao Wang, Yihuang Lin, Ying Zhao,Shengqian Yang, Junke Song, Tao Xie, Jinlong Tian, Song Wu, Guanhua Du*. ActaPharmaceutica Sinica B, 2018.

[6]    Lipopolysaccharide-induced serotonin transporter up-regulation involves PKG-I and p38MAPK activation partially through A3 adenosine receptor. Rui Zhao, Shoubao Wang，Zhonglin Huang，Li Zhang，Xiuying Yang，Xiaoyu Bai，Dan Zhou，Zhizhen Qin，Guanhua Du. BiosciTrends. 2015.

[7]    Pinocembrin protects rat against cerebral ischemic damage through soluble epoxide hydrolase and epoxyeicosatrienoic acids. Shoubao Wang, Pang Xiao-Bin, Gao Mei, Fang Lian-Hua, Du Guan-Hua.Chinese Journal of Natural Medicines. 2013.

[8]    EETs mediate cardioprotection of salvianolic acids through MAPK signaling pathway. Shoubao Wang, Wei-Ku Zhang,Xiao-Bin Pang, Li Li, Guo-Rong He, Xiu-Ying Yang, Lian-Hua Fang, Guan-Hua Du.Acta Pharmaceutica Sinica B. 2013.

[9]    Coptisine protects rat heart against myocardial ischemia/reperfusion injury by suppressing myocardial apoptosis and inflammation. Guo J, Shoubao Wang, Yuan TY, Wu YJ, Yan Y, Li L, Xu XN,Gong LL, Qin HL, Fang LH, Du GH. Atherosclerosis. 2013.

[10]  Protection of salvianolic acid A on rat brain from ischemic damage via soluble epoxide hydrolase inhibition. Shoubao Wang,Xiao-Bin Pang, Yan Zhao, Yue-Hua Wang, Li Zhang, Xiu-Ying Yang, Lian-Hua Fang,Guan-Hua Du. J Asian Nat Prod Res. 2012.

[11]  Effect of salvianolic acid A on vascular reactivity of streptozotocin-induced diabetic rats. Shoubao Wang, YangXiu-Ying, Tian Shuo, Yang Hai-Guang, Du Guan-Hua. Life Sci. 2010.

[12]  Cardioprotective effect of salvianolic acid A on isoproterenol-induced myocardial infarction in rats. Shoubao Wang,Tian Shuo, Yang Fan, Yang Hai-guang, Yang Xiu-ying, Du Guan-hua. Eur JPharmacol. 2009.

[13]  葛根素通过TLR4/Myd88/NF-κB抑制NLRP3炎症小体抗大鼠心肌缺血再灌注损伤. 王丹姝,燕柳艳,孙姝婵,姜瑜,阴苏月,王守宝#,方莲花#,杜冠华.药学学报,2021.

[14]  丹参饮颗粒抑制NLRP3炎症小体抗大鼠心肌缺血再灌注损伤. 燕柳艳,王丹姝,魏广义,阴苏月,孔令雷,方莲花,王守宝#,杜冠华#.中药药理与临床,2021.

[15] 线粒体逆行信号——治疗相关疾病的新途径. 姜瑜,王守宝#,杜冠华#.药学学报,2021.

[16] 线粒体相关内质网膜在缺血性脑卒中的作用. 王蓉蓉, 王守宝#,杜冠华#.中国药理学通报,2019.

[17]  仓鼠糜酶2抑制剂高通量筛选模型的建立及其应用. 王守宝, 竺晓鸣, 高峰, 庞晓斌, 杜冠华.药学学报, 2012.

[18]  人源可溶性环氧化物水解酶抑制剂的高通量筛选. 王守宝, 郭晶, 俞晓明, 杜冠华.药学学报, 2010.

6.2 专著

[1]    中国医学科技发展报告2019. 王辰、吴沛新主编. 科学出版社. 2020.

[2]    《实验药理学（第2版）》. 杜冠华主编. 高教出版社. 2020.

[3]    Pharmacological advances in natural productdrug discovery. 杜冠华主编. Elsevier出版社. 2020.

[4]    Natural Small Molecule Drugs from Plants. 杜冠华主编. Springer出版社. 2019.

[5]    中国医学科技发展报告2018. 王辰、吴沛新主编. 科学出版社. 2019.

[6]    中药材毒古今研究概评. 杜冠华主编. 中国医药科技出版社. 2018.

[7]    天然小分子药物-源自于植物的小分子药物. 杜冠华主编. 人民卫生出版社. 2018.

[8]    中国医学科技发展报告2017. 曹雪涛、王辰、李国勤主编. 科学出版社. 2018.

[9]    古德曼·吉尔曼治疗学的药理学基础（第12版）. 金有豫、李大魁主译. 人民卫生出版社. 2016.

[10]  The Chemistry, Pharmacology and ClinicalTherapeutic Effects of Danshen. 张均田、杜冠华主编. 化学工业出版社. 2013.

[11]  中国药用植物志（第十二卷）. 戴伦凯主编. 北京大学医学出版社. 2013.

[12]  中草药现代研究（第五卷）. 于德泉、刘耕陶主编. 中国协和医科大学出版社. 2011.

[13]  药理学原理：药物治疗学的病理生理基础 (第2版). 杜冠华主译. 人民卫生出版社. 2009.

[14]  药物与营养物质的相互作用. 杜冠华主译. 人民卫生出版社. 2008.

6.3 专利

[1]    多奈哌齐与厄贝沙坦共晶物及制备方法和其组合物与用途. 杜冠华、吕扬、生立嵩、王守宝、杨世颖、宋俊科、杨德智、何萍. 201810423988.0.

[2]    多奈哌齐与缬沙坦共无定型合物及制备方法和其组合物与用途. 杜冠华、吕扬、生立嵩、王守宝、杨世颖、宋俊科. 201810033336.6.

[3]    甘草次酸晶C型、其制备方法及其在药物组合物或保健品中的用途. 杜冠华、吕扬、王守宝、张丽、郭永辉、田硕.

ZL201410251398.6

[4]    盐酸巴马汀晶C型、其的制备方法以及其在药物组合物或保健品中的用途. 杜冠华、吕扬、张丽、王守宝、孙加琳、侯艳艳.

ZL201410250894.X

[5]    巴西木素在制备药物中的用途. 方莲花、杜冠华、郭晶、武玉洁、李莉、王守宝. ZL201310204453.1.

6.4 获得奖励

[1]    2019年中华医学科技奖二等奖：复杂代谢表型化合物药动学成药性评价技术研究与应用（ 第8完成人，201902062U0101）

[2]    第二十二届中国药理学会-施维雅青年药理学家奖，2018.

[3]    2017年中华医学科技奖三等奖：天然产物成药性评价技术创新及应用（ 第8完成人，201703034）

[4]    2012年中国高校自然科学奖二等奖：传统中药丹参的水溶性成分现代药理学研究（第4完成人，2012-080）

研究方向为心脑血管药理学及新药发现，围绕心肌缺血、心力衰竭、动脉粥样硬化以及脑缺血等心脑血管疾病，研究重要细胞器如内质网、线粒体等结构与功能的变化对细胞命运的干预，并据此进行创新药物发现实践，主要兴趣包括：(1) 寻找重要功能基因或蛋白质开展靶点确证研究；(2) 基于潜在药物靶点构建高通量、高内涵等筛选模型并实施大规模筛选，获得活性化合物与先导物；(3) 开展早期成药性评价、化合物多晶型的生物活性研究，以尽早地、尽可能全面地掌握活性化合物的成药性特点与开发前景；(4) 深入研究有特色天然产物或者活性化合物的心脑血管药理学作用及分子机制，为其后续开发应用提供研究基础和科学依据。