注重团队合作，和而不同，协作共赢。立足于药物毒理学研究，与所内外多个团队展开深入合作。

   协助指导研究生的团队有安评中心研究员2人，副研究员1人，助理研究员2人。

1.吸入毒性和儿童用药等特色创新药物安全性评价研究平台，重大新药创制安全性评价平台子课题，2018.1-2020.12，负责人（责任单位：北京协和建昊医药技术开发有限责任公司）。

2.小分子物质5-HMF及其二聚体OMBF作为变应原的毒性与机制研究，国自然面上项目，2018.1-2021.12,负责人。

3.基于精品课程培育的药物毒理学研究进展教改项目，协和医学院教改项目，2017.9-2019.9，负责人。

4.改善肺功能低下药物ZJG-1的研发，医科院创新工程子任务，2017.10-2020.12，负责人。

5.基于临床风险信号的毒理学评价路径研究，中国毒理学会课题，2020.1-2021.12，负责人

6.基于何首乌中二蒽酮类成分致其肝毒性假说的炮制减毒机制及质量控制关键技术研究,国自然面上项目，2020.1-2023.12,参与者，毒理部分负责人。

7.基于TLR/NF-κB/L-精氨酸信号轴探讨阿胶调控肺泡巨噬细胞表型转化在慢性阻塞性肺疾病中的作用机制研究，国自然面上项目，2021.1-2024.12，负责人

   先后承担和参与国家自然基金、重大新药创制专项课题、医科院创新工程、协和青年基金、北京市科委、北京市科协、北京协和医学院教改课题等30余项，参与过数个我国创新药物的非临床安全性评价，包括盐酸优克那非等。目前承担或者参与的国自然课题涉及小分子免疫原毒性、中药中肝毒性物质的发现及毒性机制研究、免疫毒性等。

1.先后参与近百个创新药物的非临床安全性评价，推动了多个创新药物生产或者获批进入临床研究，如盐酸埃克替尼，PHPB，9803等，熟悉药物非临床安全性评价流程和评价要点。

2.与相关团队合作，在体内试验首次确认了小分子物质5-羟甲基糠醛的免疫原性，发现其二聚体OMBF具有更强的免疫毒性，建立了比较系统的小分子物质过敏、类过敏评价细胞模型和动物模型，并合作发现具有抗过敏作用的源自中药的化合物数个。授权发明专利1项，申请发明专利2项，相关课题正在深入研究中。

3.优化了传统的斑马鱼肝毒性评价方法，与相关团队合作，发现了传统中药中具有肝毒性的新类别化合物，合作参与2项国自然，正在合作进行新类别化合物的毒性机制及辅助参与毒性评价指导工艺研究，以提升相关品种的安全应用。

4.与其他团队合作，在肺功能低下损害因素及天然产物有效防护方面进行了有益的探索，新发现了具有明显肺功能保护的活性成分与田产产物部位，正在进行深入研究。