于金梅，助理研究员，2015年毕业于中国医学科学院药物研究所，药理学专业，获医学博士学位。主要从事乳腺癌干细胞促进肿瘤发生发展、转移的机制与药靶鉴定，主要研究成果发表在Nat Commun, Cancer Letter 等杂志，主持国家自然科学基金青年项目、中央级公益性科研院所基本科研业务费等项目，参与综述或论著编写3篇，申请发明专利1项。

        余娇娇，助理研究员，2016年毕业于中国医学科学院药物研究所，药理学专业，获医学博士学位。主要从事肿瘤发生发展的分子及细胞机制研究，尤其是从蛋白质相互作用的角度阐释肿瘤发生、发展的分子机制，以期发现并鉴定新的肿瘤治疗靶点，主要研究成果发表在Nat Commun（2篇）、Cancer Letter等杂志，主持国家自然科学基金青年项目，申请国家发明专利3项及国际PCT专利1项。

        赵其锦，助理研究员，2017年毕业于北京大学，获得整合生命科学/分子医学博士学位。主要从事钙信号转导与线粒体生物学、代谢通路研究，主要研究成果发表在Cell Death Differ等杂志。

        王振贺，助理研究员，2019年毕业于中国医学科学院药物研究所，药理学专业，获医学博士学位。主要从事乳腺癌早期转移的机制与药靶鉴定，主要研究成果发表在Nat Commun等杂志，授权发明专利1项，申请发明专利1项。

        周吉超，2020年毕业于中国医学科学院药物研究所，药理学专业，获医学博士学位，主要从事消化道肿瘤发病机制及药靶鉴定，博士期间围绕肝纤维化、自噬的研究成果发表在Autophagy等杂志。

        在读博士研究生：向昱瑾，杨兆娜，许宁，王旭升

        课题组隶属中国医学学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室和中国医学科学院“代谢紊乱和肿瘤发生相关机制和靶点发现”重点实验室。医科院“代谢紊乱和肿瘤发生相关机制和靶点发现”重点实验室于2017年组建，重点关注代谢紊乱相关慢性病发病机制及药物发现。这些慢性疾病不仅包括内分泌紊乱引发的肥胖及糖尿病等代谢疾病，也包括代谢应激促发抑制性免疫微环境引起的肿瘤及纤维化等病变，已然成为危害大众的重大公共健康问题。重点实验室主任李平平研究员所在课题组联合胡卓伟研究员课题组和崔冰研究员课题组围绕“胰岛素抵抗和β细胞功能降低的分子机制”、“慢性炎症导致胰岛素抵抗”、“代谢应激与蛋白质质量控制紊乱介导肿瘤发生发展”、 “代谢紊乱促进肿瘤干性维持”、“肿瘤乏氧环境及相关信号通路促肿瘤发生”等方向展开工作。

        重点实验室团队核心成员已获包括国家重点研发计划1项、自然科学基金重点项目2项、面上项目10项、青年项目4项等38项基金资助，总经费超过3000万。研究骨干获得“协和新星”1项，“施维雅青年药理学工作者奖”2项。近5年累计发表SCI论文63篇, 总影响因子（IF）达624，平均影响因子9.89。其中8篇论文IF超过20，18篇论文IF介于10-20，26篇论文IF介于5-10。团队成员累计申请/获得专利16项，参与12本中英文专著撰写。

        重点实验室理念及目标 “代谢紊乱和肿瘤发生机制和靶点发现”重点实验室关注当代医药研究的新理念、新技术和新方法，围绕代谢紊乱展开工作：胰岛素抵抗在肥胖促发糖尿病过程中发挥关键作用，阐明胰岛素抵抗和代谢综合征形成的分子机制；代谢紊乱是肿瘤等多种慢性病的重要危险因子，明确关键代谢因素促发抑制性免疫微环境尤其是免疫细胞功能耗竭，导致肿瘤发生、干性维持、耐药的分子机制；在此基础上，发现治疗胰岛素抵抗及肿瘤耐药和复发的潜在药靶，为糖尿病和肿瘤治疗提供新思路和新靶点。团队重视多学科交叉合作，长远目标为在中国医学科学院药物研究所等平台支持下通过药理学、药物化学、药物分析、药物制剂等多学科合作，阐明代谢相关疾病发病新机制、鉴定新药靶、开发潜在先导化合物，力争为我国新药创制做出贡献。欢乐的团队等待你的加入！

1. 国家科技重大专项“重大新药创制”，2018ZX09711-001，天然产物来源创新药物新品种研发及其关键创新技术体系，2018/01-2020/12，在研，参与（技术骨干），任务名称“天然产物来源抗感染创新药物研发关键技术体系”（2018ZX09711001-003-001），项目名称“抑制肿瘤转移的天然药物研发”。

2. 国家自然科学基金面上项目, 81874316, 靶向BCL6-TRIB3相互作用抑制乳腺癌干性及转移的分子机制,2019/01-2022/12,在研，主持。

3. 中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费，青年医学人才奖励项目，2018RC350004, 乳腺肿瘤干性维持分子机制及靶点鉴定，2018/10-2019/10，结题，主持。

4. 中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费，基地平台建设项目，2017PT31046，中国医学科学院代谢紊乱和肿瘤发生相关机制和靶点发现研究重点实验室，2018/3-2019/12，在研，参与（项目骨干）。

5. 国家重点研发计划“纳米科技”, 2017YFA0205401，肿瘤乏氧微环境相关的纳米药物设计及其规模化制备研究， 2017/07-2022/06，在研， 参与（项目骨干）。

6. 中国医学科学院药物研究所“天然药物活性物质与功能国家重点实验室”自主C类课题，靶向BCL6抗乳腺癌的机制与药物研究， 2017/1-2021/12，在研，主持。

7. 中国医学科学院“医学与健康科技创新工程”协同创新团队项目，2016-I2M-3-008，肿瘤干性及肿瘤耐药的调控机制和干预研究，2016/09-2020/12，在研，主持（首席）。

8. 北京协和医学院“协和学者特聘教授”，2016/12-2019/11，结题，主持。

9. 中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费，2016RC350008，BCL6调节肿瘤干性的作用与机制,2016/1-2016/12,完成，主持。

10.中国医学科学院药物研究所引进人才，2015YJRC04，肿瘤药理学，2015/09-2020/12，在研，主持。

11.中国医学科学院药物研究所“天然药物活性物质与功能国家重点实验室”引进人才启动基金，2015/09-2015/12，完成，主持。

1. 国家科技重大专项“重大新药创制”，2018ZX09711-001，天然产物来源创新药物新品种研发及其关键创新技术体系，2018/01-2020/12，在研，参与（技术骨干），任务名称“天然产物来源抗感染创新药物研发关键技术体系”（2018ZX09711001-003-001），项目名称“抑制肿瘤转移的天然药物研发”。

2. 国家自然科学基金面上项目, 81874316, 靶向BCL6-TRIB3相互作用抑制乳腺癌干性及转移的分子机制,2019/01-2022/12,在研，主持。

3. 中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费，青年医学人才奖励项目，2018RC350004, 乳腺肿瘤干性维持分子机制及靶点鉴定，2018/10-2019/10，结题，主持。

4. 中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费，基地平台建设项目，2017PT31046，中国医学科学院代谢紊乱和肿瘤发生相关机制和靶点发现研究重点实验室，2018/3-2019/12，在研，参与（项目骨干）。

5. 国家重点研发计划“纳米科技”, 2017YFA0205401，肿瘤乏氧微环境相关的纳米药物设计及其规模化制备研究， 2017/07-2022/06，在研， 参与（项目骨干）。

6. 中国医学科学院药物研究所“天然药物活性物质与功能国家重点实验室”自主C类课题，靶向BCL6抗乳腺癌的机制与药物研究， 2017/1-2021/12，在研，主持。

7. 中国医学科学院“医学与健康科技创新工程”协同创新团队项目，2016-I2M-3-008，肿瘤干性及肿瘤耐药的调控机制和干预研究，2016/09-2020/12，在研，主持（首席）。

8. 北京协和医学院“协和学者特聘教授”，2016/12-2019/11，结题，主持。

9. 中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费，2016RC350008，BCL6调节肿瘤干性的作用与机制,2016/1-2016/12,完成，主持。

10.中国医学科学院药物研究所引进人才，2015YJRC04，肿瘤药理学，2015/09-2020/12，在研，主持。

11.中国医学科学院药物研究所“天然药物活性物质与功能国家重点实验室”引进人才启动基金，2015/09-2015/12，完成，主持。

近期发表文章：

Complete Publication List:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1lSFDA8Yem/bibliography/public/

1.       Yu JM*, SunW*, Wang ZH*, Liang X, Hua F, Li K, Lv XX, Zhang XW, Liu YY, Yu JJ, Liu SS,Shang S, Wang F, Yang ZN, Zhao CX, Hou XY, Li PP, Huang B, Cui B#,Hu ZW#. TRIB3 Supports Breast Cancer Stemness by Suppressing FOXO1Degradation and Enhancing SOX2 Transcription. Nat Commun2019;10(1):5720

2.       Sun W*, YangZN*, Lin H, Liu M, Zhao CX, Hou XY, Hu ZW, CuiB#. Improvement in affinity and thermostability of a fully humanantibody against interleukin-17A by yeast-display technology and CDR grafting. ActaPharm Sin B  2019;9(5):960-972

3.       Cui B, Eyers PA,Dobens LL, Tan NS, Mace PD, Link WA, Kiss-Toth E , Keeshan K, Nakamura T, PearWS, Feseha Y, Johnston J, Carracedo A, Scheideler M, llyas Z, Bauer RC,Erusalimsky JD, Grzesik D, Salamanca-Viloria J , Lv XX, Jin YS, Li K, VelascoG, Shang S, Lizcano JM, Zhang XW, Zhou JC, Yu JJ, Hua F, Wang F, Liu SS, Yu JM,Hu ZW#. Highlights of the 2nd International Symposium on Tribbles and Diseases:Tribbles tremble in therapeutics for immunity, metabolism, fundamental cellbiology and cancer. Acta Pharm Sin B 2019;9(2):443-454

4.       Cui B,Cao XT, Zou WP, Wan YH, Wang N, Wang YH, Li PP, Hua F, Liu YY, Zhang XW, Li K,Lv XX, Huang B#, Hu ZW#. Regulation ofimmune-related diseases by multiple factors: a meeting report of 2017International Workshop of the Chinese Academy of Medical Sciences Initiativefor Innovative Medicine on Tumor Immunology. Acta Pharm Sin B2017;7(4):532-540.

5.       Cui B*,Ghia EM*, Chen L*, Rassenti LZ, , Zhang L, Neuberg DS, Wierda WG, Keating MJ,Rai KR, Kay NE, Brown JR, Byrd JC, Gribben JG, Greaves AW, Kipps TJ#.High-level ROR1 associates with accelerated disease progression in chroniclymphocytic leukemia. (* co-first author)Blood 2016; 128(25):2931-2940.

6.       Cui B*, Chen L*, Chen G, Lei B, Mraz M, Salcedo M,Rassenti L, Messer M, Calin GA, Croce CM,Kipps TJ. MicroRNA-155 influences B-cell receptor signaling andassociates with aggressive disease in chronic lymphocytic leukemia. (* co-firstauthor) Blood 2014; 124(4):546-54.

7.       Zhang S*, Cui B*, Lai H, Christina W, Liu G, Widhopf GF II , WuRR, Lao F, Schwab R, Carson D, Kipps TJ. Depletion of ovarian cancer initiatingcells by a monoclonal antibody against ROR1. ( * co-first author) ProcNatl Acad Sci U S A 2014;111(48):17266-71.

8.       Widhopf II GF*, Cui B*, Ghia, EM, Chen LG, MesserK, Shen ZX, Briggs SP, Croce CM, Kipps TJ, ROR1 Can Interact With TCL1 AndEnhance Leukemogenesis in Eµ-TCL1 Transgenic Mice. (* co-first author) ProcNatl Acad Sci U S A 2014;111(2):793-798.

9.       Cui B*, Zhang SP*,Chen LG, Yu JQ, Widhopf II GF, Fecteau JF, Rassenti LZ, Kipps TJ, TargetingROR1 Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition and Metastasis. (* co-firstauthor) Cancer Research 2013;73(12):3649-60.

10.    Zhang XW*,Zhou JC*, Peng D, Hua F, Li K, Yu JJ, Lv XX, Cui B, Liu SS, Yu JM, WangF, Jin CC, Yang ZN, Zhao CX, Hou XY, Huang B, Hu ZW#. Disrupting theTRIB3-SQSTM1 interaction reduces liver fibrosis by restoring autophagy andsuppressing exosome-mediated HSC activation. Autophagy. 2020; 16(5):782-796.

11.    Liu SS*, LvXX*, Liu C, Qi J, Li YX, Wei XP, Li K, Hua F, Cui B, Zhang XW, Yu JJ, YuJM, Wang F, Shang S, Zhao CX, Hou XY, Yao ZG, Li PP, Li X, Huang B, Hu ZW#.Targeting the Transcriptional Factor C/EBP Degradation Reduces Lung Fibrosis byRestoring Activity of the Ubiquitin-Editing Enzyme A20 in Macrophages. Immunity.2019; 51(3):522-534.e7.

12.    Hua F*, ShangS*, Yang YW, Zhang HZ, Xu TL, Yu JJ, Zhou DD, Cui B, Li K, Lv XX, Zhang XW, LiuSS, Yu JM, Wang F, Zhang C, Huang B, Hu ZW#. TRIB3 Interacts with Beta-cateninand TCF4 to Increase Stem Cell Features of Colorectal Cancer Stem Cells andTumorigenesis. Gastroenterology. 2019; 156(3):708-721.e15.

13.    Zhang S, ZhangH, Ghia EM, Huang J, Wu L, Zhang J, Lam S, Lei Y, He J, Cui B, WidhopfGF 2nd, Yu J, Schwab R, Messer K, Jiang W, Parker BA, Carson DA, Kipps TJ.Inhibition of chemotherapy resistant breast cancer stem cells by a ROR1specific antibody. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019; 116(4):1370-1377.

14.    LiuYY, Liang XY, Dong WQ, Fang Y, Lv JD, Zhang TZ, Fiskesund R, Xie J, Liu JY, YinXN, Jin X, Chen DG, Tang K, Ma JW, Zhang HF, Yu J, Yan J, Liang HP, Mo SQ,Cheng F, Zhou YB, Zhang HZ, Wang J, Li JN, Chen Y, Cui B, Hu ZW, Cao XT, Qin XF, Huang B. Tumor-Repopulating CellsInduce PD-1 Expression in CD8+ T Cells by Transferring Kynurenine and AhRActivation. Cancer Cell. 2018; 33(3):480-494.e7

15.    YuJ, Chen L, Cui B, Wu CC, Choi MY ,Chen Y, Zhang L, Rassenti L, Widhopf GF 2nd, Kipps TJ#. CirmtuzumabInhibits Wnt5a-Induced Rac1 activation In Chronic Lymphocytic Leukemia TreatedWith Ibrutinib. Leukemia, 2017;31(6):1333-1339.

16.    LiK, Wang F, Cao WB, Lv XX, Hua F, Cui B,Yu JJ, Zhang XW, Shang S, Liu SS, Yu JM, Han MZ, Huang B, Zhang TT, Li X, JiangJD, Hu ZW#. TRIB3 Promotes APL Progression through Stabilization ofthe Oncoprotein PML-RARα and Inhibition of p53-Mediated Senescence. CancerCell. 2017;31(5):697-710.

17.    LiPP*,#, Liu SN*, Lu M*, Bandyopadhyay G, Oh D, Imamura T, Sears D,Shen ZF, Cui B, Kong LJ, Hou SC,Liang X, Iovino S, Watkins SM, Ying W, Osborn O, Wollam J, Brenner M, OlefskyJM#. Hematopoietic-derived Galectin-3 Causes Cellular and SystemicInsulin Resistance. Cell.2016;167(4):973-984.e12.

18.    Yu J, Chen LG,Cui B, Widhopf GF II, Shen ZX, WuRR, Zhang L, Zhang SP, Briggs SP, Kipps TJ. Wnt5a induces ROR1/ROR2heterooligomerization to enhance leukemia chemotaxis and proliferation. J Clin Invest.2016;126(2):585-98.

19.    HuaF, Li K, Yu JJ, Lv XX, Yan J, Zhang XW, Sun W, Lin H, Shang S, Wang F, Cui B, Mu R, Huang B, Jiang JD, Hu ZW#.TRB3 links insulin/IGF to tumor promotion by interacting with p62 and impedingautophagic/proteasomal degradations. Nat Commun. 2015;6:7951.

20.    FecteauJF, Corral LG, Ghia EM, Gaidarova S, Futalan D, Bharati IS, Cathers B,Schwaederlé M, Cui B, Lopez GA, MessmerD, and Kipps TJ#. Lenalidomide inhibits the proliferation of CLLcells via a cereblon/p21(WAF1/Cip1)-dependent mechanism independent offunctional p53. Blood 2014;124(10):1637-44

专利

1.     Kipps TJ, Chen LG, Cui B. Cancer Treatment Combinations. US 62/355,171Filed on 17 Jun, 2016

2.     Kipps TJ, Yu J, Cui B, Chen LG, George WF, Prussak C,Antibodies and vaccines for use in treating ROR1 cancers and inhibitingmetastasis. US 9,758,591B2, WO2014031174A1, PCT/US2013/032572 filed on 15 Mar 2013, authorized on 12 Sep, 2017. (Develop anti-ROR1 antibody Cirmtuzumab.Phase II Clinical Trial is Initiated in March, 2017)

3.     Kipps TJ, George WF, Cui B, Therapeutic antibodies against ROR-1protein and methods for use of same. US 9,217,040 B2, WO2012097313A2,filed on 13 Jan 2012, authorizedon 12 Dec, 2015. US 9,523,695 B2, filed on 4 Sep 2012, authorized on 20 Dec, 2016.

4.     胡卓伟，严君，何令帅，崔冰，杨红振，谢文杰，李平平. TLR4和TLR9激动剂复方在抑制肿瘤转移中的应用，发明专利专利号 CN 101134046 B，授权日期2011年10月5日

5.     胡卓伟，杨红振， 崔冰 等.  抗Toll样受体2抗体抑制肿瘤转移的用途，发明专利专利号：CN101147803 B,申请日2006年9月21日，授权日2012年7月11日。

参编书籍

1.    CuiB*, Lin H*, YuJM, Yu JJ, Hu ZW, Autophagy and Immune Response (Chapter 27, 595-634),Autophagy: Biology and Disease (Basic Science), Qin Zheng-Hong, Advances inExperimental Medicine and Biology, 2019;1206:595-634. doi:10.1007/978-981-15-0602-4_27, Science Press, Dec 2019. 

2.    胡卓伟，崔冰，杨红振，纤维化疾病的免疫学机制（第六章，171-201页），《器官纤维化基础及中医药防治》，牛建昭，贲长恩，人民卫生出版社，2008.01。

3.    胡卓伟，崔冰，王晓星，胰腺纤维化（第十章，399-428页），《器官纤维化基础及中医药防治》，牛建昭，贲长恩，人民卫生出版社，2008.01。

4.    闫慧敏，贲长恩，崔冰，器官纤维化实验中羟脯氨酸、胶原的检测方法（第二十三章，635-649页），《器官纤维化基础及中医药防治》，牛建昭，贲长恩，人民卫生出版社，2008.01。

5.    胡卓伟，崔冰，杨红振， 组织器官纤维化的研究方法与技术概述（第二十七篇第一章，1925-1939页）， 《现代药理实验方法》，张均田，杜冠华，中国协和医科大学出版社，2012.07。

6.    崔冰，闫慧敏，胡卓伟，肺纤维化实验方法和技术（第二十七篇第三章，1964-1969页），《现代药理实验方法》，张均田，杜冠华，中国协和医科大学出版社，2012.07。

7.    闫慧敏，崔冰，辛冰牧，胡卓伟，器官纤维化实验中羟脯氨酸、胶原的检测方法（第二十七篇第十二章，2058-2069页），《现代药理实验方法》，张均田，杜冠华，中国协和医科大学出版社，2012.07。