导师风采
董毅
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个人信息

Personal Information

  • 副研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:药物研究所
  • 所属专业: 药物化学
  • 邮箱 : dongyi@imm.ac.cn
  • 工作电话 : 010-83161089

个人简介

Personal Profile

董毅,博士,副研究员,硕士研究生导师。2014年毕业于北京协和医学院&中国医学科学院药物研究所,获得药物化学博士学位。2014至2016年在清华大学药学院从事博士后研究工作。2016进入中国医学科学院药物研究所工作至今,先后任助理研究员、副研究员,主要从事创新药物研发、有机合成等方面的工作。近年来,作为项目负责人先后承担了中国博士后面上基金、国家自然科学基金青年项目、医科院“健康长寿”先导专项、国家“十三五”重大新药创制专项(子任务),获得中国药学会科技进步一等奖。近年来发表SCI论文20余篇,其中作为第一作者/通讯作者在Chemical Science, Journal of Medicinal Chemistry, Organic Letters, Chemical Communications, the Journal of Organic Chemistry等杂志发表论文10余篇。申请发明专利2项,授权1项。


  • 研究方向Research Directions
小分子药物设计与发现,药物合成,有机合成
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

1. 趋化因子受体拮抗剂的设计、合成及活性评价

2. 模式识别受体激动剂、拮抗剂的设计、合成、活性评价及相关应用

3. 有机合成方法学研究

已获资助项目:

1、中国博士后科学基金面上项目(第57批),[3.2.1]桥环化合物的合成及其拮抗NOD1/2活性的研究,2015.05,2015M570119,8万元,项目负责人;

2、国家自然科学基金青年科学基金项目,趋化因子受体拮抗剂的设计、合成及在慢性阻塞性肺病(COPD)治疗中的研究,2018.01-2020.12,81703329,19万(直接费用),项目负责人;

3、“十三五”重大新药创制(子任务),靶向性抗脑胶质瘤候选药物,2018.01-2020.12,2017ZX09101003-005-017,260.74万元,项目负责人;

4、中国医学科学院基本科研业务费,健康长寿先导专项(青年奖掖项目),抗老年痴呆CXCR2拮抗剂的研究,2019.01-2021.12,(2019-RC-HL-008),100万,项目负责人。


报考意向
招生信息
药物研究所
硕士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
报考意向
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手机号码:
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毕业院校:
所学专业:
报考类型:
学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
临床专业学位博士
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备注:
科研项目

1、中国博士后科学基金面上项目(第57批),[3.2.1]桥环化合物的合成及其拮抗NOD1/2活性的研究,2015.05,2015M570119,8万元,项目负责人;

2、国家自然科学基金青年科学基金项目,趋化因子受体拮抗剂的设计、合成及在慢性阻塞性肺病(COPD)治疗中的研究,2018.01-2020.12,81703329,19万(直接费用),项目负责人;

3、“十三五”重大新药创制(子任务),靶向性抗脑胶质瘤候选药物,2018.01-2020.12,2017ZX09101003-005-017,260.74万元,项目负责人;

4、中国医学科学院基本科研业务费,健康长寿先导专项(青年奖掖项目),抗老年痴呆CXCR2拮抗剂的研究,2019.01-2021.12,(2019-RC-HL-008),100万,项目负责人。


研究成果

1. Y. Dong, X. Zhang, J. Chen, W. Zou, S. Lin, H. Xu*. Switching the site-selectivity of C–H activation in aryl sulfonamides containing strongly coordinating N-heterocycles. Chem. Sci. 2019, 10, 8744−8751 (cover paper). DOI: 10.1039/c9sc03691a

2. Y. Dong, S. Wang, C. Wang, Z. Li, Y. Ma*, G. Liu*. Antagonizing NOD2 signaling with conjugates of paclitaxel and muramyl dipeptide derivatives sensitizes paclitaxel therapy and significantly prevents tumor metastasis. J. Med. Chem. 2017, 60, 1219−1224. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b01704

3. Y. Dong, J. Chen, Y. Cui, L. Bao, H. Xu*. Cp*RhIII-catalyzed sulfonamide-directed ortho arene C−H carbenoid functionalization with pyridotriazoles. Org. Lett. 2020, 22, 772−775 (cover paper). DOI: 10.1021/acs.orglett.9b03904

4. J. Yang, X. Hu, Z. Liu, X. Li, Y. Dong*, G. Liu*. Cp*CoIII-catalyzed formal [4+2] cycloaddition of benzamides to afford quinazolinone derivatives. Chem. Commun. 2019, 55, 13840−13843. DOI: 10.1039/c9cc07173c

5. Y. Dong, J. Chen, H. Xu*, Rhodium(III)-catalyzed sulfonamide directed ortho C–H carbenoid functionalization via metal carbene migratory insertion. Chem. Commun. 2019, 55, 2027−2030 (cover paper). DOI: 10.1039/c8cc08837c

6. Y. Dong, J. Chen, H. Xu*, Rhodium(III)-catalyzed directed amidation of unactivated C(sp3)–H bonds to afford 1,2-amino alcohol derivatives. Chem. Commun. 2018, 54, 11096−11099 (cover paper). DOI: 10.1039/c8cc05637d

7. Y. Dong, G. Liu*. Auxiliary-assisted palladium-catalyzed direct C(sp3)−H sulfonamidation to afford 1,2-amino alcohol derivatives. J. Org. Chem. 2017, 82, 3864−3872. DOI: 10.1021/acs.joc.6b02975

8. Y. Dong, N. Du, X. Li, L. Zheng, G. Liu*. Tandem chloropalladation/cyclization and dearomative cyclization toward functionalized tricyclic bridged [3.2.1] skeleton compounds. Org. Lett. 2015, 17, 4110−4113. DOI: 10.1021/acs.orglett.5b02076

9. Y. Dong, G. Liu*. Rh-catalyzed sulfonic acid group directed ortho C–H olefination of arenes. Chem. Commun. 2013, 49, 8066−8068. DOI: 10.1039/c3cc44690e


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