1 国家自然科学基金青年基金项目：大鼠钠离子通道PN1定点突变后的电生理学改变(2005年1月—2007年12月)

2 国家自然科学基金面上项目：转谷氨酰胺酶1突变所致鱼鳞病中基因型与表型的关系及动物模型的建立(2011年1月—2013年12月)

3 国家自然科学基金面上项目：瞬时受体电位通道V3亚型在皮肤瘙痒中的作用机制(2013年1月—2016年12月)

4 国家杰出青年基金项目：皮肤离子通道病（2015年1月—2019年12月）

5 国家自然科学基金面上项目：TRPV3调控毛囊BMP信号通路的分子机制（2017年1月—2020年12月）

6 国家自然科学基金重点项目： KLHL24基因调控Wnt信号通路的皮肤生物学研究（2018年1月—2022年12月）

1.  Y Yang,Y Wang, S Li, Z Xu, H Li, L Ma, J Fan, D Bu, B Liu, Z Fan, G Wu, J Jin, B Ding,X Zhu, Y Shen. Mutations in SCN9A, encoding a sodium channel alpha subunit, inpatients with primary erythermalgia. Journal of Medical Genetics 2004, 41(3): 171-174

2.  C Han, AM Rush, SD Dib-Hajj, S Li, Z Xu, Y Wang, L Tyrrell, X Wang, Y Yang *,SG Waxman *. Sporadic onset of erythermalgia: again-of-function mutation in Nav1.7. Annals of Neurology 2006, 59(3): 553-558

3.  Han C, Dib-Hajj SD, Lin Z, Li Y, Eastman EM, Tyrrell L, Cao X, Yang Y *,Waxman SG *.Early- and late-onset inherited erythromelalgia: genotype–phenotypecorrelation. Brain 2009, 132(7):1711-1722

4.  Z Lin, Q Chen, M Lee, X Cao, J Zhang, D Ma, L Chen, X Hu,H Wang, X Wang, P Zhang, X Liu, L Guan, Y Tang, H Yang, P Tu, D Bu, X Zhu, KWang, R Li*, Y Yang*.Exome Sequencing Reveals Mutations in TRPV3 as a Cause of Olmsted Syndrome. American Journal of Human Genetics 2012, 90:558-564

5.  Z Lin, Q Chen, L Shi, M Lee, KA Giehl, Z Tang, H Wang, JZhang, J Yin, L Wu, R Xiao, X Liu, L Dai, X Zhu, R Li, RC Betz, X Zhang *, Y Yang *. Loss-of-function Mutations in HOXC13 Cause Pure Hair and Nail Ectodermal Dysplasia. American Journal of Human Genetics 2012, 91:906-911

6.  H  Wang, X Cao, Z Lin, M Lee, X Jia, Y Ren, L Dai, L Guan, J Zhang, X Lin, JZhang, Q Chen, C Feng, EY Zhou, J Yin, G Xu, Y Yang*. Exome sequencingreveals mutation in GJA1 as a cause of keratoderma- hypotrichosis- leukonychiatotalis syndrome. Human Molecular Genetics 2015, 24(1):243-250

7.  Z Lin, J Zhao, D Nitoiu, C Scott, V Plagnol, F Smith, NWilson, C Cole, M Schwartz, W McLean, H Wang, C Feng, L Duo, E Zhou, Y Ren, LDai, Y Chen, J Zhang, X Xu, E O’Toole, D Kelsell *, Y Yang *.Loss-of-Function Mutations in CAST Cause Peeling Skin, Leukonychia, AcralPunctate Keratoses, Cheilitis and Knuckle Pads. American Journal of Human Genetics 2015, 96(3): 440-447

8.  Lin Z, Li S, Feng C, Yang S, Wang H, Ma D, Zhang J, Gou M, Bu D, Zhang T, Kong X,Wang X, Sarig O, Ren Y, Dai L, Liu H, Zhang J, Li F, Hu Y, Padalon-Brauch G,Vodo D, Zhou F, Chen T, Deng H, Sprecher E, Yang Y*, Tan X*. Stabilizing mutations of KLHL24 ubiquitin ligase cause loss of keratin 14 and human skin fragility. Nature Genetics 2016, 48(12): 1508-1516

9.  Zhao J, Munanairi A, Liu XY, Zhang J,  Hu L, Hu M, Bu D,  Liu L,  Xie Z,  Kim BS, Yang Y*, Chen Z*. PAR2 mediates itch via TRPV3 signaling in keratinocytes. Journal of Investigative Dermatology 2020, 140(8):1524-1532

10.  Zhong W, Hu L, Cao X, Zhao J, Zhang X, Lee M, Wang H, Zhang J, Chen Q, Feng C, Duo L,Wang X, Tang L, Lin Z, Yang Y *. Genotype-phenotype correlation of TRPV3-related Olmsted Syndrome. Journal of Investigative Dermatology [published online ahead of print, 2020].