专业研究领域：

    课题组主要从事多靶点药物分子和多功能靶点药物分子的设计与合成，尤其是抗肿瘤分子靶向药物和抗肿瘤免疫治疗小分子药物的研究与开发。包括:

1、靶向肿瘤干细胞的多功能靶点抗肿瘤药物分子的设计与合成，主要是针对Hh-Gli1信号通路和表观遗传修饰EZH2抑制剂的研究, 及P97/VCP抑制剂的研究；

2、针对肿瘤免疫治疗的免疫检查点小分子抑制剂的研究，主要是PD-1/PD-L1通路抑制剂及PD-L1/TGF-β、PD-L1/IDO1、PD-L1/PIK3等双靶点抑制剂的发现、与研发。

 3、PROTACs技术的研究，主要是重要靶点蛋白降解剂的设计、合成及成药性研究。

    课题组先后发现多个药物候选物，其中由本课题组2015年初发起设计合成的PD-1/PD-L1（B7-H1）相互作用小分子抑制剂IMMH-010和IMMH-008在2017年实现成果转化，其中IMMH-010在2020年已进入临床研究。另有多个针对肝癌、胰腺癌及胶质瘤的多靶点候选物也进入临床前开发。课题组已申请国内外发明专利50余项，授权专利近30项。在国内外刊物发表论文30余篇。

近年已发表论文：

1. Yang Yang , Ke Wang , Hao Chen, Zhiqiang Feng*. Design,synthesis, evaluation, and SAR of 4-phenylindoline derivatives, a novel classof small-molecule inhibitors of the programmed cell death-1/ programmed celldeath-ligand 1 (PD-1/PD-L1) interaction. European Journal of Medicinal Chemistry,211(2021)113001.

2. Hao Chen, Ke Wang, YangYang, Xupeng Huang, Xinyan Dai, Zhiqiang Feng*. Design, synthesis, and structure-activity relationship of programmedcell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction inhibitors bearing abenzo[d]isothiazole scaffold。European Journal of Medicinal Chemistry, 217(2021)113377.

3. Xinyan Dai, Ke Wang, HaoChen, Xupeng Huang, Zhiqiang Feng*. Design, synthesis, and biologicalevaluation of 1-methyl-1H-pyrazolo [4,3-b]pyridine derivatives as novelsmall-molecule inhibitors targeting the PD-1/PD-L1 interaction. Bioorganic Chemistry, 114(2021)105034.

4. Ke Wang, Hao Chen, XinyanDai, Xupeng Huang, Zhiqiang Feng. Palladium-Catalyzed One-Pot Synthesis of2-Substituted Quinazolin-4(3H)-ones from o-Nitrobenzamide and Alcohols. RSC Advances. 2021(11）13119–13123.

5. Chuan Zhou, Fangfang Lai*, Li Sheng *,Xiaoguang Chen*,Yan Li andZhiqiang Feng*. Design,Synthesis and Biological Evaluation of PhenylUrea Derivatives as IDO1 Inhibitors.Molecules, 25(2020), 1447.

6. Lei Lei, Shuainan Liu, Yongqiang Li, Huipeng Song,Lianchao He, Quan Liu, Sujuan Sun,Yan Li, Zhiqiang Feng⁎, Zhufang Shen⁎. The potential role of glucokinaseactivator SHP289-04 in anti-diabetes and hepatic protection. EuropeanJournal of Pharmacology. 826(2018): 17 −23.

7. YanLi, Ke Tang, Lijing Zhang, Chao Li, Fei Niu,Wanqi Zhou, Hanze Yang, ZhiqiangFeng*,Xiaoguang Chen*. The molecular mechanisms of a novelmulti-kinase inhibitor ZLJ33 in suppressing pancreatic cancer growth. CancerLetters 356 (2015) 392–403.

8. Lijing Zhang, Yan Li,Ke Wang, Aifang Qin, Xiaoguang Chen• Zhiqiang Feng*. Synthesis andanti-proliferative activity evaluation of sorafenib derivatives with a3-arylacryloyl hydrazide unit. Med Chem Res 24:1733–1743 (2015).

9.  LeiLei, Quan Liu, Shuainan Liu, Yi Huan, Sujuan Sun, Zhiyu Chen, Linyi Li,Zhiqiang Feng, Yan Li, Zhufang Shen⁎. Antidiabeticpotential of a novel dual-target activator of glucokinase and peroxisomeproliferator activated receptor-γ. Metabolism clinical and experimental. 6 4 ( 2 0 1 5 ) 1 2 5 0 – 1 2 6 1.

10. Leileizhang, zhiqiang Feng*, Design, Synthesis and Evaluation of Novel Derivatives of Orotic Acid Amide as Potent Glucokinase Activators. Letters in Drug Design& Discovery, 2017, 14(3): 252 –261.

11．YongqiangLi, Kang Tian, Aifang Qin, Lijian Zhang, Lianchao Huo, Lei Lei, Zhufang Shen,Hongrui Song, Zhiqiang Feng*. Discoveryof novel urea derivatives as dual-target hypoglycemic agents that activateglucokinase and PPARgamma. European Journal of Medicinal Chemistry, 76(2014): 182-192.

12. Jianxun Lu, Lei Lei, Yi Huan, Yongqiang Li, Lijing Zhang, Zhufang Shen,Wenxiang Hu, Zhiqiang Feng*. Design, synthesis and activity evaluation of theGK/ PPARγ dual-target-directed ligands as hypoglycemic agents. ChemMedChem. 9(2014 ) 922-927.

13. Ke Wang, Yan Li, Li-Jing Zhang, Xiao-Guang Chen, Zhi-Qiang Feng*. Synthesis and in vitro cytotoxic activities of sorafenibderivatives. Chinese ChemicalLetters. 25(2014), 5,702-704.

14. Lijian Zhang, KangTian, Yongqiang Li, Lei Lei, Aifang Qin, Lijuan Zhang,HongruiSong, Lianchao Huo, Lijing Zhang, Xiaofeng Jin, Zhufang Shen, Zhi QiangFeng,* Novel phenyl-urea derivatives as dual-target ligands that can activateboth GK and PPARg, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2012, 2(6):588-597.

15. Hui Peng Song, Kang Tian, Lei Lei, Zhu Fang Shen, Shou Xin Liu, Li JuanZhang, Hong Rui Song, Xiao Feng Jin, Zhi Qiang Feng,* NovelN-(pyrimidin-4-yl)thiazol-2-amine derivatives as dual-action hypoglycemic agentsthat activate GK and PPARg. Acta Pharmaceutica Sinica B. 1(3)(2011): 166-171.

近年部分已授权专利：

1.  

   冯志强，陈晓光，李燕，王永成  杨瀚泽。苯基丙烯酮衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2019年2月1日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201410182217.9。

2.     冯志强，王景静。偶氮苯衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2019年5月31日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201410542375.0。

3.     冯志强，陈晓光，李燕，尹桂林，金小峰，李莉。含噻唑环的丙炔酰胺类衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2019年10月1日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201410133649.0。

4.     冯志强，陈晓光，李燕，王景静，金小峰，李莉。含噁唑环的丙炔酰胺类衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2019年10月1日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201410132933.6。

5.     冯志强，陈晓光，李燕，张莉婧。含2-苯胺基-4-噻唑基吡啶衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2019年10月1日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201410571559.x。

6.     冯志强、陈晓光、王克、李燕、张莉婧、尹桂林、唐克。邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2018年7月24日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201310141600.5。

7.     冯志强、陈晓光、金小锋、李燕、王永成、唐克、刘艳杰。丁炔酰胺衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2018年7月24日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201310166124.2。

8.     冯志强，陈晓光，王克，李燕，张莉婧，唐克。N’-芳丙烯酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2018年9月25日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201310141950.1。

9.     冯志强，陈晓光，张莉婧，李燕，王克，唐克。N’-芳乙酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2018年8月31日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201310141959.2。

10.  冯志强，陈晓光，李燕，张莉婧，王克，唐克。N’-芳甲酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2018年9月25日。授权国别：中国。授权专利号：ZL201310141617.0。

11.   冯志强。2-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-胺基)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺的制备方法。授权时间：2015-05-20。授权国别：中国。授权专利号：ZL 2010101126530。

12.   冯志强；申竹芳；郭长彬；杨学章；朱荣芳；雷蕾；环奕；刘泉；高丽辉。 噻唑-5-甲酰胺化合物、及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2016-03-09。授权国别：中国。授权专利号：ZL201010612585.4。

13.   冯志强，申竹芳，李永强，田康，雷蕾，秦爱方，张利剑，金小锋，环奕，刘泉，刘帅男。GK和PPAR双重激动活性的二甲基芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2016.09.14。授权国别：中国。授权专利号：ZL201110079299.0。

14.  冯志强，申竹芳，李永强，田康，雷蕾，秦爱方，张利剑，金小锋，环奕，刘泉，刘帅男。GK和PPAR双重激动活性的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。授权时间：2016.04.20。授权国别：中国。授权专利号：ZL201110079336.8。

15.  冯志强，陈晓光，田康，李燕，唐克。邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。授权时间：2016.09.14。授权国别：中国。授权专利号：ZL201110129115.7。

16.  冯志强，陈晓光，王克，李燕，秦爱芳，霍连超，张莉婧，唐克，尹桂林。吡啶-2-酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。授权时间：2017.12.01。授权国别：中国。授权专利号：ZL 201210249999.4。

17.  冯志强，陈晓光，王克，李燕，秦爱芳，唐克。N’-直链烷酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。授权时间：2017.10.20。授权国别：中国。授权专利号：ZL 201210249757.5。

18.  冯志强，申竹芳，宋慧鹏，雷蕾，金小锋，环奕，刘泉，刘帅男。GK和PPAR双重激动活性的嘧啶噻唑胺类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。授权时间：2017.06.06。授权国别：中国。授权专利号：201110128487.8。

19.  冯志强;郭宗儒;褚凤鸣;孙飘扬;周云曙;袁开红。葛根素衍生物及其药物用途。授权时间：2011-07-20。授权国别：中国。授权专利号：ZL200610000814.0

20.  冯志强;陈晓光;郭宗儒;蒋 毅;李 静;褚凤鸣;郭彦伸;李 燕;付剑江。新的喹唑啉衍生物、及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2011-04-20。授权国别：中国。授权专利号：ZL200610072180.x。

21.  冯志强;李永强;陈晓光;刘 鹤;苏富琴。4-{6-[5-(2-氯-6-甲基苯胺甲酰基)-噻唑-2-氨基]-2-甲基嘧啶-4}-哌嗪-1-甲基磷酸二乙酯。授权时间：2011-08-17。授权国别：中国。授权专利号：ZL200810008197.8。

22.  冯志强;李永强;陈晓光;刘 鹤;苏富琴。4-{6-[5-(2-氯-6-甲基苯胺甲酰基)-噻唑-2-氨基]-2-甲基嘧啶-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯。授权时间：2012-09-05。授权国别：中国。授权专利号：ZL200810008198.2。

23.  冯志强；陈晓光；刘鹤；孟畅；左明新。胺基嘧啶衍生物、及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2013-03-027。授权国别：中国。授权专利号：ZL200710176471.8。

24.  冯志强;李永强;陈晓光;刘 鹤;苏富琴。嘧啶噻唑胺衍生物、及其制法和药物组合物与用途。授权时间：2013-09-04。授权国别：中国。授权专利号：ZL200810008196.3。

近年部分已申请专利：

1.     冯志强、陈晓光、杨阳、来芳芳、季鸣、张莉婧、郑义、薛妮娜、王克、李凌。苄苯醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所. 申请号：PCT/CN2017/085417.

2.     冯志强、陈晓光、杨阳、来芳芳、季鸣、张莉婧、郑义、薛妮娜、王克、李凌。苄苯醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201710365671.1

3.     冯志强、陈晓光、杨阳、郑义、来芳芳、季鸣、周川、张莉婧、王克、薛妮娜、李凌。烟醇醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：PCT/CN2017/085418.

4.     冯志强、陈晓光、杨阳、郑义、来芳芳、季鸣、周川、张莉婧、王克、薛妮娜、李凌。烟醇醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201710363522.1

5.     冯志强、陈晓光、张莉婧、杨阳、来芳芳、季鸣、周川、郑义、薛妮娜、李凌。溴代苄醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：PCT/CN2017/085419.

6.     冯志强、陈晓光、张莉婧、杨阳、来芳芳、季鸣、周川、郑义、薛妮娜、李凌。溴代苄醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201710365696.1

7.     冯志强、陈晓光、杨阳、周川、来芳芳、季鸣、金小锋、薛妮娜、郑义、陈浩、李凌。苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：PCT/CN2017/085420.

8.     冯志强、陈晓光、杨阳、周川、来芳芳、季鸣、金小锋、薛妮娜、郑义、陈浩、李凌。苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。发明人：申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201710359979.5

9.     冯志强、陈晓光、杨阳、来芳芳。2-羟基-4-(2，3-双取代苄氧基)-5-取代苯甲醛衍生物的制备方法。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：PCT/CN2017/085421.

10.  冯志强、陈晓光、杨阳、来芳芳。2-羟基-4-(2，3-双取代苄氧基)-5-取代苯甲醛衍生物的制备方法。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201710363523.6

11.  冯志强，陈晓光，李燕，尹桂林，金小峰，李莉。含噻唑环的丙炔酰胺类衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201410133649.0。

12.  冯志强，陈晓光，李燕，王景静，金小峰，李莉。含噁唑环的丙炔酰胺类衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201410132933.6。

13.  冯志强，陈晓光，王克，李燕，张莉婧，尹桂林，唐克。邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201310141600.5。

14.  冯志强，陈晓光，王克，李燕，张莉婧，唐克。N’-芳丙烯酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201310141950.1。

15.  冯志强，陈晓光，张莉婧，李燕，王克，唐克。N’-芳乙酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201310141959.2。

16.  冯志强，陈晓光，李燕，张莉婧，王克，唐克。N’-芳甲酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201310141617.0。

17.  冯志强，陈晓光，金小锋，李燕，王永成，唐克，刘艳杰。丁炔酰胺衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201310166124.2。

18.  冯志强，陈晓光，王克，李燕，秦爱芳，霍连超，张莉婧，唐克，尹桂林。吡啶-2-酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201210249999.4。

19.  冯志强，陈晓光，王克，李燕，秦爱芳，唐克。N’-直链烷酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201210249757.5。

20.  冯志强，陈晓光，田康，李燕，唐克。邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201110129115.7。

21.  冯志强，陈晓光，黄海，刘振佳，周晴。 新的取代苯甲酰胺类化合物、制备方法和药物用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201010612994.4。

22.  冯志强，申竹芳，宋慧鹏，雷蕾，金小锋，环奕，刘泉，刘帅男。GK和PPAR双重激动活性的嘧啶噻唑胺类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201110128487.8。

23.  冯志强，申竹芳，宋慧鹏，雷蕾，金小锋，环奕，刘泉，刘帅男。GK和PPAR双重激动活性的烟酸类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201110128425.7。

24.  冯志强，申竹芳，李永强，田康，雷蕾，秦爱方，张利剑，金小锋，环奕，刘泉，刘帅男。 GK和PPAR双重激动活性的二甲基芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。申请人：中国医学科学院药物研究所。申请号：201110079299.0。