张金兰教授：研究员，博士研究生导师，北京协和医学院药物分析学系副系主任。2009年度入选教育部新世纪优秀人才计划。

团队成员：四位博士（1位副研，3位助研），6名研究生。

硬件设施：拥有完备的数据分析和管理软件平台及大型仪器：三重四级杆质谱（Agilent 6490，6470，6410），高分辨质谱（Agilent 6550 Q-TOF，Thermo LTQ-FT），离子迁移谱质谱（bruker TIMS TOF），全二维液相色谱（Agilent 1290 Infinity II 2DLC），Agilent Seahorse XF分析仪、其他与合成相关的仪器，制备液相等。

技术平台：

化学蛋白质组学技术平台

药物质控与代谢相关分析技术平台

整合代谢组学分析技术平台

1、新型ROCK2小分子抑制剂的虚拟筛选、结构优化与合成；

2、抗肺纤维化小分子药物的设计与合成；

3、基于化学蛋白质组学技术（ABPP）研究中草药有效成分的作用靶标与临床药物的脱靶效应；

4、非专利药物的合成工艺开发与杂质合成。

1、尘肺治疗药物和防治关键技术研究/“十三五”重大新药创制科技重大专项（项目编号：2018ZX09711001-011）；

2、动脉粥样硬化发病机制和干预研究/中国医学科学院医学与健康科技创新工程（项目编号：2016-I2M-1-009）；

3、新型吡唑类神经保护剂的发现、结构优化及抗脑卒中作用机制研究（项目编号：7172141）/北京市自然科学基金面上项目；

4、新型多靶向抗阿尔茨海默病先导物的优化、合成与活性评价/国家自然科学基金青年基金（项目编号：21302228）;

5、基于姜黄素结构的新型吡唑类神经保护剂的设计、合成及活性评价/中央级公益性科研院所基本科研业务费（项目编号：2013CHX02）;

6、抗早老性痴呆双靶点药物的发现、合成及构效关系研究/协和青年科研基金；

7、黄连碱类似物作为代谢综合症治疗药的设计、合成及构效关系研究/高等学校博士学科点专项科研基金（项目编号：20101106120024）；

8、具有降血糖活性的四氢异喹啉类衍生物的设计、合成及其活性研究/中央级公益性科研院所基本科研业务费（项目编号：2010ZD05）

代表性论文:

1.    Xiong Chen#, Menglin Li#, Manru Li, Dongmei Wang*, Jinlan Zhang*, Harnessing affinity-basedprotein profiling to reveal a novel target of nintedanib, Chem Commun.,2021, Mar28;57(25):3139-3142, doi: 10.1039/d1cc00354b.

2.    M. Lin#, X. Chen#, Z. Wang, D. Wang*, J.-L. Zhang*, Global profiling and identification ofbile acids by multi-dimensional data mining to reveal a way of eliminatingabnormal bile acids, Analytica Chimica Acta, 2020, 1132:74-82. https://doi.org/10.1016/j.aca.2020.07.067.

3.    Wang DM#, Hu M#, Li XP, Zhang D, Chen CJ,Fu JM, Shao S, Shi GN, Zhou Y, Wu S*, Zhang TT*. Design, synthesis, andevaluation of novel isoflavone derivatives as multifunctional agents for thetreatment of Alzheimer‘s disease. Eur J Med Chem, 2019, 168: 207-220. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.02.053.

4.     Xin J, Hu M, Liu Q, Zhang TT, Wang DM*, Wu S*. Design, synthesis, andbiological evaluation of novel iso-flavones derivatives as H3R antagonists. J Enzyme Inhib Med Chem. 2018;33 (1):1545-1553. doi:10.1080/14756366. 2018.1509212.

5.     Wen G#, Liu Q#, Hu HB, Wang DM*, Wu S*. Design, synthesis, biological evaluation, andmolecular docking of novel flavones as H3 R inhibitors. Chem Biol Drug Des., 2017;90 (4):580-589. doi:10.1111/cbdd.12981.

6.     Ma A#, Wang DM#, An Y, Fang W, Zhu HB*. Comparative transcriptomic analysis of mice livertreated with different AMPK activators in a mice model of atherosclerosis.Oncotarget. 2017;8(10):16594-16604. doi:10.18632/ oncotarget.15027.

7.     Wang DM, Feng B, Fu H, Liu AL, Wang L, Du GH, Wu S*. Design, Synthesis,and Biological Evaluation of a New Series of Biphenyl/Bibenzyl DerivativesFunctioning as Dual Inhibitors of Acetylcholinesterase andButyrylcholinesterase. Molecules. 2017;22(1):172. doi:10.3390/molecules 22010172.

8.      Ji HJ#, Wang DM#, Wu YP, Niu YY, Jia LL, Liu BW, Feng QJ, Feng ML. Wuzi Yanzong pill, aChinese polyherbal formula, alleviates testicular damage in mice induced byionizing radiation. BMC Complement Altern Med. 2016;16(1): 509. doi:10.1186/ s12906-016-1481-6.

9.   田金龙，高虎，吴松，胡彪，郑焱，王冬梅*. 孕二烯酮有关物质的合成。中国药物化学杂志，2015, 25(1): 40-44.

10.    Wang DM, Sun MN, Liu G*. Substituent diversity-directed synthesis ofindole derivatives. J Comb Chem. 2009;11(4):556-575. doi:10.1021/cc800198p.

11.     Li G#, WangDM #, Sun MN, Li GY, Hu JF, ZhangY, Yuan YH, Ji HJ, Chen NH*, Liu G*. Discovery and Optimization ofNovel 3-Piperazinyl Coumarin Antagonist of Chemokine – like factor 1 with oralAntiasthma activity in mice.J. Med. Chem. 2010,53,1741-1754.

专著：

《有机药物合成速查手册》  王冬梅  编者  2009  化工工业出版社.

授权专利：

1.     发明人：戚燕，高虎，童元峰，杨庆云，王冬梅，吴松。一种盐酸昂丹司琼有关物质B的合成方法。国家发明专利，专利号：ZL201110140268.1；授权公告日：2015.11.18;

2.     发明人：王冬梅，李静雅，郑焱，胡彪，田卫学，吴松。一种炔雌醇原料药杂质及其制法和作为标准品的用途。国家发明专利，专利号：ZL201110140159.X；授权公告日：2016.8.31;

3.      发明人：吴松, 杜冠华, 王琳, 王冬梅, 刘艾林, 周丹。对乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶具有双重抑制活性化合物。国家发明专利，专利号：ZL201210162503.X；授权公告日：2016.12.14;

4.     发明人：朱海波，吴松，王冬梅，王瑶，李瑾。5＇-磷酸-N6-(3-羟基苯基）腺苷的制备及医药用途。国家发明专利，专利号：ZL201310206895.X；授权公告日：2018年9月25日;

5.     发明人：侯琦，玄玲玲，朱海波，吴松，白金叶，袁绍鹏，王冬梅。虫草素衍生物治疗炎症疾病的用途。国家发明专利，专利号：ZL201310466756.0；授权公告日：2018.10.30;

6.     发明人：杜冠华、吴松、刘艾林、周丹、王冬梅、冯章英、李莉、刘前。一个异黄酮衍生物的多靶点作用及其改善学习记忆用途。国家发明专利，专利号：ZL201310113150.9；授权公告日：2019.1.1。

申请专利：

1.    发明人：吴松，周琪，吴骏，王冬梅。具有神经保护作用的吡唑类化合物。申请号：201610519502.4;

2.    发明人：刘艾林，吴松，杜冠华，王冬梅，方坚松，周围，连雯雯，庞晓丛。金雀异黄酮衍生物在多靶点改善学习记忆障碍中的用途。申请号：201611207108.3;

3.    发明人：刘艾林，吴松，王冬梅，杜冠华。异黄酮类化合物预防或治疗神经退行性疾病的用途，申请号：201611266702.X;

4.    发明人：吴松，周琪，吴骏，王冬梅。具有神经保护作用的吡唑类化合物。申请号：2016105195024;

5.    发明人：张天泰，吴松，王冬梅，胡敏。双哌啶取代的异黄酮化合物及其用途，申请号：2017109580326;

6.    发明人：张天泰，吴松，王冬梅，胡敏。双哌啶取代的联苯二酮化合物及其用途，申请号：2017109579916。