导师风采
陈等
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个人信息

Personal Information

  • 副研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础学院
  • 所属专业: 生物化学与分子生物学
  • 邮箱 : chendeng2001@hotmail.com
  • 工作电话 : 010-69156980

个人简介

Personal Profile

陈等,男,1994年毕业于原兰州医学院预防医学系(现兰州大学医学院公共卫生学院),获医学学士学位。1997年毕业于原西安医科大学公共卫生学院(现西安交通大学医学部公共卫生学院)劳动卫生与卫生毒理学专业,获医学硕士学位。2003年毕业于中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学专业,获理学博士学位。2004.11-2010.7在美国阿拉巴马大学伯明翰分校医学院药理毒理学系做博士后。2010年12月开始在中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学系工作,现为副研究员,硕士研究生导师。研究方向为肿瘤发病分子机制及真核基因表达调控。目前的研究工作围绕RYBP家族成员(包括RYBP和YAF2)展开,主要利用细胞生物学、分子生物学和分子肿瘤学的方法理解RYBP家族成员在肿瘤组织中的表达调控及功能,寻找靶向RYBP的抗肿瘤新药。

  • 研究方向Research Directions
肿瘤发病分子机制及真核基因表达调控
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
报考意向
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学术学位博士
学术学位硕士
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备注:
科研项目

1.  国自然面上项目,81772986,RYBP下调Cyclin D1表达的分子机制及其在肿瘤治疗中的作用,2018-01至2021-12,57万元,在研,主持。

2.  国自然面上项目,81272229,RYBP:一个新的抑癌基因在肝癌发生与治疗中的作用及其分子机制,2013-01至2016-12,75万元,已结题,主持。 

3.  医科院创新工程项目,2017-I2M-3-004,在研,分任务负责人。

研究成果

1.     Zhang S, Zhang X, Guan X, Ma X, Chen H, Huang B, ChenD*. YAF2 exerts anti-apoptotic effect in human tumor cells in a FANK1- and phosphorylation-dependent manner. Biochem Biophys Res Commun. 2021, 554:99-106.

2.     Zhao W, Zhang S, Wang X, Ma X, Huang B, Chen H, ChenD*. ETS1 targets RYBP transcription to inhibit tumor cell proliferation. Biochem Biophys Res Commun.2019, 509(3):810-816.

3.     Li M, Zhang S, Zhao W, Hou C, Ma X, Li X, Huang B, Chen H, Chen D*. RYBP modulates stability and function of Ring1B through targeting UBE3A. FASEB J. 2019, 33(1):683-695.

4.     Zhao Q#, Cai W#, Zhang X, Tian S, Zhang J, Li H, Hou C, Ma X,Chen H, Huang B*, Chen D*. RYBP expression is regulated by KLF4 and Sp1 and is related to hepatocellular carcinoma prognosis. J Biol Chem. 2017, 292(6):2143-2158.

5.     Tan K#, Zhang X#, Cong X, Huang B, Chen H*, Chen D*. Tumor suppressor RYBP harbors three nuclear localization signals and its cytoplasm-located mutant exerts more potent anti-cancer activities than corresponding wild type. Cell Signal. 2017, 29(1):127-137.

6.     Ma W#, Zhang X#, Li M, Ma X,Huang B, Chen H*, Chen D*. Proapoptotic RYBP interacts with FANK1 and induces tumor cell apoptosis through the AP-1 signaling pathway. Cell Signal. 2016,28(8):779-87.

7.     Tian S, Hui X, Fan Z, Li Q, Zhang J, Yang X, Ma X, Huang BR*, Chen D*,Chen H*. Suppression of hepatocellular carcinoma proliferation and hepatitis B surface antigen secretion with interferon-l1 and PEG-interferon-l1.FASEB J. 2014, 28(8):3528-39.

8.     Zhang J, Ma W, Tian S, Fan Z, Ma X, Yang X, Zhao Q, Tan K, Chen H*, Chen D*,Huang BR*. RanBPM interacts with TβRI, TRAF6 and curbs TGF induced nuclear accumulation of TβRI.Cell Signal. 2014, 26(1): 162–172.

9.     Chen D, Wang W, Qin JJ, WangMH, Murugesan S, Nadkarni DH, Velu Sadanandan E, Wang H, Zhang R*.Identification of the ZAK-MKK4-JNK-TGFβ Signaling Pathway as a Molecular Target for Novel Synthetic Iminoquinone Anticancer Compound BA-TPQ. Curr Cancer Drug Targets. 2013, 13(6):651-660.

10. Chen D, Zhang J, Li M, Rayburn E R, Wang H, Zhang R*. RYBP stabilizes p53 by modulating MDM2. EMBO R. 2009,10(2): 166-72.

11. Chen D#, Zhang Z#,Li M, Wang W, Li Y, Rayburn E R, Hill D L, Wang H* and Zhang R*. Ribosomal protein S7 as a novel modulator of p53–MDM2 interaction: binding to MDM2, stabilization of p53 protein, and activation of p53 function. Oncogene. 2007, 26(35):5029-37.

12. Chen Deng, Zhang Jun-Wu*, Zhang Zhen-Xin, Wu Ya-Ning, Qu Qiu-Ming. Association of a2-macroglobulin polymorphisms and Alzheimer disease in Mainland Chinese. J Neurol Sci, 2004,217(1):13-15.

13. Li Xiao-Qing#, Chen Deng#, Zhang Zhen-Xin, Qu Qiu-Ming, Zhang Jun-Wu*. Genetic Association between Cathepsin D Polymorphism and Alzheimer’s Disease inChinese Han Population. Dement Geriatr Cogn Disord. 2004,18(2):115-119.

(Note: #, co-first author; *, corresponding author.)


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