1. 和中国疾病预防控制中心、上海同步辐射光源、首都医科大学附属友谊医院、北京胸科医院、山西大学、山西医科大学、本校医药生物技术研究所等研究机构建立了合作关系，保障了开展研究的工作条件。

2. 本课题组毕业生药学专业硕士研究生4人，专业型硕士研究生2人。毕业生分别在第三军医大学附属新桥医院，宁夏回族自治区食药监局，扬子江药业工作，三名毕业生分别入选天津市、山西省和河北省选调生进入公务员系统发展，1人到丹麦哥本哈根大学攻读博士学位。

3. 受托培养博士后一名，现任聊城大学生命科学学院副教授。

药物研究方向的科研成果要为保障人民身体健康提供科学参考，为建立新医药产业奠定基础。在申请到的研究经费资助下，取得的具备产业转化前景的新成果为：（1）成功测定的抗肿瘤药物作用靶标蛋白DUSP26的超高分辨率晶体结构，构建了计算机辅助药物筛选模型，开展药物筛选，发现了可作为抗甲状腺未分化癌等肿瘤新药的先导化合物，可发展为抗肿瘤新药。（2）腺苷酸基琥珀酸（S-AMP）是新发现的胰岛素分泌促进剂，是潜在的治疗糖脂代谢紊乱疾病的新药，其药理学研究成果未见报道，国外曾经有试剂公司生产，现已停止销售。为了保障开展这个化合物成药性研究的原料需求，开展了基于酶促反应的大量合成研究。在成功大量表达古细菌Pyrococcus horikoshii OT3来源的腺苷酸基琥珀酸合成酶的基础上，建立了腺苷酸基琥珀酸的生化合成中试反应体系，实现了腺苷酸基琥珀酸的中试合成，打破了国外公司对S-AMP原料的垄断，保障了开展成药性研究的原料需求。

主持以下研究项目：

2010.1-2012.12 中国医学科学院药用植物研究所科研项目，小分子量腺苷酸基琥珀酸的空间结构多样性研究

2011.1-2012.12 人社部留学回国人员科技活动经费 (优秀类)， 结核杆菌H37Rv体内合成单磷酸腺苷(AMP)酶的空间结构研究

2011.7-2012.6 北京协和医学院青年教师基金，人体来源二重特异性脱磷酸化酶26的空间结构可视化研究

2012.1-2013.12 教育部高等学校博士学科点专项科研基金（新教师类），腺苷酸基琥珀酸合成酶的空间结构多样性研究

2012.5-2014.4 教育部留学回国人员科研启动经费，小分子量腺苷酸基琥珀酸合成酶的结构与功能研究

2013.1~2016.12 国家自然科学基金面上项目，以二重特异性去磷酸化酶26为靶点的新型抗甲状腺药物的理性化筛选和先导化合物的发现

2014.1~2016.12 教育部新世纪优秀人才支持计划，靶向抗肿瘤新药和改善糖脂代谢紊乱药物的发现和作用机制研究

2015.1~2018.12 国家自然科学基金面上项目，腺苷酸基琥珀酸生化合成方法的建立及其改善糖脂代谢紊乱作用机制研究

2019.1~今 中国医学科学院创新工程天然药物活性物质的结构与功能子课题：中药药理药效及作用机制研究

建立了生物大分子结构晶体结构及功能研究室，开展调控肿瘤细胞生存蛋白质的结构与功能、药物筛选、天然产物作用靶点确证等研究，主持完成国家自然科学基金面上项目两项，教育部新教师基金等共计8项研究课题，现承担中国医学科学院创新工程子课题：天然药物活性物质的结构与功能。以第一作者和通讯作者发表论文16篇，授权发明专利3项。

【代表性论著】

1. Ren JX, Cheng Z, Huang YX, ZhaoJF, Guo P, Zou ZM, Xie Y.Identification of novel dual-specificity phosphatase 26 inhibitors by a hybridvirtual screening approach based on pharmacophore and molecular docking. BiomedPharmacother. 2017, 89:376-385.

2. Ren JX, Gao NN, Cao XS, Hu QA, Xie Y. Homology modeling and virtualscreening for inhibitors of lipid kinase PI(4)K from Plasmodium. BiomedPharmacother. 2016, 83:798-808.

3. Ren JX, Qian HL, Huang YX, ZhuNY, Si SY, Xie Y. Virtual screeningfor the identification of novel inhibitors of Mycobacterium tuberculosis cellwall synthesis: inhibitors targeting RmlB and RmlC. Comput Biol Med.2015,58:110-117.

4. Ren JX, Li CP, Zhou XL, Cao XS, Xie Y. In silico approaches to identifynovel myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) inhibitors for treatment of cancer. JBiomol Struct Dyn. 2018, 36(9):2424-2435.

5. Huang Y, Qian H, Wang X, ChengZ, Ren J, Zhao W, Xie Y. Expression,purification and preliminary crystallographic studies of the C-terminal SH3domain of human Tks4. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 2014,70:343-346.

6. Wang N, Ren JX, Xie Y. Identification of novel DHFRinhibitors for treatment of tuberculosis by combining virtual screening with invitro activity assay. J Biomol Struct Dyn. 2019, 37(4):1054-1061.

7. Ren JX, Zhang RT, Zhang H, CaoXS, Liu LK, Xie Y. Identification ofnovel VP35 inhibitors: Virtual screening driven new scaffolds. BiomedPharmacother. 2016, 84:199-207.

8. 王洋，姜允嘉，成钟，赵晓宏，郭鹏，蔡大勇，谢勇*. 腺苷酸基琥珀酸活化AMPK抑制肝细胞内脂质蓄积的作用机制, 中国医药生物技术，2020, 15(03):240-248.

9. 王楠, 姜允嘉, 王洋, 赵晓宏，郭鹏，蔡大勇，谢勇*，以高热稳定性的腺苷酸基琥珀酸合成酶为催化剂大量合成腺苷酸基琥珀酸（盐），中国医药生物技术, 2019, 14(2):108-114.

10. 赵京凤，成钟，王楠，任吉霞，赵晓宏，蔡大勇，谢勇^*,小G蛋白ARL8B 是潜在的抗原发性胃低分化粘液样腺癌的药物作用靶标,中国医药生物技术,2018, 13(3):201-206.