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杨敏,医学博士,副研究员(研究员资格),硕士生导师,中国医学科学院 & 北京协和医学院药物研究所药理室课题组长(PI),生物分析中心负责人。2007年毕业于北京大学获医学博士学位,美国匹兹堡大学医学中心访问学者,2016年作为引进人才到药物所工作。入选北京市科技新星,北京市卫生系统高层次人才学科骨干。担任ICH非临床安全性试验专家组成员,中关村NMT产业联盟项目评审专家,国家自然科学基金、北京市自然科学基金函审专家。担任中国研究型医院学会生物标志物专业委员会常务委员,《中国误诊学杂志》编委。负责管理的生物分析中心入选“首都科技条件平台开放实验室”,担任北京协和医学院研究生课程《实验病理学技术》负责人。主要研究方向:肿瘤生物标志物研究,肿瘤生物信息学,肿瘤免疫治疗的新靶点研究,心血管重塑的分子靶点研究。迄今主持国家自然科学基金面上项目4项,北京市级科研项目3项,院校级基金1项;作为学术骨干参与“863”计划子课题、“973”计划子课题2项、国自然重点项目、教育部重点实验室专项、教育部“创新团队”、科技部国际合作、北京市科技专项等重大科研项目。2013年获第24届长城国际心脏病学会议—美国华裔心脏病协会基础研究一等奖。目前发表论文39篇,其中第一作者及通讯作者的SCI论文14篇,代表性成果已发表在Cell Death & Differentiation(一区),Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology(一区),Molecular Cancer(一区),BBA-Molecular Basis of Disease(一区),Cell Death & Disease(一区),Acta Pharmacologica Sinica(一区)等著名学术期刊。
中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所 杨敏课题组,主要从事肿瘤生物标志物、肿瘤及心血管药理学、肿瘤生物信息学的研究。课题组系药理室生物分析中心,实验室面积约434平方米,下设病理平台、分子影像平台、蛋白分子平台、同位素实验室,配备大型仪器39台,价值共计约4238万元,是天然药物活性物质与功能国家重点实验室的组成部分。课题组现有职工11名,其中博士5名,硕士2名,均具有专业领域多年的科研经历及新技术、新方法开发的丰富经验,在读硕士研究生3名。本课题组迄今主持5项国家自然科学基金、4项北京市自然科学基金及1项院校级课题,并且负责北京协和医学院研究生课程《实验病理学技术》的教学工作。
本课题组迄今主持5项国家自然科学基金、4项北京市自然科学基金及1项院校级课题。
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支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg(1)肿瘤生物标志物研究
基于肿瘤公共数据库、组学数据与临床数据的多层面、多水平整合与挖掘,探寻肿瘤基因、免疫应答、信号通路富集变化、分子网络、分子分型与肿瘤临床表型等关系,通过分子标记物筛选、临床预后疗效等预测模型建立、组织芯片免疫组化检测及临床随访参数的关联分析,并探究肿瘤发生发展的分子机制,实现肿瘤生物标志物的发现验证、免疫诊疗及临床诊疗的转化。
(2)肿瘤发展转移的药物靶点研究
利用转录组测序、单细胞测序、代谢组学数据,通过生物信息手段进行差异基因表达、节点基因、分子网络、代谢通路及临床表型关联分析,挖掘潜在药物靶点。进一步采用原位肿瘤及肿瘤转移动物模型、细胞模型,利用病理学、多模态分子影像技术、分子细胞生物学、基因修饰等技术手段,研究肿瘤预后、复发和转移相关的基因功能及机制。
(3)心血管重塑的分子靶点研究
基于组学数据和遗传修饰模式动物,采用病理学、药理学、多模态分子影像技术与分子细胞生物学、基因修饰等技术手段,以免疫炎症反应为靶点,应用于高血压心脏损伤模型、阿霉素心肌损伤模型、动脉粥样硬化模型和细胞模型进行机制研究和药效评价。
发表论文
[1] Silin Lv, Zifan Zeng, Wenqiang Gan, Weiqi Wang, Tiegang Li, Yufang Hou, Zheng Yan, Rixin Zhang, Min Yang*. Lp-PLA2 inhibition prevents Ang II–induced cardiac inflammation and fibrosis by blocking macrophage NLRP3 inflammasome activation. Acta Pharmacologica Sinica; 2021. DOI: 10.1038/s41401-021-00703-7 (一区, IF: 6.15)
[2] Yufang Hou#, Weiqi Wang#, Zifan Zeng#, Wenqiang Gan, Silin Lv, Tiegang Li, Zheng Yan, Rixin Zhang, Min Yang*. High SEMA4C expression promotes the epithelial-mesenchymal transition and predicts poor prognosis in colorectal carcinoma. Aging-US; 2020. 12(21): 21992-22018. (二区, 5-Year IF: 5.682)
[3] Rixin Zhang, Tiegang Li, Weiqi Wang, Wenqiang Gan, Silin Lv, Zifan Zeng, Yufang Hou, Zheng Yan, Min Yang*. Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 (IDO1) and CD8 expression profiling revealed an immunological subtype of colon cancer with a poor prognosis. Frontiers in Oncology; 2020. 12. doi: 10.3389 (二区, IF: 6.244)
[4] Weiqi Wang, Silin Lv, Wenqiang Gan, Zifan Zeng, Min Yang*. A bioinformatics analysis on the potential role of ACE2 in cardiac impairment of patients with coronavirus disease 2019. Annals of Translational Medicine; 2020. 8(21): 1403 (二区, IF: 3.932)
[5] Yufang Hou, Tiegang Li, Wenqiang Gan, Silin Lv, Zifan Zeng, Zheng Yan, Weiqi Wang, Min Yang*. Prognostic significance of mutant-allele tumor heterogeneity in uterine corpus endometrial carcinoma. Annals of Translational Medicine; 2020. 8(6):339 (二区, IF: 3.932)
[6] Wenqiang Gan#, Jingyuan Ren#, Tiegang Li, Silin Lv, Chenghe Li, Ziliang Liu, Min Yang*. The SGK1 inhibitor EMD638683, prevents Angiotensin II-induced cardiac inflammation and fibrosis by blocking NLRP3 inflammasome activation. Biochimica et Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease; 2018. 1864(1):1-10. (一区, 5-Year IF: 5.540)
[7] Wenqiang Gan#, Tiegang Li#, Jingyuan Ren, Chenghe Li, Ziliang Liu, Min Yang*. Serum-glucocorticoid-regulated kinase 1 contributes to mechanical stretch-induced inflammatory responses in cardiac fibroblasts. Molecular and Cellular Biochemistry; 2018. 445(1-2): 67-78 (5-Year IF: 2.731)
[8] Min Yang, Bo Ma, Hanshuang Shao, Amanda M. Clark, Alan Wells*. Macrophage phenotypic subtypes diametrically regulate epithelial-mesenchymal plasticity in breast cancer cells. BMC Cancer; 2016. 16: 419. doi: 10.1186/s12885-016-2411-1 (5-Year IF: 3.645)
[9] Min Yang#, Jingwei Liu#, Chunmei Piao, Jianghua Shao, Jie Du*. ICAM-1 suppresses tumor metastasis by inhibiting macrophage M2 polarization through blockade of efferocytosis. Cell Death & Disease; 2015. 6: e1780. (一区, 5-Year IF: 5.497)
[10] Min Yang, Jianghua Shao, Yanju Miao, Wei Cui, Yongfen Qi, Jiahuai Han, Xin Lin, Jie Du*. Tumor cell-activated CARD9 signaling contributes to metastasis-associated macrophage polarization. Cell Death & Differentiation; 2014. 21(8):1290-1302. (一区, 5-Year IF:8.461)
[11] Min Yang#, Jingwei Liu#, Jianghua Shao, Yanwen Qin, Qunsheng Ji, Xiaolin Zhang, Jie Du*. Cathepsin S-mediated autophagic flux in tumor-associated macrophages accelerate tumor development by promoting M2 polarization. Molecular Cancer; 2014. 13:43. doi:10.1186/1476-4598-13-43. (一区, 5-Year IF: 5.220)
[12] Jiao Zheng#, Min Yang# (Co-first author), Jianghua Shao, Yanju Miao, Jiahuai Han, Jie Du*. Chemokine receptor CX3CR1 contributes to macrophage survival in tumor metastasis. Molecular Cancer; 2013. 12(1):141. doi: 10.1186/1476-4598-12-141. (一区, 5-Year IF:5.236)
[13] Min Yang, Jiao Zheng, Yanjv Miao, Ying Wang, Wei Cui, Jun Guo, Shulan Qiu, Yalei Han, Lixin Jia, Huihua Li, Jizhong Cheng, Jie Du*. Serum-glucocorticoid regulated kinase 1 regulates alternatively activated macrophage polarization contributing to angiotensin II-induced inflammation and cardiac fibrosis. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology. 2012; 32:1675-1686. (一区, 5-Year IF:6.607)
[14] Min Yang, Sheng-di Hu, Bin Wu, Yan-ying Miao, Hui Pan, Shi-gong Zhu*. Ghrelin inhibits apoptosis signal-regulating kinase 1 activity via upregulating heat shock protein 70. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2007; 359:373-378. (5-Year IF:2.985)
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