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金晶 1982年出生,女,籍贯北京。主要从事免疫相关疾病(自身免疫性疾病和肿瘤)的药理学机制研究及创新药物研发。作为临床前药理学研究主要负责人,负责完成了1类新药普赛莫德和艾托莫德的临床前研究及临床申报工作,并于2016年分别获得CFDA临床批件,目前两个药物均在开展Ⅰ期临床研究;参与多项小分子创新药物(小分子PD-L1抑制剂,PI3Kdetla抑制剂,BTK抑制剂,CXCR2抑制剂,STING激动剂等)临床前研发。发表文章50余篇,其中以第一作者或通讯作者(含共同)发表包括Nucleic Acids Research、Journalof Medicinal Chemistry、Acta PharmaceuticaSinica B等在内的SCI论著17篇,单篇最高IF=11.502;申请国内外发明专利19项(含国际PCT专利3项),获得授权专利4项。主持国家重点研发计划-政府间国际科技创新合作专项、国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年基金、北京市自然科学基金面上项目等课题;作为主要研究骨干参与国家 “十二五”、“十三五”新药科技重大专项、北京市科技重点项目等多项研究。参与编写《应用分子药理学》、《多靶点药物研究及应用》、《肿瘤学》等专业书籍6部;担任中国药理学会生化与分子药理学专业委员会第一届青年委员会委员,中国药理学会抗炎免疫第一届青年委员会委员,中国药学会《中国临床药理学杂志》第5届和第6届编委会委员,Frontiersin Pharmacology的Review Editor。曾获首届医学科技创新大赛-医研组-铜奖(国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心),首届“未来之星”生物医药创新成果转化项目大赛-生物医药组-一等奖。
导师小组:
陈晓光,女,研究员,博士生导师,协和长聘准聘教授。现任中国医学科学院药物研究所药理室主任,历任中国医学科学院药物研究所副所长、党委书记。曾获曾获DEBIOPHARM-CCRF中国奖一等奖、国家科技进步二等奖、教育部科学技术进步二等奖。发表学术论文150余篇;申请国内外专利60余项,获得授权专利40项,主编研究生教材3部。主要从事抗肿瘤药物的分子药理学研究及新药创制与开发,免疫调节剂的研究与开发。作为项目总负责人完成了5个1类新药的研发并实现成果转化。
主持省部级以上课题4项,院校级课题2项。
参与“十二五“、“十三五”重大新药创制,北京市重点项目等省部级课题,及医科院创新工程等课题10余项。
主持基金情况(项目负责人)
1. 国家重点研发计划-政府间国际科技创新合作专项,基金号2019YEF111800。新型S1P1调节剂治疗特发性肺纤维化的创新药物研究。研究周期:2020-12至2023-11,资助金额:159万元。在研
2. 国家自然科学基金-青年基金,基金号81202545。以S1PR1为靶点的新型免疫抑制剂的药理学研究。研究周期:2012年-2015年。资助金额:23万元。已结题。
3. 国家自然科学基金-面上项目,基金号81872923。基于肺泡毛细血管内皮屏障功能研究S1P1/S1P3在特发性肺纤维化中的调控机制及新型药靶鉴定。研究周期:2019年-2022年。资助金额:57万元。在研。
4. 北京市自然科学基金—面上项目,基金号7172140。靶向S1P1治疗特发性肺纤维化的作用机制研究。研究周期:2017年-2019年。资助金额:20万元。已结题。
5. 药物所基本科研业务费-创新药物发现与新技术专项,基金号2012CHX01。S1P受体激动及筛选模型的建立及药理学研究。研究周期:2012年-2014年。资助金额:16万元。已结题。
6. 药物所基本科研业务费-团队建设专项,基金号2015TD03。高选择性S1P1受体激动剂治疗慢性阻塞性肺病的早期成药性评价研究。研究周期:2015年-2016年。资助金额:25万元。已结题。
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2000.09 ~ 2005.07 首都医科大学,预防医学专业,医学学士
2005.09 ~ 2010.07 清华大学医学部&北京协和医学院药物研究所,药理学,医学博士
工作经历
2010.09 ~ 2012.04,中国医学科学院药物研究所,药理系,助理研究员
2012.04 ~ 2012.07,美国弗吉尼亚大学,肾脏病及免疫炎症再生医学系,访问学者
2012.07 ~ 2014.06,中国医学科学院药物研究所,药理系,助理研究员
2014.07 ~ 2020.06,中国医学科学院药物研究所,药理系,副研究员,硕士研究生导师(2017)
2020.07至今,中国医学科学院药物研究所,药理系,研究员(资格),硕士研究生导师(2017)
发表论文
累计发表研究论文50余篇;以第一/通讯作者发表文章22篇,SCI文章17篇。
第一作者/通讯作者SCI文章(含并列)
[3] Qiumu Xi1, Mingjin Wang1, Wenqiang Jia, Mingjian Yang, Jinping Hu, JingJin*, Xiaoguang Chen*, Dali Yin, and Xiaojian Wang*.Design,Synthesis, and Biological Evaluation of Amidobenzimidazole Derivatives asStimulator of Interferon Genes (STING) Receptor Agonists. J Med Chem. 2020 Jan9;63(1):260-282.
[4] Jing Jin1*, Nina Xue1, Yuan Liu, Rong Fu,Mingjin Wang, Ming Ji, Fangfang Lai, Jinping Hu, Xiaojian Wang, Qiong Xiao,Xiaoying Zhang, Dali Yin,Liping Bai, Xiaoguang Chen*, Shuan Rao*.A novel S1P1 modulator IMMH002 ameliorates psoriasis in multiple animal models.Acta Pharmaceutica Sinica B .2020 Feb;10(2):276-288.
[5] Songwen Lin1, Jing Jin1, Ying Liu1,Hua Tian, Yan Zhang, Rong Fu, Jingbo Zhang, Mingjin Wang, Tingting Du, Ming Ji,Deyu Wu, Kehui Zhang, Li Sheng, Yan Li, Xiaoguang Chen*, and Heng Xu*.Discovery of 4-Methylquinazoline based PI3K inhibitors for the potentialtreatment of idiopathic pulmonary fibrosis. J Med Chem.2019;62(19),8873-8879.
[6] Nina Xue1, Fangfang Lai1, Tingting Du, Ming Ji,Di Liu, Chunhong Yan, Sen Zhang, Xiaoming Yu, Jing Jin* andXiaoguang Chen*. Chaperone-mediated autophagy degradation of IGF-1Rβinduced by NVP-AUY922 in pancreatic cancer. Cell Mol Life Sci. 2019 Apr12; 76(17): 3433-3447.
[7] Jing Jin1, Ming Ji1, Rong Fu, MingjinWang, Nina Xue, Qiong Xiao, Jinping Hu, Xiaojian Wang, Fangfang Lai*,Dali Yin*, Xiaoguang Chen*. Sphingosine-1-PhosphateReceptor Subtype 1 (S1P1) Modulator IMMH001 Regulates Adjuvant- andCollagen-Induced Arthritis. Frontiers in pharmacology. 2019 Sep19;10:1085.
[8] Ming Ji1, Liyuan Wang1, Nina Xue, Fangfang Lai,Sen Zhang, Jing Jin* and Xiaoguang Chen*.The Development of a Biotinylated NAD+-Applied Human Poly(ADP-Ribose)Polymerase 3 (PARP3) Enzymatic Assay. SLAS Discovery. 2018;23(6):545–553.
[9] Ming Ji, Nina Xue, Fangfang Lai, Xiaoying Zhang, Sen Zhang, YuchenWang, Jing Jin* and Xiaoguang Chen*. Validating aSelective S1P1 Receptor Modulator Syl930 for Psoriasis Treatment. Biol.Pharm. Bull. 2018,;41(4):592–596.
[10] Ming Ji, Liyuan Wang, Ju Chen, Nina Xue, Chunyang Wang, Fangfang Lai,Rubing Wang, Shishan Yu, Jing Jin* and Xiaoguang Chen*.CAT3, a prodrug of13a(S)-3-hydroxyl-6,7-dimethoxyphenanthro[9,10-b]-indolizidine, circumventstemozolomide-resistant glioblastoma via the Hedgehog signaling pathway, independentlyof O6-methylguanine DNA methyltransferase expression. Onco Targets Ther.2018; 11: 3671–3684.
[11] Guonan Cui1, Jing Jin1, Hualong Chen, RanCao, Xiaoguang Chen*, Bailing Xu*. Synthesis and biological evaluation ofpyrimidine derivatives as novel human Pin1 inhibitors. Bioorganic &Medicinal Chemistry. 2018:26:2186-2197.
[12] Jing Jin1,Jinping Hu1, Wanqi Zhou, Xiaojian Wang, Qiong Xiao, Nina Xue, DaliYin*, Xiaoguang Chen*. Development of a selective S1P1receptor agonist, Syl930, as a potential therapeutic agent for autoimmuneencephalitis. Biochemical Pharmacology. 2014, Jul 1; 90(1), 50-61.
[13] Tian Yulin1, JinJing1, Wang Xiaojian*, Hu Jinping, Xiao Qiong, ZhouWanqi, Chen Xiaoguang, Yin Dali*. Discovery of oxazole and triazolederivatives as potent and selective S1P(1) agonists throughpharmacophore-guided design. Eur J Med Chem. 2014 Oct 6;85:1-15.
[14] Jin Jing, Zhang Yi, Li Yan,Zhang Haijing, Li Hongyan, Yuan Xia, Li Xiangyan, Zhou Wanqi, Xu Bailing, ZhangChongjing, Zhang Zhihui, Zhu Lina, Chen Xiaoguang*.RNA-interference-mediated downregulation of Pin1 suppresses tumorigenicity ofmalignant melanoma A375 cells. Neoplasma. 2013;60(1)92-100.
[15] Jie Zhou1, Jing Jin1,Yi Zhang, Yuwen Yin, Xiaoguang Chen*, Bailing Xu*.Synthesis and antiproliferative evaluation of novel benzoimidazole containedoxazole-bridged analogs of combretastatin A-4. Eur J Med Chem. 2013 Oct;68:222-232
[16] Chang Liu1, Jing Jin1,Liang Chen, Jie Zhou, Xiaoguang Chen, Decai Fu, Hongrui Song, Bailing Xu*.Synthesis and biological evaluation of novel human Pin1 inhibitors withbenzophenone skeleton. Bioorg Med Chem. 2012; 20(9): 2992-2999.
[17] Lina Zhu1, Jing Jin1,Chang Liu, Chongjing Zhang, Yan Sun, Yanshen Guo, Decai Fu, Xiaoguang Chen,Bailing Xu*. Synthesis and biological evaluation of novelquinazoline-derived human Pin1 inhibitors. Bioorg Med Chem. 2011;19(9):2797-807.
代表性参编专著
《肿瘤学》人民卫生出版社 曾益新主编 参编第14章
《应用分子药理学》中国协和医科大学出版社 王晓良主编 参编第19章
《多靶点药物研究及应用》人民卫生出版社 李学军主编 参编第13章
《中国药用植物志》中国科学出版社 艾铁民主编 参编第5卷
专利
获得授权专利4项;申请专利15项(含国际PCT专利2项)
授权专利4项
[1]韩伟娟、张海婧、汪小涧、金晶、李刚、张翼、肖琼、周婉琪、陈晓光、尹大力。胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。授权号:ZL201280032727.7。授权日期:2016年01月20日
[2]徐柏玲、陈晓光、金晶、朱丽娜、张崇敬。2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。授权号:ZL201010179803.X。授权日期:2016年09月21日
[3]齐建国、汪小涧、金晶、田育林、周琬琪、陈晓光、尹大力。胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。授权号:ZL201410053128.4。授权日期:2018年10月30日
[4]田育林、汪小涧、金晶、齐建国、周琬琪、陈晓光、尹大力。含五元芳杂环的氨基丙二醇类化合物、其制备方法及其医药用途。授权号:ZL201410053130.1。
授权日期:2019年04月09日
申请专利19项
[1] 汪小涧、刘天琪、金晶、扈金萍、陈晓光、尹大力。含二苯基噁二唑的羧酸类化合物、其制备方法及医药用途。申请号:201711434127.4。申请日期:2017年12月26日
[2] 许恒、陈晓光、林松文、季鸣、金晶、吴德雨、王春阳、吕元皓。喹唑啉类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号:201611214102.9。申请日期:2016年12月26日
[3] 许恒、陈晓光、林松文、季鸣、薛妮娜、吴德雨、金晶、陈越。苯甲酰胺类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号:201810090951.0。申请日期:2018年01月30日
[4] 徐柏玲、陈晓光、崔国楠、来芳芳、周洁、季鸣、王晓宇、杜婷婷、李陵、金晶。吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。申请号:201810453950.8。申请日期:2018年05月14日
[5] 刘玉玲、叶军、杨艳芳、陈晓光、孟盈盈、高越、刘东东、冯遇、季鸣、金晶。一种免疫靶向功能性脂质体及其制备方法与用途。申请号:201811212968.5。申请日期:2018年10月18日
[6] 刘玉玲、杨艳芳、叶军、陈晓光、孟盈盈、高越、刘东东、冯遇、季鸣、金晶、张运、廖恒峰、周君卓。一种绿原酸长循环脂质体及其制备方法和用途。申请号:201811213819.0。申请日:2018年10月18日
[7] 许恒、陈晓光、董毅、季鸣、陈佳静、金晶、薛妮娜、王明晋。环状砜类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号:201911189434.X。申请日:2019年11月28日
[8] 屈晶、张丹、季鸣、金晶、鲍秀琦、臧彩霞、陈龙、代明珠。三聚苄基异喹啉生物碱、其制法和药物组合物与用途。申请号:202010080046.4。申请日期:2020年02月04日
[9] 许恒、陈晓光、张可辉、来芳芳、林松文、伏蓉、金晶、季鸣。多取代的喹唑啉类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。申请号:201910161874.8。申请日期:2019年03月04日
[10] 汪小涧、奚秋牡、金晶、王明晋、贾文强、扈金萍、陈晓光。芳环或芳杂环并咪唑类化合物,其制备方法及制药用途。申请号:201910673838.X。申请日期:2019年07月24日
[11] 刘玉玲、王洪亮、汪仁芸、夏学军、庾石山、陈晓光、李燕(代谢)、王汝冰、季鸣、金晶、扈金萍。菲并吲哚里西啶生物碱衍生物纳米自乳化组合物及其制备方法。申请号:201910673840.7。申请日期:2019年07月25
[12] 金晶、陈晓光、尹大力、伏蓉、王明晋、汪小涧、肖琼。艾托莫德用于防治特发性肺纤维化的药物中的用途。申请号:202010117445.3。申请日期:2020年02月25日
[13] 许恒、陈晓光、林松文、季鸣、薛妮娜、吴德雨、金晶。苯甲酰胺类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。国际申请号:PCT/CN2019/073942。国际申请日期:2019年01月30日
[14] 韩伟娟、张海婧、汪小涧、金晶、李刚、张翼、肖琼、周婉琪、陈晓光、尹大力。胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。国际申请号:PCT/CN2012/078244。国际申请日期:2012年07月05日
[15] 徐柏玲、陈晓光、赵海龙、季鸣、周洁、王丽嫄、姚海平、金晶。含有3-氨基四氢吡咯的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途。申请号:201810313309.4。申请日期:2018年04月10日
[16] 许恒,陈晓光,林松文,金晶,季鸣,吴德雨,张敬博,伏蓉,张妍,张明祎. 噻唑并嘧啶类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号:2020103887953。
申请日期:2020年05月9日
[17]刘玉玲,陈晓光,杨艳芳,叶军,高越,张运,廖恒峰,周君卓,刘东东,孟盈盈,冯遇,季鸣,金晶. 一种绿原酸-脂质复合物脂质体及其制备方法和用途. 申请号:2020105889578。申请日期:2020年06月24日
[18] 李莉(合成),陈晓光,刘文强,金晶,季鸣,杜婷婷,张倩倩,杨蓓蓓,伏蓉
苯并咪唑并2-氨基-1,3,4-噻二唑化合物及其制法和药物用途.申请号:2020111308859
申请日期:2020年10月21日
[19]许恒,陈晓光,林松文,季鸣,金晶,吴德雨,王春阳,吕元皓。喹唑啉类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号:PCT/CN2017/118771
申请日期:2017年12月26日
新药研发(药理学研究主要负责人)
1. 用于治疗类风湿关节炎的1类新药—普赛莫德(批件号2016L10065/2016L10066)
2. 用于治疗银屑病的1类新药—艾托莫德(批件号2016L09349/2016L09350)
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