导师小组：

陈晓光，女，研究员，博士生导师，协和长聘准聘教授。现任中国医学科学院药物研究所药理室主任，历任中国医学科学院药物研究所副所长、党委书记。曾获曾获DEBIOPHARM-CCRF中国奖一等奖、国家科技进步二等奖、教育部科学技术进步二等奖。发表学术论文150余篇；申请国内外专利60余项，获得授权专利40项，主编研究生教材3部。主要从事抗肿瘤药物的分子药理学研究及新药创制与开发，免疫调节剂的研究与开发。作为项目总负责人完成了5个1类新药的研发并实现成果转化。

主持省部级以上课题4项，院校级课题2项。

参与“十二五“、“十三五”重大新药创制,北京市重点项目等省部级课题，及医科院创新工程等课题10余项。

主持基金情况（项目负责人）

1. 国家重点研发计划-政府间国际科技创新合作专项，基金号2019YEF111800。新型S1P1调节剂治疗特发性肺纤维化的创新药物研究。研究周期：2020-12至2023-11，资助金额：159万元。在研

2. 国家自然科学基金-青年基金，基金号81202545。以S1PR1为靶点的新型免疫抑制剂的药理学研究。研究周期：2012年-2015年。资助金额：23万元。已结题。

3. 国家自然科学基金-面上项目，基金号81872923。基于肺泡毛细血管内皮屏障功能研究S1P1/S1P3在特发性肺纤维化中的调控机制及新型药靶鉴定。研究周期：2019年-2022年。资助金额：57万元。在研。

4. 北京市自然科学基金—面上项目，基金号7172140。靶向S1P1治疗特发性肺纤维化的作用机制研究。研究周期：2017年-2019年。资助金额：20万元。已结题。

5. 药物所基本科研业务费-创新药物发现与新技术专项，基金号2012CHX01。S1P受体激动及筛选模型的建立及药理学研究。研究周期：2012年-2014年。资助金额：16万元。已结题。

6. 药物所基本科研业务费-团队建设专项，基金号2015TD03。高选择性S1P1受体激动剂治疗慢性阻塞性肺病的早期成药性评价研究。研究周期：2015年-2016年。资助金额：25万元。已结题。

教育背景

2000.09 ~ 2005.07 首都医科大学，预防医学专业，医学学士  

2005.09 ~ 2010.07  清华大学医学部&北京协和医学院药物研究所，药理学，医学博士

工作经历

2010.09 ~ 2012.04，中国医学科学院药物研究所，药理系，助理研究员

2012.04 ~ 2012.07，美国弗吉尼亚大学，肾脏病及免疫炎症再生医学系，访问学者

2012.07 ~ 2014.06，中国医学科学院药物研究所，药理系，助理研究员

2014.07 ~ 2020.06，中国医学科学院药物研究所，药理系，副研究员，硕士研究生导师（2017）

2020.07至今，中国医学科学院药物研究所，药理系，研究员（资格），硕士研究生导师（2017）

发表论文

累计发表研究论文50余篇；以第一/通讯作者发表文章22篇，SCI文章17篇。

第一作者/通讯作者SCI文章（含并列）

[1]Yan Sun1, Rong Fu1,Songwen Lin, Jingbo Zhang, Ming Ji, Yan Zhang, Deyu Wu, Kehui Zhang, Hua Tian,Mingyi Zhang, Li Sheng, Yan Li, Jing Jin*, Xiaoguang Chen*, Heng Xu*.Discovery of new thieno[2,3-d]pyrimidine and thiazolo[5,4-d]pyrimidinederivatives as orally active phosphoinositide 3-kinase inhibitors. Bioorganic& Medicinal Chemistry. 2021 Jan 1;29:115890.

[2]Tao Liu1, Qinglv Wei1,Jing Jin1, Qingya Luo, Yi Liu, Yu Yang, Chunming Cheng, Lanfang Li,Jingnan Pi, Yanmin Si, Hualiang Xiao, Li Li, Shuan Rao, Fang Wang, Jianhua Yu,Jia Yu*, Dongling Zou*, and Ping Yi*. The m6Areader YTHDF1 promotes ovarian cancer progression via augmenting EIF3Ctranslation. Nucleic Acids Research. 2020;48(7): 3816-3831.

[3] Qiumu Xi1, Mingjin Wang1, Wenqiang Jia, Mingjian Yang, Jinping Hu, JingJin*, Xiaoguang Chen*, Dali Yin, and Xiaojian Wang*.Design,Synthesis, and Biological Evaluation of Amidobenzimidazole Derivatives asStimulator of Interferon Genes (STING) Receptor Agonists. J Med Chem. 2020 Jan9;63(1):260-282.

[4] Jing Jin1*, Nina Xue1, Yuan Liu, Rong Fu,Mingjin Wang, Ming Ji, Fangfang Lai, Jinping Hu, Xiaojian Wang, Qiong Xiao,Xiaoying Zhang, Dali Yin,Liping Bai, Xiaoguang Chen*, Shuan Rao*.A novel S1P1 modulator IMMH002 ameliorates psoriasis in multiple animal models.Acta Pharmaceutica Sinica B .2020 Feb;10(2):276-288.

[5] Songwen Lin1, Jing Jin1, Ying Liu1,Hua Tian, Yan Zhang, Rong Fu, Jingbo Zhang, Mingjin Wang, Tingting Du, Ming Ji,Deyu Wu, Kehui Zhang, Li Sheng, Yan Li, Xiaoguang Chen*, and Heng Xu*.Discovery of 4-Methylquinazoline based PI3K inhibitors for the potentialtreatment of idiopathic pulmonary fibrosis. J Med Chem.2019;62(19),8873-8879.

[6] Nina Xue1, Fangfang Lai1, Tingting Du, Ming Ji,Di Liu, Chunhong Yan, Sen Zhang, Xiaoming Yu, Jing Jin* andXiaoguang Chen*. Chaperone-mediated autophagy degradation of IGF-1Rβinduced by NVP-AUY922 in pancreatic cancer. Cell Mol Life Sci. 2019 Apr12; 76(17): 3433-3447.

[7] Jing Jin1, Ming Ji1, Rong Fu, MingjinWang, Nina Xue, Qiong Xiao, Jinping Hu, Xiaojian Wang, Fangfang Lai*,Dali Yin*, Xiaoguang Chen*. Sphingosine-1-PhosphateReceptor Subtype 1 (S1P1) Modulator IMMH001 Regulates Adjuvant- andCollagen-Induced Arthritis. Frontiers in pharmacology. 2019 Sep19;10:1085.

[8] Ming Ji1, Liyuan Wang1, Nina Xue, Fangfang Lai,Sen Zhang, Jing Jin* and Xiaoguang Chen*.The Development of a Biotinylated NAD+-Applied Human Poly(ADP-Ribose)Polymerase 3 (PARP3) Enzymatic Assay. SLAS Discovery. 2018;23(6):545–553.

[9] Ming Ji, Nina Xue, Fangfang Lai, Xiaoying Zhang, Sen Zhang, YuchenWang, Jing Jin* and Xiaoguang Chen*. Validating aSelective S1P1 Receptor Modulator Syl930 for Psoriasis Treatment. Biol.Pharm. Bull. 2018,;41(4):592–596.

[10] Ming Ji, Liyuan Wang, Ju Chen, Nina Xue, Chunyang Wang, Fangfang Lai,Rubing Wang, Shishan Yu, Jing Jin* and Xiaoguang Chen*.CAT3, a prodrug of13a(S)-3-hydroxyl-6,7-dimethoxyphenanthro[9,10-b]-indolizidine, circumventstemozolomide-resistant glioblastoma via the Hedgehog signaling pathway, independentlyof O6-methylguanine DNA methyltransferase expression. Onco Targets Ther.2018; 11: 3671–3684.

[11] Guonan Cui1, Jing Jin1, Hualong Chen, RanCao, Xiaoguang Chen*, Bailing Xu*. Synthesis and biological evaluation ofpyrimidine derivatives as novel human Pin1 inhibitors. Bioorganic &Medicinal Chemistry. 2018:26:2186-2197.

[12] Jing Jin1,Jinping Hu1, Wanqi Zhou, Xiaojian Wang, Qiong Xiao, Nina Xue, DaliYin*, Xiaoguang Chen*. Development of a selective S1P1receptor agonist, Syl930, as a potential therapeutic agent for autoimmuneencephalitis. Biochemical Pharmacology. 2014, Jul 1; 90(1), 50-61.

[13] Tian Yulin1, JinJing1, Wang Xiaojian*, Hu Jinping, Xiao Qiong, ZhouWanqi, Chen Xiaoguang, Yin Dali*. Discovery of oxazole and triazolederivatives as potent and selective S1P(1) agonists throughpharmacophore-guided design. Eur J Med Chem. 2014 Oct 6;85:1-15.

[14] Jin Jing, Zhang Yi, Li Yan,Zhang Haijing, Li Hongyan, Yuan Xia, Li Xiangyan, Zhou Wanqi, Xu Bailing, ZhangChongjing, Zhang Zhihui, Zhu Lina, Chen Xiaoguang*.RNA-interference-mediated downregulation of Pin1 suppresses tumorigenicity ofmalignant melanoma A375 cells. Neoplasma. 2013;60(1)92-100.

[15] Jie Zhou1, Jing Jin1,Yi Zhang, Yuwen Yin, Xiaoguang Chen*, Bailing Xu*.Synthesis and antiproliferative evaluation of novel benzoimidazole containedoxazole-bridged analogs of combretastatin A-4. Eur J Med Chem. 2013 Oct;68:222-232

[16] Chang Liu1, Jing Jin1,Liang Chen, Jie Zhou, Xiaoguang Chen, Decai Fu, Hongrui Song, Bailing Xu*.Synthesis and biological evaluation of novel human Pin1 inhibitors withbenzophenone skeleton. Bioorg Med Chem. 2012; 20(9): 2992-2999.

[17] Lina Zhu¹, Jing Jin¹,Chang Liu, Chongjing Zhang, Yan Sun, Yanshen Guo, Decai Fu, Xiaoguang Chen,Bailing Xu^*. Synthesis and biological evaluation of novelquinazoline-derived human Pin1 inhibitors. Bioorg Med Chem. 2011;19(9):2797-807.

代表性参编专著

《肿瘤学》人民卫生出版社 曾益新主编 参编第14章

《应用分子药理学》中国协和医科大学出版社 王晓良主编 参编第19章

《多靶点药物研究及应用》人民卫生出版社 李学军主编 参编第13章

《中国药用植物志》中国科学出版社 艾铁民主编 参编第5卷

专利

获得授权专利4项；申请专利15项（含国际PCT专利2项）

授权专利4项

[1]韩伟娟、张海婧、汪小涧、金晶、李刚、张翼、肖琼、周婉琪、陈晓光、尹大力。胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。授权号：ZL201280032727.7。授权日期：2016年01月20日

[2]徐柏玲、陈晓光、金晶、朱丽娜、张崇敬。2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。授权号：ZL201010179803.X。授权日期：2016年09月21日

[3]齐建国、汪小涧、金晶、田育林、周琬琪、陈晓光、尹大力。胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。授权号：ZL201410053128.4。授权日期：2018年10月30日

[4]田育林、汪小涧、金晶、齐建国、周琬琪、陈晓光、尹大力。含五元芳杂环的氨基丙二醇类化合物、其制备方法及其医药用途。授权号：ZL201410053130.1。

授权日期：2019年04月09日

申请专利19项

[1] 汪小涧、刘天琪、金晶、扈金萍、陈晓光、尹大力。含二苯基噁二唑的羧酸类化合物、其制备方法及医药用途。申请号：201711434127.4。申请日期：2017年12月26日

[2] 许恒、陈晓光、林松文、季鸣、金晶、吴德雨、王春阳、吕元皓。喹唑啉类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号：201611214102.9。申请日期：2016年12月26日

[3] 许恒、陈晓光、林松文、季鸣、薛妮娜、吴德雨、金晶、陈越。苯甲酰胺类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号：201810090951.0。申请日期：2018年01月30日

[4] 徐柏玲、陈晓光、崔国楠、来芳芳、周洁、季鸣、王晓宇、杜婷婷、李陵、金晶。吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。申请号：201810453950.8。申请日期：2018年05月14日

[5] 刘玉玲、叶军、杨艳芳、陈晓光、孟盈盈、高越、刘东东、冯遇、季鸣、金晶。一种免疫靶向功能性脂质体及其制备方法与用途。申请号：201811212968.5。申请日期：2018年10月18日

[6] 刘玉玲、杨艳芳、叶军、陈晓光、孟盈盈、高越、刘东东、冯遇、季鸣、金晶、张运、廖恒峰、周君卓。一种绿原酸长循环脂质体及其制备方法和用途。申请号：201811213819.0。申请日：2018年10月18日

[7] 许恒、陈晓光、董毅、季鸣、陈佳静、金晶、薛妮娜、王明晋。环状砜类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号：201911189434.X。申请日：2019年11月28日

[8] 屈晶、张丹、季鸣、金晶、鲍秀琦、臧彩霞、陈龙、代明珠。三聚苄基异喹啉生物碱、其制法和药物组合物与用途。申请号：202010080046.4。申请日期：2020年02月04日

[9] 许恒、陈晓光、张可辉、来芳芳、林松文、伏蓉、金晶、季鸣。多取代的喹唑啉类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。申请号：201910161874.8。申请日期：2019年03月04日

[10] 汪小涧、奚秋牡、金晶、王明晋、贾文强、扈金萍、陈晓光。芳环或芳杂环并咪唑类化合物，其制备方法及制药用途。申请号：201910673838.X。申请日期：2019年07月24日

[11] 刘玉玲、王洪亮、汪仁芸、夏学军、庾石山、陈晓光、李燕(代谢)、王汝冰、季鸣、金晶、扈金萍。菲并吲哚里西啶生物碱衍生物纳米自乳化组合物及其制备方法。申请号：201910673840.7。申请日期：2019年07月25

[12] 金晶、陈晓光、尹大力、伏蓉、王明晋、汪小涧、肖琼。艾托莫德用于防治特发性肺纤维化的药物中的用途。申请号：202010117445.3。申请日期：2020年02月25日

[13] 许恒、陈晓光、林松文、季鸣、薛妮娜、吴德雨、金晶。苯甲酰胺类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。国际申请号：PCT/CN2019/073942。国际申请日期：2019年01月30日

[14] 韩伟娟、张海婧、汪小涧、金晶、李刚、张翼、肖琼、周婉琪、陈晓光、尹大力。胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。国际申请号：PCT/CN2012/078244。国际申请日期：2012年07月05日

[15] 徐柏玲、陈晓光、赵海龙、季鸣、周洁、王丽嫄、姚海平、金晶。含有3-氨基四氢吡咯的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途。申请号：201810313309.4。申请日期：2018年04月10日

[16] 许恒，陈晓光，林松文，金晶，季鸣，吴德雨，张敬博，伏蓉，张妍，张明祎. 噻唑并嘧啶类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号：2020103887953。

申请日期：2020年05月9日

[17]刘玉玲，陈晓光，杨艳芳，叶军，高越，张运，廖恒峰，周君卓，刘东东，孟盈盈，冯遇，季鸣，金晶. 一种绿原酸-脂质复合物脂质体及其制备方法和用途. 申请号：2020105889578。申请日期：2020年06月24日

[18] 李莉（合成），陈晓光，刘文强，金晶，季鸣，杜婷婷，张倩倩，杨蓓蓓，伏蓉

苯并咪唑并2-氨基-1,3,4-噻二唑化合物及其制法和药物用途.申请号：2020111308859

申请日期：2020年10月21日

[19]许恒，陈晓光，林松文，季鸣，金晶，吴德雨，王春阳，吕元皓。喹唑啉类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。申请号：PCT/CN2017/118771

申请日期：2017年12月26日

新药研发（药理学研究主要负责人）

1. 用于治疗类风湿关节炎的1类新药—普赛莫德（批件号2016L10065/2016L10066）

2. 用于治疗银屑病的1类新药—艾托莫德（批件号2016L09349/2016L09350）