导师风采
花芳
浏览量:5654   转发量:20

个人信息

Personal Information

  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:药物研究所
  • 所属专业: 药理学
  • 邮箱 : huafang@imm.ac.cn
  • 工作电话 : 010-83165034

个人简介

Personal Profile

花芳,女,研究员。主要从事肿瘤相关分子药理机制研究及药靶寻找。


教育背景

·       2000.9-2005.7,中国医学科学院 &北京协和医学院,基础医学研究所,生物化学与分子生物学,理学博士,导师:袁建刚教授。

·       1995.9-2000.7, 复旦大学上海医学院(原上海医科大学),临床医学专业,医学学士。

 

工作经历

·       2017.12-2019.3,美国密歇根大学医学院,外科及免疫系,访问学者,邹伟平实验室

·       2018.11-今,中国医学科学院药物研究所,药理室,研究员

·       2014.9-2018.11,中国医学科学院药物研究所,药理室,副研究员

·       2005.8-2014.9,中国医学科学院药物研究所,药理室,助理研究员


专业研究领域

1. 肿瘤代谢、肿瘤微环境在肿瘤发生、发展中的作用和机制;

2. 蛋白翻译后修饰在连接肿瘤代谢和肿瘤生物学特性维持中的作用和机制

3. 肿瘤治疗新靶点的发现和确认,以及在此基础上的抗肿瘤药物开发。

肿瘤的无限增殖需要消耗大量能量并积累合成代谢所需的中间物质,肿瘤由此产生以Warburg效应为代表的细胞内代谢方式改变以适应这一需求。肿瘤既要适应复杂的微环境代谢因素(例如缺氧等),对其作出应答以保证存活;同时还需要改变自身代谢方式以满足快速增殖需要。因此肿瘤对代谢因素的适应性以及肿瘤本身的代谢方式改变是肿瘤研究的核心和重点。花芳研究小组一直从事肿瘤代谢与癌基因信号、以及肿瘤免疫微环境的交叉反馈调节机制研究及药靶寻找,阐明上述过程中关键蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)的促癌机制、药靶潜力以及干预策略。主持或作为分课题负责人承担包括国家自然科学基金、北京市自然科学基金、协和青年基金等科研项目。作为主要骨干参与国家自然科学基金重点项目、“十一五”国家重大新药创制项目、973项目以及协和创新工程等重大课题研究。累计发表论文60余篇, 其中SCI论文51篇(总IF=339)。以第一作者或通讯作者身份发表论文26篇,其中SCI收录论文17篇,这些成果先后发表在Cancer DiscoveryGastroenterology, Nature CommunicationsAutophagyOncogeneJournal of Cell Science, Cancer Letters等国际专业期刊,总影响因子144,单篇最高影响因子29.7。参编专著10部,其中包括英文论著2部。申请国家发明专利10余项,获授权5项。获2016年度第二十届“中国药理学会-施维雅青年药理学工作者奖”、2016年度教育部自然科学奖二等奖(排名第二)、2016年度中华医学科技奖三等奖(排名第二)、2016年度北京市科学技术奖三等奖(排名第二),以及多个院所级科研奖励。


  • 研究方向Research Directions
分子肿瘤,肿瘤免疫,肿瘤代谢
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
报考意向
招生信息
药物研究所
博士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
报考意向
姓名:
手机号码:
邮箱:
毕业院校:
所学专业:
报考类型:
学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
临床专业学位博士
个人简历*

上传附件

支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg
成绩单 *

上传附件

支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg
其他材料:

上传附件

支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg
备注:
科研项目

主持科研项目

1.      国家重点实验室发展项目(2019-I2M-1-005),天然药物活性物质的结构与功能研究,2019.01-2020.12,20万元

2.      国家自然科学基金面上项目(81973344),ID1诱导肿瘤相关巨噬细胞极化促进结肠癌干细胞特性和肿瘤免疫逃逸的作用和机制,2020.01 - 2023.12,55万元

3.      消化疾病癌前病变北京市重点实验室2016年开放课题,TRIB3上调Wnt-b-catenin 信号通路在结肠癌中的作用机制研究,2017.01-2018.12,5万元

4.      国家自然科学基金面上项目(81673474),代谢应激通过TRB3调节肿瘤相关巨噬细胞和肝癌干细胞样特性的作用和机制,2017.01-2020.12,54万元

5.      北京市自然科学基金面上项目(7162133),TRB3介导肥胖相关炎症促进结直肠癌进展的作用和机制研究,2016.01~2018.12,18万元

6.     国家自然科学基金面上项目(8147271),TRB3抑制EGFR降解促进肿瘤进展和耐药的作用及机制,2015.01-2018.12,72万元

7.      国家自然科学基金青年基金项目(81101595),自噬在TRB3调节肿瘤发展中的作用和机制,2012.01-2014.12,22万元

8.     协和青年基金,33320140070、TRB3连接代谢应激,促进肿瘤发生、发展的机制研究、2014.07-2015.06,10万元

9.     协和青年基金,3332015201、TRB3 抑制EGFR降解促进肺癌干性的作用及机制、2015.10-2016.10,18万元

10.  中央级公益性科研院所基本科研业务费-科研重点专项(2014ZD01)TRB3调节肿瘤代谢促进肿瘤发生发展的机制研究,2014.01-2015.12,25万元

11.   中央级公益性科研院所基本科研业务费-院校,“天然药物活性物质与功能国家重点实验室”建设,2013.01-2014.12,14万元

12.   中央级公益性科研院所基本科研业务费-创新药物发现与新技术专项(2010CHX12),TRB3介导肿瘤转移机制及TRB3抑制剂筛选,2010.01-2011.12,16万元

13.   中央级公益性科研院所基本科研业务费-青年基金项目(2006QN33),TRB3与Smad3相互作用对肿瘤生长和转移的调节机制,2007.10-2009.10,8万元

 

参与科研项目

1.      中国医学科学院医学与健康科技创新工程——重大前沿研究,免疫治疗及新型生物治疗(2016-I2M-1-007),2016.09-2020.12,200万元(分课题负责人)

2.     国家自然科学基金青年基金项目,81302805,调节自噬活性的天然产物活性成分抗肿瘤的作用和机制,2014.01- 2016.12,23.00万元

3.     国家自然科学基金青年基金项目,81303207,基于多靶点作用特征的中药地骨皮抗糖尿病药效物质基础及自噬调节作用机制研究,2014.01-2016.12,23.00万元

4.     国家自然科学基金青年基金项目,31300767,计算机辅助抗IL-17A抗体稳定性改造,2014.01-2016.12,23.00万元

5.     国家自然科学基金青年基金项目,31300768,建立基于酵母展示和AID突变系统筛选高亲和力人源抗体平台,2014.01-2016.12,23.00万元

6.     国家自然科学基金面上项目,81273529,IL-17A抑制自噬和活化老化反应促进肺纤维化发展,2013.01-2016.12,95.00万元

7.     国家自然科学基金重点项目,81030056,Toll样受体2或4差别调节组织纤维化发展和转归的机制,2011.01-2014.12,200.00万元

8.     国家自然科学基金面上项目,30973557,TLR2信号调节肿瘤转移的机制,2010.01-2012.12,30.00万元

9.     国家自然科学基金青年基金项目,30901814,TRB3介导TLR2/TLR4调节的肺纤维化,2010.01-2012.12,20.00万元

10.  国家自然科学基金面上项目,30873117,P-糖蛋白和P4503A对黄皮酰胺对映体在靶组织中生物利用度的影响,2009.01-2011.12,28.00万元

11.  国家科技重大专项综合平台, 2009ZX09301-003-13,炎症及免疫性疾病药效评价研究平台,2009.01-2010.12,398.6万元

12.  国家自然科学基金面上项目,30672468,高血压心血管肥厚和纤维化的免疫学机制和药物开发,2007.01-2009.12,25.00万元

13.  国家重点基础研究发展计划(973计划),重大血管性疾病发病机制和防治的基础研究, 2006CB503808,动脉粥样硬化病变的免疫学机制和开发防治动脉粥样硬化病变药物,2006.09-2010.08,208.00万元


研究成果

发表论文

1.  Li K*, Zhang TT, Zhao CX, Wang F, Cui B, Yang ZN, Lv XX, Yeerjiang Z, Yuan YF, YuJM, Wang ZH, Zhang XW, Yu JJ, Liu SS, Shang S, Huang B, Hua F*, Hu ZW*. Faciogenital Dysplasia 5 supports cancer stem celltraits in basal-like breast cancer by enhancing EGFR stability. Sci Transl Med. 2021; 13(586):eabb2914. (IF=16.3)

2. Du W#HuaF#, Li X, Zhang J, Li S, Wang W, Zhou J, Wang W, Liao P, Yan Y,Li G, Wei S, Grove S, Vatan L, Zgodzinski W, Majewski M, Wallner G, Chen H,Kryczek I, Fang JY, Zou W. Loss of optineurin drives cancer immune evasion viapalmitoylation-dependent IFNGR1 lysosomal sorting and degradation. Cancer Discov. 2021 Feb 24:candisc.1571.2020.doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-1571. Epub ahead of print. PMID: 33627378. (IF=39.8) (Contributed equally)

3. Yu JJ, Zhou DD, Yang XX, Cui B, Tan FW, Wang J, Li K, Shang S, Zhang C, Lv XX, Zhang XW, LiuSS, Yu JM, Wang F, Huang B, Hua F*, Hu ZW*; TRIB3-EGFR interaction promotes lung cancer progression and defines atherapeutic target. Nat. Commun., 11:3660,2020. (Corresponding author) (IF: 12.12)

4. Yu JJ, Zhou DD,Cui B, Zhang C, Tan FW, Chang S, Li K, Lv XX, Zhang XW, Shang S, Xiang YJ, ChenF, Yu JM, Liu SS, Wang F, Hu ZW*, Hua F*. Disruption of the EGFR-SQSTM1 interaction by a stapled peptide suppresses lungcancer via activating autophagy and inhibiting EGFR signaling. Cancer Lett. 474:23-35, 2020. (IF: 7.36)

5. Hua F, Shang S, Yang YW, Zhang HZ, Xu TL, Yu JJ, Zhou DD, Cui B, Li K, Lv XX, ZhangXW, Liu SS, Yu JM, Wang F, Zhang C, Huang B, Hu ZW*. TRIB3 Interacts with Beta-catenin and TCF4 to Increase Stem CellFeatures of Colorectal Cancer Stem Cells and Tumorigenesis. Gastroenterology. 156(3):708-721, 2019.(IF: 20.77)

6. Hua F, Li K, Shang S, Wang F, Hu Z. Immune Signaling and Autophagy Regulation. Adv Exp Med Biol. 1206:551-593, 2019.(IF: 2.126)

7. Li K, Zhang TT, Wang F, Cui B, Zhao CX, Yu JJ, Lv XX, Zhang XW, Yang ZN, Huang B, Li X, Hua F*, Hu ZW*. Metformin suppresses melanomaprogression by inhibiting KAT5-mediated SMAD3 acetylation, transcriptionalactivity and TRIB3 expression. Oncogene. 37:2967-2981, 2018 (Corresponding author) (IF: 6.854)

8. Hua F, Shang S, Hu ZW*. Seeking new anti-cancer agentsfrom autophagy-regulating natural products. J Asian Nat Prod Res. 19:305-313, 2017. (IF: 1.091)

9. Shang S, Hua F, Hu ZW*. The regulation of β-catenin activity and function in cancer:therapeutic opportunities. Oncotarget. 8:33972-33989, 2017 (Contributed equally) (IF:5.168)

10. Hua F, Yu JJ, Hu ZW*. Diabetes and cancer,common threads and missing links. CancerLett, 374:54-61, 2016. (6.375)

11. Hua F, Li K, Yu JJ, Lv XX, Yan J, Zhang XW, Sun W, Lin H, Shang S, Wang F, Cui B, MuR, Huang B, Jiang JD, Hu ZW*. TRB3 linksinsulin/IGF to tumour promotion by interacting with p62 and impedingautophagic/proteasomal degradation functions. Nat. Commun., 6:7951,2015. (11.329)

12. Hua F, Li K, Yu JJ, Hu ZW*. The TRIB3-SQSTM1interaction mediates metabolic stress-promoted tumorigenesis and progressionvia suppressing autophagic and proteasomal degradation. Autophagy, 11:1929-1931, 2015. (9.108)

13. Hua F, Hu ZW*. TRIB3-P62 interaction, diabetesand autophagy. Oncotarget. 6:34061-34062,2015. (5.008)

14. Hua F, Shi MJ, Zhu XL, Li M, Wang HX, Yu XM, Li Y, Zhu CJ*. Transport and uptake of clausenamide enantiomers inCYP3A4-transfected Caco-2 cells: An insight into the efflux-metabolismalliance. Biochem Pharmacol. 98:224-230, 2015. (IF: 5.091)

15. Yan J, Hua F, Liu HZ, Yang HZ, Hu ZW*. Simultaneous TLR2 inhibition and TLR9activation synergistically suppress tumor metastasis in mice. Acta Pharmacol Sin. 33:503-512, 2012. (Contributed equally) (2.354)

16. Hua F, Mu R, Liu JW, Xue JF, Wang ZY, Lin H, Yang HZ, Chen XG, Hu ZW*. TRB3 interactswith SMAD3 promoting tumor cell migration and invasion. J Cell Sci., 124:3235-3246, 2011. (IF: 6.111)

17. Hua F, Zhou JL, Liu JW, Zhu CJ, Cui B, Lin H, Liu YY, Jin W, Yang HZ, Hu ZW*. Glycogensynthase kinase-3b negatively regulates TGF-β1 andAngiotensin II-mediated cellular activity through interaction with Smad3. Eur J Pharmacol., 644:17-23, 2010. (IF:2.737)

18. Yu JM, Sun W, Wang ZH, Liang X, Hua F, Li K, Lv XX, Zhang XW, Liu YY, Yu JJ, Liu SS, Shang S, Wang F, Yang ZN, Zhao CX, Hou XY, Li PP, Huang B, Cui B*, Hu ZW*. TRIB3 Supports Breast Cancer Stemness by Suppressing FOXO1Degradation and Enhancing SOX2 Transcription. Nat. Commun. 10:5720, 2019. (IF: 11.878)

19.  Liu SS, Lv XX, Liu C, Qi J, Li YX, Wei XP, Li K, Hua F, Cui B, Zhang XW, Yu JJ,Yu JM, Wang F, Shang S, Zhao CX, Hou XY, Yao ZG, Li PP, Li X, Huang B, Hu ZW. Targeting Degradation of the Transcription Factor C/EBPβ Reduces Lung Fibrosisby Restoring Activity of the Ubiquitin-Editing Enzyme A20 in Macrophages. Immunity. 51:522-534, 2019.  (IF: 21.52)

20.  Zhang XW, Zhou JC, Peng D, Hua F, Li K, Yu JJ, Lv XX, Cui B, LiuSS, Yu JM, Wang F, Jin CC, Yang ZN, Zhao CX, Hou XY, Huang B, Hu ZW*. Disrupting the TRIB3-SQSTM1 interaction reduces liver fibrosis by restoringautophagy and suppressing exosome-mediated HSC activation. Autophagy. 2019 9:1-15. (IF: 11.059)

21.  Liu P, Bao HY, Jin CC, Zhou JC, Hua F, Li K, Lv XX, Cui B, Hu ZW, ZhangXW*. Targeting Extracellular Heat Shock Protein 70 AmelioratesDoxorubicin-Induced Heart Failure Through Resolution of Toll-Like Receptor2-Mediated Myocardial Inflammation. J. Am.Heart Assoc. 8:e012338, 2019. (IF: 4.66)

22.  Li K, Zhang TT, Hua F, Hu ZW*. Metformin reduces TRIB3 expression and restoresautophagy flux: an alternative antitumor action. Autophagy. 2018;14(7):1278-1279. (IF: 11.1)

23.  Jin W, Cui B, Li PP, Hua F, Lv XX, Zhou JC, Hu ZW, Zhang XW*, 1,25-Dihydroxyvitamin D3protects obese rats from metabolic syndrome via promoting regulatory Tcell-mediated resolution of inflammation. Acta Pharm Sin B. 8:178-187, 2018. (IF: 5.808)

24.  Cui B, Cao XT, Zou WP, Wan YH, Wang N, WangYH, Li PP, Hua F, Liu YY, Zhang XW,Li K, Lv XX, Huang B*, Hu ZW*.Regulation of immune-related diseases by multiple factors: a meeting report of 2017 International Workshop of the Chinese Academy of Medical Sciences Initiative for Innovative Medicine on Tumor Immunology. Acta Pharm Sin B. 7:532-540, 2017. (IF: 6.014)

25.  Cui B, Eyers PA, Dobens LL, Tan NS, Mace PD, Link WA, Kiss-Toth E , Keeshan K, Nakamura T, Pear WS, Feseha Y, JohnstonJ, Carracedo A, Scheideler M, llyas Z, Bauer RC, Erusalimsky JD, Grzesik D,Salamanca-Viloria J , Lv XX, Jin YS, Li K, Velasco G, Shang S, Lizcano JM,Zhang XW, Zhou JC, Yu JJ, Hua F, Wang F, Liu SS, Yu JM, Hu ZW#. Highlights of the 2nd International Symposium onTribbles and Diseases: Tribbles tremble in therapeutics for immunity,metabolism, fundamental cell biology and cancer. Acta Pharm Sin B. 9:443-454, 2017. (IF: 6.014)

26.  Li K, Wang F, Cao WB, Lv XX, Hua F, Cui B, Yu JJ, Zhang XW, Shang S, Liu SS, Yu JM, Han MZ, Huang B, Zhang TT, Li X, Jiang JD, Hu ZW*. TRIB3Promotes APL Progression through Stabilization of the Oncoprotein PML-RARα andInhibition of p53-Mediated Senescence. Cancer Cell. 31:697-710, 2017. (IF: 22.844)

27.  Xie J, Yun JP, Yang YN, Hua F, Zhang XW, Lin H, Lv XX, Li K,Zhang PC, Hu ZW*. A novel ECG analog4-(S)-(2,4,6-trimethylthiobenzyl)-epigallocatechin gallate selectively inducesapoptosis of B16-F10 melanoma via activation of autophagy and ROS. Sci. Rep. 7:42194, 2017. (4.122)

28.  Zhang XW, Mi S, Li Z, Zhou JC, Xie J, Hua F, Li K, Cui B, Lv XX, Yu JJ, HuZW*. Antagonism of Interleukin-17A ameliorates experimental hepatic fibrosis by restoring the IL-10/STAT3-suppressed autophagy in hepatocytes. Oncotarget. 8:9922-9934, 2017.

29. Klionsky DJ, …, Hua F,… Guidelines for the use andinterpretation of assays for monitoring autophagy (3rd Edition). Autophagy, 12:1-222, 2016. (8.593)

30. Yu JM, Sun W, Hua F, Xie J, Lin H, Zhou DD, Hu ZW*. BCL6 induces EMT by promoting the ZEB1-mediated transcription repression of E-cadherin in breast cancer cells. Cancer Lett. 365:190-200, 2015. (5.992)

31. Zhu CJ*, Hua F, Zhu XL, Li M, Wang HX, Yu XM, Li Y. Stereoselective Regulation of P-gp Activityby Clausenamide Enantiomers in Caco-2, KB/KBv and Brain Microvessel Endothelial Cells. PLos One, 10:e0135866, 2015.(3.057)

32. Li K, Lv XX, Hua F, Lin H, Sun W, Cao WB, Fu XM, Xie J, Yu JJ, Li Z, Liu H, Han MZ, Hu ZW*. Targeting acute myeloidleukemia with a proapoptotic peptide conjugated to a toll-like receptor2-mediated cell-penetrating peptide. Intl J Cancer, 134:692-702, 2014. (5.531)

33. Lin H, Liu XB, JJYu, Hua F, Hu ZW*. Antioxidant N-acetylcysteine attenuateshepatocarcinogenesis by inhibiting ROS/ER stress in TLR2 deficient mouse. PLoS One, 8:e74130, 2013 (3.534)

34. Wang ZY, Lin H, Hua F and Hu ZW*. RepairingDNA damage by XRCC6/KU70 reverses TLR4-deficiency-worsened HCC development via restoring senescence and autophagic flux. Autophagy, 9:925-7,2013 (IF: 11.423)

35. Wang ZY, Yan J, Lin H, Hua F, Wang XX, Liu H, Lv XX, Yu JJ, Mi S, Wang JP, Hu ZW*. TLR4 activity protects against hepatocellular tumorigenesis and progression via regulating the expression of DNA repairprotein Ku70. Hepatology, 57:1869-81, 2013 (IF: 11.19)

36. Liu H, Mi S, Li Z, Hua F, Hu ZW*. Interleukin 17A inhibits autophagy throughactivation of PIK3CA to interrupt the GSK3B-mediated degradation of BCL2 inlung epithelial cells. Autophagy, 9:730-42, 2013. (IF:11.423)

37. Lin H, Yan J, Wang ZY, Hua F, Yu JJ, Sun W, Li K, Liu H, Yang HZ, Lv Q, Xue JF, Hu ZW*. Loss of immunity-supported senescence enhances susceptibility to hepatocellular carcinogenesis and progression in toll-like receptor 2-deficient mouse model. Hepatology, 57:171-182, 2013. (IF:11.19)

38. Zhu CJ*, Wang LJ, Hua F, Yu XM, Zhang JT. Stereoselective excretion and first-pass metabolism of clausenamide enantiomers. EurJ Pharm Sci. 49(4):761-6, 2013. (IF: 3.005)

39. Lin H, HuaF, Hu ZW*. Autophagic flux, supported by Toll-like receptor 2 activity,defends against the carcinogenesis and progression of hepatocellular carcinoma. Autophagy, 8:1859-61, 2012. (IF:12.042)

40. Lv Q, Wang W, Xue JF, Hua F, Mu R, Lin H, Yan J, Lv XX, Chen XG, Hu ZW*. DEDD interactswith class III PI-3-kinase to activate autophagy and attenuate epithelial-mesenchymal transition in human breast cancer. Cancer Res., 72: 3238-50, 2012. (IF: 8.65)

41. Lv Q, Hua F, Hu ZW*. DEDD, a novel tumor repressor reverses epithelial-mesenchymal transition by activating selective autophagy. Autophagy, 8:12-14, 2012. (IF: 12.042)

42. Sun W, Xie J, Lin H, Mi S, Li Z, Hua F, Hu ZW*. A combined strategy improves the solubility ofaggregation-prone single-chain variable fragment antibodies. Protein Expr. Purif., 83:21-29, 2012. (IF: 1.429)

43. Zhu CJ, Wang QQ, Zhou JL, Liu HZ, Hua F, Yang HZ, Hu ZW*. The mineralocorticoid receptor-p38MAPK-NFκB or ERK-Sp1 signal pathways mediatealdosterone-stimulated inflammatory and profibrotic responses in rat vascularsmooth muscle cells. Acta Pharmacol Sin., 33:873-878, 2012. (IF: 2.354)

44. Yang HZ, Wang JP, Mi S, Liu HZ, Cui B, YanHM, Yan J, Li Z, Liu H, Hua F, Lu W, Hu ZW*. TLR4 activity is required in the resolution of pulmonaryinflammation and fibrosis after acute and chronic lung injury. Am J Pathol., 180: 275-292, 2012. (IF:4.522)

45. Xue JF, Hua F, Lv Q, Lin H, Wang ZY, Yan J, Liu JW, Lv XX, Yang HZ, Hu ZW*. DEDD negatively regulates transforming growth factor-beta1 signaling by interacting with Smad3. FEBS Lett., 584: 3028-3034, 2010. (IF: 3.538)

46. Xin BM, Wang XX, Jin W, Yan HM, Cui B, Zhang XW, Hua F, Yang HZ, Hu ZW*. Activation of Toll-like receptor 9 attenuates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis. Acta pharmacol Sin., 31: 1583-1592, 2010. (IF: 1.909)

47. Yang HZ, Cui B, Liu HZ, Mi S, Yan J, Yan HM, Hua F, Lin H, Cai WF, Xie WJ, Lv XX, Wang XX, Xin BM, Zhan QM, and Hu ZW*. Blocking TLR2 activity attenuates pulmonary metastases of tumor. PloS One, 4: e6520, 2009. (IF: 4.351)

48. Yang HZ, Cui B, Liu HZ, Chen ZR, Yan HM, Hua F, Hu ZW*. Targeting TLR2 attenuates pulmonary inflammation and fibrosis by reversion of suppressive immune microenvironment. J. Immunol,182:692-702, 2009. (IF: 5.646)

49. Liu YY, Cai WF, Yang HZ, Cui B, Chen ZR,Liu HZ, Yan J, Jin W, Yan HM, Xin BM, Yuan B, Hua F, Hu ZW*. Bacillus Calmette-Guérin and TLR4 agonist prevent cardiovascular hypertrophy and fibrosis by regulating immune microenvironment. J. Immunol. 180:7349-7357, 2008. (IF: 6)

50. Liu HZ, Yang HZ,Mi S, Cui B, Hua F, Hu ZW*. Tolllike receptor 2 mediates bleomycin-induced acute lung injury, inflammation andfibrosis in mice. Yao Xue Xue Bao.45:976-86, 2010.

51. 余娇娇, 张诚,向昱瑾,胡卓伟, 崔冰*花芳*。TRIB3 激活NRF2 促进肺癌细胞增殖并抑制其凋亡。药学学报, 2021, 56(5): 1352-1359。

52. 周丹丹, 余娇娇, 胡卓伟,花芳*。TRIM25增强EGFR稳定性及信号促进肺癌发展。药学学报, 2019, 54(6): 1026-1035。

53. 杨雨薇, 尚爽, 胡卓伟,花芳*。 赖氨酸乙酰化的研究进展及应用。药学学报,2019, 54(5): 778-787。

54. 周丹丹, 余娇娇, 花芳, 胡卓伟*。巨噬细胞迁移抑制因子, 连接炎症和肿瘤的关键蛋白。药学学报,2018, 53 (11): 1761-1769

55. 花芳, 胡卓伟*。形态学检测在自噬研究中的应用。药学学报, 2016, 51: 39-44.

56. 花芳,余娇娇,李珂,胡卓伟*。自噬影响衰老及老年病的研究进展。药学学报,2014, 49:764−773。

57. 花芳,薛箭飞,吕晓希,胡卓伟*。DEDD抑制Smad3活性、促进肿瘤细胞凋亡和生长停滞。药学学报,2013, 48:680−685。

58. 花芳,余娇娇,孙巍,胡卓伟*。TGF-b/Smad3信号参与介导TRB3的促肿瘤作用。中国药理学通报,2013,29:323-327。

59. 米粟, 李辙, 刘虹,胡卓伟,花芳* 阻断IL-17A活化p50NF-κB抑制小鼠肺损伤引起的肺纤维化。药学学报 2012, 47 (6): 739−744

60. 慕容,刘进稳,花芳* 稳定沉默TRB3细胞模型及TRB3启动子报告基因的建立。中国药科大学学报 2012, 43(2): 182-186

61. 刘进稳,慕容,花芳* TRB3在肾纤维化中的表达及其与上皮-间叶转化的关系。中国药理学通报 2012, 28(3): 407-411

62. 解静,张晓伟,花芳,胡卓伟*。自噬活性物质筛选系统研究进展。药学学报, 2016, 51(1):52-58.

63. 余娇娇, 花芳, 胡卓伟*。糖尿病促进肿瘤发生发展的研究进展。药学学报,2016, 51: 1017 −1024。

64. 孙巍,林珩,花芳,胡卓伟*。优化宿主菌在重组系统中构建大容量天然噬菌体抗体库。药学学报,2013, 48(1): 66−70。

65. 李珂,花芳,吕晓希,余娇娇,胡卓伟*。Toll样受体2特异性配基细胞筛选模型的构建及TLR2配基多肽的鉴定。药学学报,2013, 48 (5): 694−699。

66. 孙巍,林珩,花芳,胡卓伟*。治疗性抗体:炎性疾病的新选择。药学学报,2012, 47:1306-1316。

67. 付小明,花芳,胡卓伟*。细胞衰老与衰老相关性疾病。生理科学进展,2012, 43(5):376-380。

 

专著

1.     Fang Hua, Ke Li, Shuang Shang, Feng Wang, Zhuowei Hu. “Immune Signaling and AutophagyRegulation” Chapter 26, Autophagy:Biology and Disease. Springer, Science Press Beijing, pp 551-593, 2019.

2.    花芳,李珂,胡卓伟:免疫信号与自噬调控。秦正红编著:自噬——生物学与疾病×基础卷,第二版。北京,科学出版社,pp 176-197,中国,2015

3.    花芳,胡卓伟,代谢相关疾病的分子机理及治疗学进展,应用分子药理学(第二版),王晓良,中国协和医科大学出版社,pp 351-382,中国,2015

4.    Qi Lv,Fang Hua,Zhuo-Wei Hu,Use  of the  Tumor  Repressor DEDD  as  a Prognostic Marker  of  Cancer Metastasis,Cancer  Cell  Signaling Methods  and Protocols SecondEdition, Martha Robles-Flores, Humana Press, pp 197-222, UK, 2014

5.    胡卓伟,花芳,吕晓希,流式细胞技术在分子免疫药理学研究中的应用,药理学研究的新技术与新方法,陈晓光;朱海波, 中国协和医科大学出版社,  pp 210-240, 中国,2014/3

6.    胡卓伟,花芳,林珩,王子艳,基因组学、蛋白质组学在器官纤维化中的应用,现代药理实验方法,  张均田;杜冠华,中国协和医科大学出版社,  pp 1942-1964, 中国, 2012/7

7.    花芳,胡卓伟,评价器官纤维化的形态学方法,现代药理实验方法,  张均田;杜冠华,  中国协和医科大学出版社, pp 2045-2058,  中国, 2012/7

8.    胡卓伟,花芳,陈志蓉,肝纤维化实验方法和技术,现代药理实验方法,  张均田;杜冠华,  中国协和医科大学出版社, pp 1992-2000,  中国, 2012/7  

9.    花芳,林珩,王子艳,胡卓伟,基因组学、蛋白质组学在器官纤维化中的应用,现代药理实验方法,  张均田,杜冠华,中国协和医科大学出版社,  pp 1942-1961, 中国, 2012/7 

10. 花芳,袁建刚,第2章 基因组结构,基因组2——生命科学名著,袁建刚,科学出版社,中国,2006/6 (译著)

 

专利

1.    胡卓伟,花芳,尚爽。一种基于阻断PD-1/PD-L1的抗肿瘤药物组合物及其应用。201910952044.7

2.    胡卓伟,花芳,尚爽。靶向抑制Wnt/b-Catenin信号活性的多肽及其用途。201810113195.9.

3.    胡卓伟,花芳,余娇娇,崔冰,周丹丹。一种多肽在制备治疗和预防肿瘤的药物中的应用。2017101309321

4.    胡卓伟,花芳,李珂,杨潇骁,余娇娇,尚爽,李博。一类订书肽化合物及其药物组合物的用途。CN2017104721968

5.    胡卓伟,李珂,花芳,吕晓希,余娇娇。与TRB3蛋白特异性结合的多肽,其筛选方法、鉴定和用途。ZL201310206907.9;PCT/CN2014/092516

6.    胡卓伟,花芳,李珂,一种多肽及其在制备治疗和预防肿瘤的药物中的应用。201610921217.5

7.    胡卓伟, 林珩, 刘晓波, 李珂, 花芳。一种多肽或其衍生物在预防和/或治疗高血压性心肌肥厚中的应用。ZL201610262690.7

8.    胡卓伟,付小明,李珂,花芳,一种特异结合TRB3的多肽在治疗腹主动脉瘤中的应用。ZL201410183997.9

9.    胡卓伟,刘玉英,蔡文锋,陈志蓉,王青青,辛冰牧,闫慧敏,林珩,金文,花芳,苑宾。卡介苗预防和逆转心血管组织肥厚和纤维化。ZL 2006 1 0113021.X

10. 胡卓伟,王晓星,吕晓希,花芳,杨红振。Toll样受体5激动剂stFla抗肺纤维化的用途,201110128427.6

11. 胡卓伟,杨红振,王佳平,刘含智,花芳。Toll样受体4激动剂CRX-675抗肺纤维化的用途,ZL2010 1 0185946.1

12. 花芳,彭鲲鹏, 彭小忠, 袁建刚,强伯勤。人亲环素A蛋白对神经细胞分化的影响及应用,2005100719608


学生信息
当前位置:教师主页 > 学生信息
入学日期
所学专业
学号
学位
招生信息
当前位置:教师主页 > 招生信息
招生学院
招生专业
研究方向
招生人数
推免人数
考试方式
招生类别
招生年份

北京协和医学院研究生院招生办公室

360eol提供技术支持

文件上传中...

分享
回到
首页
回到
顶部