目前在研项目10项，其中国家级项目3项，包括一项国家自然科学基金重点项目，省部级项目3项，院校级项目4项。总在研经费达500万余元。致力于以肺栓塞、肺动脉高压、先心病艾森曼格综合征等心血管系统疑难及罕见疾病的临床及遗传学等科学研究，发展革新精准医学诊疗技术，牵头多项国产新药和器械研发临床试验。

1、显著提高我国肺动脉高压患者生存率：

荆志成团队发现2007年前我国肺动脉高压患者1年和3年生存率分别为68%，38.9%，预后差与滥用钙拮抗剂有关 （CHEST, 2007）。

荆志成团队探索吸入伊洛前列素筛选钙拮抗剂敏感患者并成功（EurRespir J,2009）。目前吸入伊洛前列素被写入2015年欧洲肺高压指南。

荆志成团队率先探索伐地那非治疗肺动脉高压疗效和安全性，进一步设计EVALUATION研究并于2010年证明伐地那非5毫克一天两次治疗肺动脉高压安全有效，该研究荣获2010年欧洲心脏学会年会青年科学家奖，2011年发表于国际顶尖期刊Am J Respir Crit Care Med, 并入选该杂志2011年度亮点。2013年荆志成教授团队牵头研究口服曲前列素，经全球多国家研究证明口服曲前列素安全有效治疗肺动脉高压，发表于Circulation，成为该药2013年全球上市主要证据，目前该药在全球销售超10亿美金，大量患者获益。

2011年，荆志成团队再次报道我国患者1年和3年生存率提高到92.1%和75.1%（CHEST,2011）。

2、肺动脉高压遗传学研究取得突破：

荆志成团队最先报道BMPR2在中国肺动脉高压患者中的突变率，并在国际上率先发现BMP9（Eur Respir J,2009）和PTGIS(JAMA Cardio，2020)两个肺动脉高压新致病基因，引起国际广泛关注；研制成世界首例转基因大鼠肺高压模型；发现SMS等新分子靶点；这些成果，引领了国际肺动脉高压遗传学研究。