导师风采
谭忠平
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:硕,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:药物研究所
  • 所属专业: 药物化学
  • 邮箱 : zhongping.tan@imm.ac.cn
  • 工作电话 : 010-83166211

个人简介

Personal Profile

谭忠平课题组是糖蛋白化学生物学研究的探索者,多年来一直从事糖蛋白化学生物学以及药用蛋白糖基化改造的探索研究。课题组目前的研究方向包括(1) 糖、肽、蛋白、糖基化的多肽和蛋白的合成方法优化,(2) 蛋白O-糖基化和N-糖基化结构-功能、组成-功能关系的确定,(3) 通过糖基化改造改善酶和药用蛋白的性能,(4) 蛋白糖基化在病毒入侵和复制过程中作用的研究,以及(5) 基于糖基化的病毒疫苗和抑制剂的探索研究和发现。

谭忠平研究员1997年从北京大学获得学士学位,获"北京市优秀毕业生"称号;2000年从北京大学获得硕士学位;2005年从美国哥伦比亚大学获得博士学位,获Louis Hammett Award;2005-2011年,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心博士后;2011-2018年,美国科罗拉多大学(博尔德)助理教授;2018至今,中国医学科学院药物所研究员。于2015年荣获美国科学基金会颁发的杰出青年科学家事业奖 (NSF CAREER Award),2017年美国化学会颁发的 David Y. Gin 青年科学家奖 (David Y. Gin New Investigator Award),并在2018 年被美国《Biochemistry》杂志评为全球代表未来生物化学的 44 位科学家之一。

  • 研究方向Research Directions
糖/肽/蛋白合成和化学生物学研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况
1. 国家重点研发计划政府间/港澳台重点专项,生物能源用酶的研究和优化。
2. 天然药物活性物质与功能国家重点实验室经费,糖基化粘蛋白的优化合成。
3. 国家重大新药创制科技重大专项,糖基化研究关键技术的突破创新。
4. 国家自然科学基金重大研究计划培育项目,蛋白糖基化的深入研究及其在新型药物和诊断技术发现中的应用。
5. 国家重大新药创制科技重大专项,天然产物全合成。
6. 美国国立卫生研究院 R01 基金项目,使用糖基化改造的方法提高药用多肽治疗疾病的能力。
报考意向
招生信息
药物研究所
博士研究生
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报考意向
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毕业院校:
所学专业:
报考类型:
学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
临床专业学位博士
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备注:
科研项目
1. 国家重点研发计划政府间/港澳台重点专项,生物能源用酶的研究和优化。
2. 天然药物活性物质与功能国家重点实验室经费,糖基化粘蛋白的优化合成。
3. 国家重大新药创制科技重大专项,糖基化研究关键技术的突破创新。
4. 国家自然科学基金重大研究计划培育项目,蛋白糖基化的深入研究及其在新型药物和诊断技术发现中的应用。
5. 国家重大新药创制科技重大专项,天然产物全合成。
6. 美国国立卫生研究院 R01 基金项目,使用糖基化改造的方法提高药用多肽治疗疾病的能力。
研究成果

糖和蛋白、核酸一样,都是生命体中不可或缺的生物大分子。细胞外、细胞表面和病毒表面的蛋白都是糖基化蛋白。免疫系统中的蛋白,特别是癌症治疗中使用的抗体,都是糖蛋白。由于没有可靠的方法进行研究,科学界对糖基化蛋白的结构-功能和组成-功能相关机制知之甚少,导致很多蛋白药物和病毒疫苗的研发面临巨大困境。为了解决这一难题,从2005年起,谭忠平研究员系统地优化了糖蛋白的制备方法和化学生物学研究策略,使之能更好地用于解决研发中的问题。谭忠平课题组前期的工作充分证明了糖基化在蛋白生化性质和功能调控方面的重要作用,以及深入研究糖基化对促进其在新型生物医药和诊断技术开发等方面的应用价值。


学术专著:

编撰了糖蛋白化学生物学研究领域的第一本学术专著《糖蛋白化学生物学》。


代表性论文:

1.X. Guan, M.R. Drake, Z. Tan. Total synthesis of human galanin-like peptide through an aspartic acid ligation. Organic Letters, 2013, 15:6128– 6131.

2.L. Chen, M.R. Drake, M.G. Resch, E.R. Greene, M.E. Himmel, P.K. Chaffey, G.T. Beckham, Z. Tan. Specificity of O-glycosylation in enhancing the stability and cellulose binding affinity of Family 1 carbohydrate-binding modules. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2014, 111:7612-7617.

3.X. Guan, P.K. Chaffey, C. Zeng, E.R. Greene, L. Chen, M.R. Drake, C. Chen, A. Groobman, M.G. Resch, M.E. Himmel, G.T. Beckham, Z. Tan. Molecular-scale features that govern the effects of O-glycosylation on a carbohydrate-binding module Chemical Science, 2015, 6:7185 - 7189.

4.X. Guan, P.K. Chaffey, X. Wei, D.R. Gulbranson, Y. Ruan, X. Wang, Y. Ouyang, L. Chen, C. Zeng, T.N. Koelsch, A.H. Tran, W. Liang, J. Shen, Z. Tan. Chemically precise glycoengineering improves human insulin. ACS Chemical Biology, 2018, 13:73-81.

5.E.T. Prates, X. Guan, Y. Li, P.K. Chaffey, X. Wang, M.S. Skaf, M.F. Crowley, Z. Tan, G.T. Beckham. The impact of O-glycan chemistry on the stability of intrinsically disordered proteins. Chemical Science, 2018, 9:3170-3175.

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