导师风采
陈厚早
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础学院
  • 所属专业: 生物化学与分子生物学
  • 邮箱 : chenhouzao@ibms.cams.cn
  • 工作电话 : 010-69156415

个人简介

Personal Profile

陈厚早,中国医学科学院基础医学研究所研究员,2013年破格为博士生导师。从事衰老相关的心血管疾病机制的研究,系统地阐述了表观修饰酶SIRTuin家族等在心血管系统的功能和作用分子机制。共发表SCI研究论文和综述文章等70余篇,包括通讯作者(含共同)发表Nat Cell Biol, J Exp Med,Circulation, Eur Heart J, Aging Cell等30余篇,被引用3000余次;获2次F1000推荐,Nat Cell Biol 等5次同期评论。承担国家自然科学基金委优青和重点及科技部重点研发等多项国家项目,获“教育部青年人才项目”、“万人计划(中组部青年拔尖人才、科技创新领军人才)”和“卫健委突出贡献专家“等荣誉或资助。现任中国生化与分子生物学脂质与脂蛋白副秘书长兼青年委员会主任委员,中国药理学会表观遗传药理学专业委员会副主任委员等。


  • 研究方向Research Directions
衰老与心血管疾病发病机制
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
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报考意向
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学术学位博士
学术学位硕士
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备注:
科研项目

正在进行课题包括: 1. 国家自然科学基金重点项目,82030017,平滑肌细胞异质性改变在散发型胸主动脉瘤发病中的作用以及表观机制研究,2021.01-2025.12,297万,在研,主持。2. 科技部国家重点研发计划,2020YFC2008003,血管的衰老与钙化的分子机制,2021.01-2022.12, 259万,在研, 课题组长。3. 科技部国家重点研发计划,2019YFA0801500,心脏和肝脏更新能力差异的细胞和分子基础,2020.01-2024.12, 242万,在研, 课题骨干。

已经结题课题包括: 国家自然科学基金优秀青年科学基金项目和2项国家自然科学基金面上项目和科技部973项目,还包括: 中央高校基本科研业务费,协和新星项目、北京市科技新星和中组部青年拔尖人才项目等。


研究成果

衰老是如何增加心血管疾病的发生,是医学科学研究领域一直试图探索的重要的科学问题,陈厚早研究员从事衰老相关的心血管疾病的发病机制的研究,十多年来,重点研究哺乳动物的SIRTuin家族分子是如何应答衰老的变化,从而促进心血管疾病的发生的表观遗传学机制,进一步揭示通过靶向SIRTuin家族分子保护心血管疾病,共发表SCI研究论文和综述文章等70余篇,总影响因子逾500分;包括通讯作者(含共同)发表Nature Cell Biology, J Exp Med, Circulation, Eur Heart J, Aging Cell等近30篇,引用近3000次。受到包括Nature Cell Biology杂志、Circulation杂志主编和CirRes编辑在内的5次专门的评述或者被评为同期亮点文章(Nat Cell Biol. 2019 Dec;21(12):1464-1465; Eur Heart J. 2017.38(18):1399-1401; Circ Res 2011.109:607; J Mol Med (Berl). 2014.92(4):305-6; Cardiovasc Res. 2008.80(2):163-4),表明SIRTuins家族介导的表观遗传调控在心血管发病中发挥至关重要的作用,可作为心血管疾病防治的潜在靶点。而Circ Res. 2011;108:1180-9和Circulation.2017;136(21):2051-2067文章也获得F1000推荐作为新的潜在药物靶点(推荐论文ID 11363957; 731387023),体现了研究者本领域的相关研究工作在国际上达到认可。

近年代表文章:

1. Xiaoqiang Tang, PhD#;Xiao-Feng Chen, PhD#; Xin Sun, BSc#; Peng Xu, PhD; Xiang Zhao, BSc; Ying Tong,MSc; Xiao-Man Wang, PhD; Ke Yang, PhD; Yu-Tong Zhu, BSc; De-Long Hao, MSc;Zhu-Qin Zhang, PhD; De-Pei Liu, PhD*;Hou-Zao Chen, PhD* Short-chain Enoyl-CoAHydratase Mediates Histone Crotonylationand Contributes to Cardiac Homeostasis. Circulation. 2021 Mar 9;143(10):1066-1069. (*通讯作者)

2.  Pei JF, Li XK, Li WQ, Gao Q, Zhang Y, WangXM, Fu JQ, Cui SS, Qu JH, Zhao X, Hao DL, Ju D, Liu N, Carroll KS, Yang J,Zhang EE, Cao JM, Chen HZ*, Liu DP*. Diurnal oscillations of endogenous H2O2sustained by p66Shc regulate circadian clocks. Nat Cell Biol. 2019Dec;21(12):1553-1564. doi: 10.1038/s41556-019-0420-4. (*通讯作者,同期评论)

3.  Tang X, Chen XF, Wang NY, Wang XM, Liang ST,Zheng W, Lu YB, Zhao X, Hao DL, Zhang ZQ, Zou MH, Liu DP*, Chen HZ*. SIRT2 Actsas a Cardioprotective Deacetylase in Pathological Cardiac Hypertrophy.Circulation. 2017 Dec 5;136(23):2271-2283. pii: CIRCULATIONAHA.117.028728. (*通讯作者,F1000推荐)

4. Luo YX, Tang X, An XZ, Xie XM, Chen XF, ZhaoX, Hao DL, Chen HZ*, Liu DP*. Sirt4 accelerates Ang II-induced pathologicalcardiac hypertrophy by inhibiting manganese superoxide dismutase activity. EurHeart J. 2017 May 7;38(18):1389-1398. (*通讯作者,同期评论)

5. Liu Y, Wang TT, Zhang R, Fu WY, Wang X, WangF, Gao P, Ding YN, Xie Y, Hao DL, Chen HZ*, Liu DP*. Calorie restriction protectsagainst experimental abdominal aortic aneurysms in mice. J Exp Med. 2016 Oct17;213(11):2473-2488. (*通讯作者)


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