1. 国家自然科学基金面上项目；82070115；地中海贫血基因治疗新型载体的开发和机理研究；2021-01至2024-12；主持。

2. 国家自然科学基金面上项目；81570164；成人外周血细胞重编程为间充质干细胞的机理研究；2016/01-2019/12；主持。

3. 国家自然科学基金面上项目；81770198；利用CRISPR/Cas9基因编辑技术实现F8在小鼠肝脏中的精准整合以治疗血友病A；2018/01-2021/12；主持。

代表文章：

1.      Fu YW#, Dai XY#, Wang WT#, YangZX, Zhao JJ, Zhang JP, Wen W, Zhang F, Kerby C. Oberg, Zhang L*,Cheng T*, ZhangXB*. Dynamics and competition of CRISPR–Cas9 ribonucleoproteins and AAVdonor-mediated NHEJ,MMEJ and HDR editing. Nucleic Acids Research, 2021 Jan4:gkaa1251. (Corresponding author)

2.      Zhang JP#, Yang ZX#, Zhang F#,Fu YW, Dai XY, Wen W, Zhang B, Choi H, Chen W, Brown M, Baylink D, Zhang L, QiuH, Wang C*, Cheng T*, Zhang XB*. HDAC inhibitors improve CRISPR-mediated HDRediting efficiency in iPSCs. Sci China Life Sci. 2021 Jan 6. doi:10.1007/s11427-020-1855-4. (Corresponding author)

3.      Zhang JP#, Cheng XX#, Zhao M#,Li GH#, Xu J#, Zhang F, Yin MD, Meng FY, Dai XY, Fu YW, Yang ZX, Arakaki C, SuRJ, Wen W, Wang WT, Chen W, Choi H, Wang C, Gao G, Zhang L, Cheng T*, ZhangXB*. Curing hemophilia A by NHEJ-mediated ectopic F insertion in the mouse.Genome Biology. 2019 Dec 16;20(1):276. doi: 10.1186/s13059-019-1907-9.(Corresponding author)

4.      Li XL#, Li GH#, Fu J#, Fu YW,Zhang L, Chen WQ, Arakaki C, Zhang JP, Wen W, Botimer GD, Baylink D, Aranda L,Choi H, Bechar R, Talbot P, Sun CK*, Cheng T*, Zhang XB*. Highly-efficientgenome editing via CRISPR-Cas9 in human pluripotent stem cells is achieved byBCL-XL. Nucleic Acid Research, 2018 Sep 20. doi: 10.1093/nar/gky804.(Corresponding author)

5.      Zhang JP#, Li XL#, Li GH, ChenW, Arakaki C, Botimer GD, Baylink  D,Zhang L, Wen W, Fu YW, Xu J, Chun N, Yuan W, Cheng T*, Zhang XB*. Efficientprecise knockin with a double cut HDR donor after CRISPR/Cas9-mediated dsDNAcleavage. Genome Biology. 2017 Feb 20;18(1):35. doi: 10.1186/s13059-017-1164-8.(Corresponding author)

专利申请和授权情况：

1.   US Patent 9789162: Systemic and local ex vivo gene therapy of the skeleton.

2.   US Patent 9850499: Vectors and methods for the efficient generation of integration/transgene-free induced pluripotent stem cells from peripheral blood cells.

3.   程涛、李彦欣、顾海慧、刘淑萍、许静、袁卫平、张孝兵. 优化episomal技术建立人ips的方法. 中国, ZL 2014 1 0008523.0 [P].2014年1月2日.授权。

4.   程涛、李彦欣、刘淑萍、许静、顾海慧、袁卫平、张孝兵. 建立iPS的方法. 中国, ZL 2014 1 0008450.5 [P].2014年1月2日.授权。

5.   张健萍、张孝兵、程涛. 一种sgRNA的设计方法及构建的慢病毒载体、质粒:中国,201510281885.1[P].2019年5月5日.授权。

6.   程涛 、王文天、张磊、张孝兵、张健萍、池影、许静、温伟、傅雅文、杨智学. 一种新型 HBB 过表达载体及其设计方法和应用. 中国, 201910440311.2[P]. 2019年6月17日. 实审。

7.   程涛、张健萍、程新新、赵梅、李国华、许静、张凤、张孝兵.    一种用于血友病A的双切供体及其药物组合.   中国, 201910863564.0[P].   2019年9月12日. 实审。

8.   程涛、张健萍、傅雅文、张孝兵、杨智学、张凤. 一种提高基因敲入效率的小分子组合物. 中国, 202010994864.5[P].    2020年9月21日. 实审。

9. 程涛、张健萍、赵梅、殷梦迪、李斯昂、赵娟娟、许静、杨智学、张凤、张孝兵. 一种治疗A 型血友病的基因编辑系统及其应用. 中国, 202110262182.X [P].  2021年3月10日. 初审合格。

10. 程涛、杨智学、张健萍、张凤、殷梦迪、赵梅、许静、张孝兵. 一种用于治疗β-地中海贫血的慢病毒载体及其制备方法和应用. 中国, 202110379047.3 [P].   2021年4月8日. 实审。