导师风采
彭宗根
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医药生物技术研究所
  • 所属专业: 微生物与生化药学
  • 邮箱 : pengzonggen@imb.pumc.edu.cn
  • 工作电话 : 010-63166129

个人简介

Personal Profile

彭宗根,中国医学科学院医药生物技术研究所研究员,博士生导师,国家“万人计划”科技创新领军人才,国家优青,教育部新世纪优秀人才。曾先后就读于南昌大学生物系微生物学专业(本科)、福建医科大学病原生物学专业(硕士)和中国协和医科大学微生物与生化药学专业(博士)。毕业后留所工作至今,历任助理研究员、副研究员和研究员,并先后在美国和加拿大做短期访问学者和学习,曾获国家科技进步奖二等奖、中国药学会-赛诺菲安万特青年生物药物奖、首届中国药学会-以岭生物医药青年奖、科技部-盖茨基金会大挑战2015•青年科学家等。

多年来,围绕我国药学事业发展的迫切需要和国家发展规划,深入开展了抗病毒药物和防治非酒精性脂肪肝病药物的基础和应用研究,特别是在以宿主为靶的解决耐药策略的研究上作了系列工作,并取得了成效。近5年来主持承担了国自然面上项目、科技部重点研发计划项目、重大新药创制科技重大专项项目,以团队负责人完成了医科院创新工程项目,参与承担了国自然原创项目、专项项目等课题研究工作。近5年来以通讯(含共同通讯)作者在Gut Microbes、Pharmacol Ther、Acta Pharmaceutica Sinica B、J Med Chem等期刊上发表SCI文章20余篇,阐明了多个候选物的抗病毒、抗炎作用机制,以及发现数个抗病毒、抗炎新靶点,授权多个专利;作为副主编编写人民卫生出版社出版的《病毒性肝炎》(第3版),为我国药物研究和药学教学事业贡献力量。

  • 研究方向Research Directions
抗病毒药物研发,抗非酒精性脂肪肝药物研发
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
报考意向
招生信息
医药生物技术研究所
硕士研究生
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  • 年份
博士研究生
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报考类型:
学术学位博士
学术学位硕士
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备注:
科研项目

在研主持项目包括:国家“万人计划”科技创新领军人才项目;国家自然科学基金委员会面上项目;医科院创新工程项目。


研究成果

近5年代表性文章:

1. Li H#, Li J#, Li J, Li H, Wang X, Jiang J, Lei L,Sun H, Tang M, Dong B, He W, Si S, Hong B, Li Y, Song D, Peng Z*, Che Y*, Jiang JD*. Carrimycin inhibits coronavirusreplication by decreasing the efficiency of programmed –1 ribosomalframeshifting through directly binding to the RNA pseudoknot of viralframeshift-stimulatory element. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024Jun;14(6):2567-2580.

2. Li H#, Wang XK#, Tang M, Lei L, Li JR, Sun H,Jiang J, Dong B, Li HY, Jiang JD, PengZG*. Bacteroides thetaiotaomicron ameliorates mouse hepatic steatosisthrough regulating gut microbial composition, gut-liver folate and unsaturatedfatty acids metabolism. Gut Microbes, 2024Jan-Dec;16(1):2304159.

3. Zhu JY#, Tang M#, Li H, Shi YL, Li YM, Li YH, MaXC, Duan QL, Mei YH, He HW, Zhang N*, PengZG*, Song DQ. Design, synthesis and triglyceride-lowering activity of tricyclic matrinederivatives for the intervention of non-alcoholic fatty liver disease.BioorgChem. 2024 Jan:142:106925.

4. Li JY#, Zhong XL#, Li HY#, Yu ZH, LiJR, Duan QL, Li YH, Chen FB, Wang YX, Wu Y, Liu YH*, Peng ZG*, Song DQ*. Design, synthesis and biologicalevaluation of biaryl amide derivatives against SARS-CoV-2 with dual-target mechanism.EurJ Med Chem, 2024 Jan 15:264:115978.

5. Jiang J, Li H*, Tang M, Lei L, Li HY, Dong B, Li JR, Wang XK, Sun H, LiJY, Xu JC, Gong Y, Jiang JD, Peng ZG*.Upregulation of Hepatic Glutathione S-Transferase Alpha 1 Ameliorates MetabolicDysfunction-Associated Steatosis by Degrading Fatty Acid Binding Protein 1. Int JMol Sci. 2024 May 7;25(10):5086.

6. Li Y, Liu C, Han X, Sheng R, Bao L, Lei L, Wu Y, Li Q, Zhang Y, ZhangJ, Wang W, Zhang Y, Li S, Wang C, Wei X, Wang J, Peng Z*, Xu Y*, Si S*. The novel small molecule E0924Gdually regulates bone formation and bone resorption through activating thePPARδ signaling pathway to prevent bone loss in ovariectomized rats and senilemice. Bioorg Chem. 2024 Jun:147:107364. doi:10.1016/j.bioorg.2024.107364.

7. Hao X, Li S, Li J, Wang G, Li J, PengZ*, Gan M*. Acremosides A-G, Sugar Alcohol-Conjugated AcyclicSesquiterpenes from a Sponge-Derived Acremonium Species. J Nat Prod. 2024 Apr26;87(4):1059-1066.

8. Wang MX, Peng ZG*.17β-hydroxysteroid dehydrogenases in the progression of nonalcoholic fattyliver disease. Pharmacol Ther. 2023 Jun; 246:108428.

9. Sun H, Wang XK, Li JR, Tang M, Li H, Lei L, Li HY, Jiang J, Li JY, DongB, Jiang JD, Peng ZG*.Establishment and application of a high-throughput screening model for celladhesion inhibitors. Front Pharmacol. 2023 Feb23;14:1140163.

10. Liu Y, Li J, Gu Y, Ma L, Cen S*, PengZ*, Hu L*. Synthesis and structure-activity relationship studyof new biaryl amide derivatives and their inhibitory effects against hepatitisC virus. Eur J Med Chem. 2022 Jan 15; 228: 114033.

11. Wang Y#, Li J#, Tan J, Yang B, Quan Y, Peng Z*, Li Y*, Li Z. Design,Synthesis, and Biological Evaluation of2-((4-Bisarylmethyl-piperazin-1-yl)methyl)benzonitrile Derivatives as HCV EntryInhibitors. J Med Chem. 2022 Feb 10;65(3):2107-2121.

12. Li HY, Peng ZG*.Targeting lipophagy as a potential therapeutic strategy for nonalcoholic fattyliver disease. Biochem Pharmacol. 2022 Jan 31;197:114933.

13. Li H#, Liu NN#, Li JR, Dong B, Wang MX, Tan JL,Wang XK, Jiang J, Lei L, Li HY, Sun H, Jiang JD* and Peng ZG*. Combined Use of Bicyclol and Berberine AlleviatesMouse Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Front Pharmacol. 2022 Feb 16;13:843872.

14. Li H#, Liu NN#, Li JR,Wang MX, Tan JL, Dong B, Lan P, Zhao LM, PengZG*, Jiang JD*. Bicyclol ameliorates advanced liver diseases in murinemodels via inhibiting the IL-6/STAT3 signaling pathway. Biomed Pharmacother, June2022, 150: 113083.

15. Wang M, Li J, Li H, Dong B, Jiang J, Liu N, Tan J, Wang X, Lei L, LiH, Sun H, Tang M, Wang H, Yan H, Li Y, Jiang J, Peng Z*. Down-regulating the high level of 17-beta-hydroxysteroiddehydrogenase 13 plays a therapeutic role for non-alcoholic fatty liver disease.IntJ Mol Sci, 2022 May 16, 23(10):5544.

16. Wang XK, Peng ZG*.Targeting Liver Sinusoidal Endothelial Cells: An Attractive TherapeuticStrategy to Control Inflammation in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. FrontPharmacol. 2021 Apr 15;12:655557.

17. Zou LL, Li JR, Li H, Tan JL, Wang MX, Liu NN, Gao RM, Yan HY, Wang XK,Dong B, Li YH, Peng ZG*.TGF-β isoforms inhibit hepatitis C virus propagation in transforming growthfactor beta/SMAD protein signalling pathway dependent and independent manners. JCell Mol Med. 2021 Apr;25(7):3498-3510.

18. Jiang X#, Tan J#, Wang Y, Chen J, Li J, Jiang Z,Quan Y, Jin J, Li Y, Cen S, Li Y*, PengZ*, Li Z*. 2-((4-Arylpiperazin-1-yl)methyl)benzonitrileDerivatives as Orally Available Inhibitors of Hepatitis C Virus with a NovelMechanism of Action. J Med Chem. 2020 Jun11;63(11):5972-5989.

19. Lv XQ, Zou LL, Tan JL, Li H, Li JR, Liu NN, Dong B, Song DQ, Peng ZG*. Aloperine inhibits hepatitis C virusentry into cells by disturbing internalisation from endocytosis to the membranefusion process. Eur J Pharmacol.  2020Sep 15, 883:173323. doi:10.1016/j.ejphar.2020.173323.

20. Li H, Liu NN, Li JR, Wang MX, Tan JL, Zou LL, Dong B, Peng ZG*, Jiang JD*. Bifendateindirectly inhibits alanine transaminase release without direct interaction invitro and in vivo. Acta Pol Pharm. 2020,77(4): 629-635.

21. Li H, Liu NN, PengZG*. The effect of bicyclol on blood biomarkers of NAFLD: a systematicreview and meta-analysis. BMJ Open, 2020 Dec 4, 10(12): e039700.

22. Huang MH#, Li H#, Xue R, Li JR, Wang LH,ChengJJ, Wu ZY, Li WJ, Chen JH, Lv XQ, Li Q, Lan P, Zhao LM, Yang YF*, Peng ZG*, Jiang JD*.Up-regulation of glycolipid transfer protein by bicyclol causes spontaneousrestriction of hepatitis C virus replication. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2019Jul; 9(4):769-781.

23. Wu ZY#, Li H #, Li JR, Lv XQ, Jiang JD, Peng ZG*. Farnesoid X receptoragonist GW4064 indirectly inhibits HCV entry into cells via down-regulatingscavenger receptor class B type I. Eur J Pharmacol, 2019, 15June, 853: 111-120.

24. Li H#,Tan JL#, Li JR#,Liu NN, Chen JH, Lv XQ, Zou LL, Dong B, Peng ZG *, Jiang JD *. Aproof-of-concept study in HCV-infected Huh7.5 cells for shortening the durationof DAA-based triple treatment regimens. Biomed Pharmacother. 2019 Aug; 116: 108976.

25. Li J#,Hu Y#, Hao X,Tan J,Li F,Qiao X,Chen S, Xiao C,Chen M*,Peng Z*, Gan M*.Raistrickindole A, an Anti-HCV Oxazinoindole Alkaloid from Penicilliumraistrickii IMB17-034. J Nat Prod, 2019 May24;82(5):1391-1395.

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