●  用于体内原位诱导CAR-T细胞的pH/超声双响应载体构建及其在白血病治疗中的应用研究，国自然面上项目，负责人；

●  多功能可控释siRNA载体系统的构建及其对肿瘤微环境中巨噬细胞表型的调控作用研究，国自然面上项目，负责人；

●  铁基纳米酶调控细胞氧化-还原环境与白血病耐药，国家重点研发计划纳米专项，主要参加人员；

●  用于肿瘤干细胞基因治疗的新型非病毒载体递送系统的研究，北京市优秀人才，负责人；

●  纳米医学技术在血液恶性肿瘤方面的应用研究，医科院创新工程协同创新团队项目，主要参加人员；

●  基于多糖修饰富勒烯的新型基因载体构筑及其在抗肿瘤治疗中的应用基础研究，基础所院所长基金，负责人；

●  纳米颗粒心脑血管毒性的机理研究，首医重点实验室开放研究课题，负责人。

另有多项横向科研课题项目。

1.   Zhang W, Han B, Lai X, Xiao C, Xu S, Meng X, Li Z, Meng J, Wen T, Yang X, Liu J*, Xu H*, Stiffness of cationized gelatin nanoparticles is a key factor determining RNAi efficiency in myeloid leukemia cells. Chem Commun (Camb). 2020; 56(8):1255-1258

2.   Xie L, Yang Y, Meng J, Wen T, Liu J*, Xu H*, Cationic polysaccharide spermine-pullulan drives tumor associated macrophage towards M1 phenotype to inhibit tumor progression. Int J Biol Macromol. 2019 Feb 15;123:1012-1019

3.   Suisui Hao, Yaoyi Shen, Haoan Wu, Jie Meng, Lifei Xie, Tao Wen, Ning Gu, Jian Liu*, Yu Zhang*, Haiyan Xu*. Modulatory Effects of the Composition and Structure on the Osteogenic Enhancement for Superparamagnetic Scaffolds. Eng. Sci., 2018, 4, 100-110. (Front cover)

4.   Zhang W, Meng X, Liu H, Xie L, Liu J*, Xu H*, Ratio of Polycation and Serum Is a Crucial Index for Determining the RNAi Efficiency of Polyplexes. ACS Appl Mater Interfaces. 2017 Dec 20;9(50):43529-43537

5.   Wang J, Xie L, Wang T, Wu F, Meng J, Liu J*, Xu H*, Visible light-switched cytosol release of siRNA by amphiphilic fullerene derivative to enhance RNAi efficacy in vitro and in vivo. Acta Biomater. 2017 Sep 1;59:158-169

6.   Ma Q, Wang C, Li X, Guo H, Meng J, Liu J*, Xu H*, Fabrication of water-soluble polymer-encapsulated As4S4 to increase oral bioavailability and chemotherapeutic efficacy in AML mice. Sci Rep. 2016 Jul 7;6:29348

7.   Guo H, Zhang J, Boudreau M, Meng J, Yin JJ, Liu J*, Xu H*, Intravenous administration of silver nanoparticles causes organ toxicity through intracellular ROS-related loss of inter-endothelial junction. Part Fibre Toxicol. 2016 Apr 29;13:21.

8.   Ma W#, Liu J#, Xie J, Zhang X, Zhou H, Yao H, Zhang W, Guo D, Zhu L, Xiao L, Wu D, Xu H, Chen S, Zhao Y, Modulating the Growth and Imatinib Sensitivity of Chronic Myeloid Leukemia Stem/Progenitor Cells with Pullulan/MicroRNA Nanoparticles In Vitro. J Biomed Nanotechnol. 2015 Nov;11(11):1961-74.

9.   Zhang W, Liu J*, Tabata Y, Meng J, Xu H*, The effect of serum in culture on RNAi efficacy through modulation of polyplexes size. Biomaterials. 2014 Jan;35(1):567-77

10.  Liu J, Jo J, Kawai Y, Aoki I, Tanaka C, Yamamoto M, Tabata Y, Preparation of polymer-based multimodal imaging agent to visualize the process of bone regeneration. J Control Release. 2012 Feb 10;157(3):398-405

11.  Liu J, Tabata Y, Effect of modification manner on the photodynamic antitumor activity of C60 modified with pullulan, J Biomater Sci Polym Ed. 2011;22(16):2147-63

12.  Liu J, Tabata Y, Photodynamic antitumor activity of fullerene modified by polyethylene glycol with different molecular weights and terminal structures. J Biomater Sci Polym Ed. 2011;22(1-3):297-312.

13.  Liu J, Tabata Y, Photodynamic therapy of fullerene modified with pullulan on hepatoma cells. J Drug Target. 2010 Sep;18(8):602-10.

14.  Liu J, Ohta S, Sonoda A, Yamada M, Yamamoto M, Nitta N, Murata K, Tabata Y, Preparation of PEG-conjugated fullerene containing Gd3+ ions for photodynamic therapy. J Control Release. 2007 Jan 22;117(1):104-10

15.  杨扬, 孟洁. 温涛, 陈博, 刘飞, 顾宁, 许海燕, 于薇*, 刘健*，uPAR靶向性MRI探针的制备及其与乳腺癌细胞靶向结合的研究. 中国生物医学工程学报. 2018: 37(4): 481-488

16.  王晶，谢丽菲，孟洁，刘健*，许海燕*，阴离子化高分子包覆非病毒载体提高有血清环境下RNA干扰效率的研究，中国生物医学工程学报，2016.8.20，35（4）：445~452

17.  刘会可，张卫奇，孟洁，刘健*，许海燕*，血清蛋白与阳离子多糖的质量比对 RNAi 效效率的调控作用研究，中国科学:生命科学，2016.6.01，46（6）：744~750 

18.  王晶，刘健*，许海燕*，信号响应性基因载体及其应用研究，中国生物医学工程学报，2015.01.01，34（01）：99-108

（1）药物/基因递送系统：

       普通药物缺乏特异性，为了发挥药效必须依赖于大剂量给药，这是造成药物副作用的主要原因。最理想的是能够在恰当的时机，将恰当剂量的药物递送到恰当的部位，这就是药物递送系统（Drug Delivery System，DDS）的目的。通过DDS，可以实现药物的缓释、延长代谢时间、促进吸收、及实现靶向给药，而这些的实现又都离不开对药物进行修饰或包被的生物材料。任何具有生理活性的物质都可以被视为药物，不仅包括小分子药物，而且包括蛋白、核酸药物；不仅包括治疗药物、而且包括诊断、预防药物。该研究方向主要是从生物材料的视角，对治疗（包括基因治疗）、诊断（如核磁、超生造影剂）、及预防（疫苗、免疫辅剂）的DDS进行研究。

（2）组织工程与再生医学：

        身体的大多数细胞都是附着在由蛋白质、多糖等构成的细胞外支架上增殖、分化、并发挥其正常生理作用的。因此，当发生大的组织缺损时，单纯依靠在缺损部位填充细胞很难获得理想的组织再生。这时，我们需要为细胞提供一个临时的支架、以促进其在目标部位的增殖及分化。该研究方向的主要目的是设计、创造三维或多孔结构的可降解性构造体（人工细胞外支架），同时利用DDS技术释放适当的生长因子或核酸分子，从而促进细胞的增殖、并控制其分化方向。利用这些技术、可以实现血管、骨、脂肪等组织的再生诱导治疗、并且为干细胞的分化诱导等基础生物医学研究提供必要的工具及技术。