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1997年毕业于武汉大学生命科学学院生物化学及生物物理学专业,获理学学士学位。2004年毕业于意大利国际高等研究院(SISSA),获博士学位。2005-2008年在德国慕尼黑大学基因中心(Gene Center Munich)进行博士后研究,获Klaus Römer奖金。现任中国医学科学院病原生物学研究所病原体结构生物学课题组负责人,受聘“协和学者特聘教授”,获得国家人社部高层次回国留学人才资助,入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”。主要从事重要RNA病毒入侵、复制机制;基于结构原创设计药物、疫苗。代表性学术成果:聚焦SARS-CoV-2、MERS-CoV,HKU1等冠状病毒和EV71等肠道病毒。以病毒生命周期关键蛋白结构为切入点;解析了病毒包膜蛋白,复制酶,辅助蛋白等一系列关键病毒蛋白结构;基于结构开展原创药物、疫苗设计。主持了国家重点研发专项课题,传染病防治科技重大专项课题,国家自然科学基金(专项重点项目,国家地区合作与交流项目和面上项目)等国家级科研项目和ICGEB-CRP、瑞士SNF等国际项目;以通讯作者在Nature, Nat Commun (5x), Cell Dis,Sci Adv, Cell Rep(2x), Nucleic Acid Res (3x),J Med Chem, PNAS, PLoS Pathog (2x), Protein Cell, Sci Bull和Acta Pharmaceutica Sinica B(4x)等国际、国内高质量学术期刊发表研究论文超过40篇(ESI高被引2篇),H-index 35;编写了《Viral Replication Enzymes and their Inhibitors》(Elsevier)等专业书籍2部,获得国家发明专利授权4项,国际专利授权1项。
ORCID: http://orcid.org/0000-0001-6329-3582
ResearchGate: https://www.researchgate.net/profile/Sheng_Cui3
(一)现有科研人员
崔胜,高小攀,郝炜,秦博,李智健,赵蓉,朱凯祥
(二)在读研究生
李子恒,李蒙云,王临岳,张月丽,欧梦蝶
(三)过去成员
姚雪,范婷婷,王静,鲍秀丛,牟志霞,关洪鑫,田娟,王炜,韩瑞云,刘思齐,于霞,张梦,陈埔,张楚,候彭姣
基于自组装纳米颗粒的增强型多价与联用疫苗(国家重点研发计划)
靶向多结构域SARS-CoV-2 NSP3蛋白的抗新型冠状病毒创新药物研究(国家自然科学基金委,国际(地区)合作与交流项目)
基于新型冠状病毒辅助蛋白的免疫抑制剂研发(国家自然科学基金委,专项项目重点项目)
A comprehensive program to develop and evaluate novel antivirals targeting RNA helicase of SARS-CoV-2. Swiss National Science Foundation NRP78 (国际项目)
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支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg(一)RNA病毒入侵、复制分子机制
聚焦冠状病毒(新冠病毒等)、小RNA病毒(EV71等)等重要RNA病毒,研究病毒入侵、复制分子机制,病毒-宿主相互作用,解析关键蛋白质、蛋白质复合体结构(晶体结构,电镜结构,溶液结构等),揭示结构-功能关系,发掘新药物靶点,基于靶点设计创新药物、疫苗。
1. 研究SARS-CoV-2 NSP3,Mpro,NSP13等复制关键酶在病毒RNA合成中的作用;研究SARS-CoV-2 ORF6,ORF9b,ORF10等辅助蛋白在感染中抑制细胞功能的分子机制;
2. 研究小RNA病毒2C蛋白在复制中的作用,招募、组装RNA转录复制机器的机理
3. 发掘新药物靶点,基于靶点结构设计原创药物,评价药效。
(二)结核分枝杆菌新药物靶标的结构、功能和基于结构的药物设计
聚焦结核分枝杆菌等重要细菌病原体,解析关键药物靶标的结构,揭示结构-功能关系;构建抑制剂评价体系,基于结构辅助药物设计。
1. 细菌毒素-抗毒素系统的功能和机制,发掘潜在抗结核药物新靶标;
2. 新型抗结核药物的作用位点,活性和耐药机制。
代表性学术论文(10篇)
1. Gao X, Shang K, Zhu K, Wang L, Mu Z, Fu X, Yu X, Qin B, Zhu H*, Ding W*, Cui S*. Nucleic-acid-triggered NADase activation of a short prokaryotic Argonaute. Nature. 2024 Jan;625(7996):822-831. (通讯作者)
2. The EV71 2A protease occupies the central cleft of SETD3 and disrupts SETD3-actin interaction. Gao X, Wang B, Zhu K, Wang L, Qin B, Shang K, Ding W*, Wang J*, Cui S*. Nat Commun. 2024 May 16;15(1):4176. doi: 10.1038/s41467-024-48504-w (通讯作者)
3. Qin B, Li Z, Tang K, Wang T, Xie Y, Aumonier S, Wang M, Yuan S*, Cui S*. Identification of the SARS-unique domain of SARS-CoV-2 as an antiviral target. Nat Commun. 2023 Jul 6;14(1):3999. (通讯作者)
4. Hou P, Hao W, Qin B, Li M, Zhao R, Cui S*. Structural and biochemical characterization of Schlafen11 N-terminal domain. Nucleic Acids Res. 2023 Jul 21;51(13):7053-7070. (通讯作者)
5. Gao X, Tian H, Zhu K, Li Q, Hao W, Wang L, Qin B, Deng H*, Cui S* Structural basis for Sarbecovirus ORF6 mediated blockage of nucleocytoplasmic transport. Nat Commun. 2022 Aug 15;13(1):4782. (通讯作者)
6. Zhang C, Yang F, Wojdyla JA, Qin B, Zhang W, Zheng M, Cao W, Wang M, Gao X*, Zheng H*, Cui S*. An anti-picornaviral strategy based on the crystal structure of foot-and-mouth disease virus 2C protein. Cell Rep. 2022 Jul 5;40(1):111030. (通讯作者)
7. Gao X, Zhu K, Qin B, Olieric V, Wang M, Cui S*. Crystal structure of SARS-CoV-2 Orf9b in complex with human TOM70 suggests unusual virus-host interactions. Nat Commun. 2021 May 14;12(1):2843. (通讯作者)
8. Gao X, Qin B, Chen P, Zhu K, Hou P, Wojdyla JA, Wang M, Cui S*. Crystal structure of SARS-CoV-2 papain-like protease. Acta Pharm Sin B. 2021 Jan;11(1):237-245. (通讯作者, ESI高被引)
9. Guan H, Tian J, Zhang C, Qin B, Cui S*. Crystal structure of a soluble fragment of poliovirus 2CATPase. PLoS Pathog. 2018 Sep 19;14(9):e1007304. (通讯作者)
10. Guan H, Tian J, Qin B, Wojdyla JA, Wang B, Zhao Z, Wang M, Cui S*. Crystal structure of 2C helicase from enterovirus 71. Science Advances. 2017 Apr 28;3(4):e1602573. (通讯作者)
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