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汪一波,中国医学科学院阜外医院研究员、博士生导师,国家心血管病中心心血管病国家重点实验室PI,荣获国家优秀青年科学基金,协和新星,西城区百名英才,北京市科技新星等。北京市西城区青联常委,中国分子心脏病学杂志副主编,Nature ReviewsCardiology中文版编委,中国误诊医学杂志编委等。2001年浙江大学本科毕业,2006年中国协和医科大学博士毕业,2008.8-2010.10在哈佛大学医学院进行博士后训练。围绕血管病的遗传新机制和精准医学开展研究:1,揭示了中国人群动脉硬化类血管疾病的易感基因VKORC1和KDR多态位点参与疾病的机制,架起了维生素K与血管壁之间的桥梁,建立了基于基因型的中国北方人群华法林剂量公式;2,发现了Liddle综合征和Marfan综合征新的突变位点并阐明了基因型表型的相关性;3,对ANKRD36调节肾小管上皮钠通道参与盐敏感高血压的致病机制及甲状腺素β受体基因的甲基化调节导致代谢综合征甲低现象做出了深入的探讨;4,阐明了KRAS/BRAF通路体细胞突变是散发动静脉畸形核心遗传机制,及MAP3K3和PIK3CA体细胞突变是散发海绵状血管畸形的核心遗传机制,为其靶向治疗奠定了坚实基础;5,同时对缺血性卒中急性期血压管理模式也提出了符合中国人群的合理标准,为指南提供了依据。
以病例或队列为研究对象,从代谢、血管稳态、炎症等方面,寻找参与疾病发生机制的胚系和体细胞基因突变、CNV、融合基因、异常表达基因等。对相关基因或基因突变的功能进行深入挖掘,阐明参与疾病发生发展的机制。对潜在靶点进行临床转化,找到靶向治疗方案。
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支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg目前正在承担:国家自然科学基金,国家重点研发计划精准医学专项,中国医学科学院健康长寿先导项目,中国医学科学院健康创新工程课题
研究内容:以心脏血管疾病人群或患者为研究对象,包括动脉硬化、血管畸形、主动脉夹层、心肌病、高血压等,寻找可能参与的胚系和体细胞基因突变、CNV、融合基因等。对相关基因的功能或基因突变的功能进行研究,体外和动物水平阐明参与疾病发生发展的机制。对潜在的靶点进行临床转化,找到合适的靶向治疗方案。
发表第一及通信作者SCI论文30多篇,被引超过1800次,代表论文在Circulation(配发社论)、JACC、Circulation Research、Nature Communications *2,Brain*3(1篇封面文章)、EMBO J、Exp Mol Med、BMC Med、Hypertension、Stroke*2、Arterioscler Thromb Vasc Biol、Circ Cardiovasc Genet,以及Hum Genet等上面发表并被主流杂志正面引用。
获教育部自然科学一等奖2项、中华医学科技二等奖三等奖各1项,北京市科技进步二等奖1项,教育部优秀成果奖1项,江苏省科技进步三等奖1项。
北京协和医学院研究生院招生办公室
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