分子肿瘤学国家重点实验室宋咏梅研究组，长期从事肿瘤发生发展分子机理研究及分子干预的相关工作。课题组成员包括研究员1名，副研究员1名，助理研究员1名，技师2名，在站博士后1名，在读博士生5名，在读硕士生4名，联合培养学生7名。

实验室致力于肿瘤基础向临床转化的研究工作，毕业生去向包括中国医学科学院肿瘤医院、中国科学院基础医学与肿瘤研究所、中国医学科学院药物所、中国科学院生物物理所等国内高校及研究所。

实验室学术氛围严谨、工作氛围轻松。

欢迎并期待优秀的小伙伴们加入！！

主持多项国家级重点项目，包括主持科技部“863“重大项目、科技部”973“计划、国家重点研发计划、国家级子课题12项、国自然项目4项等

主要科研项目：

1.2022-2027，肿瘤微环境调控与分子分型及靶向策略研发，国家重点研发计划（2022YFC3401003），主持

2.2022-2025，干性相关环状RNAcircle-IFI6通过肿瘤相关巨噬细胞促进食管癌转移及化疗耐药的分子机制研究，国家自然科学基金面上项目（82173332），主持

3.2019-2022，长链非编码RNA-Lnc-712基因扩增诱导三阴性乳腺癌转移的作用及分子机制研究，国家自然科学基金面上项目（81872398），主持

4.2019-2020，中国医学科学院医学与健康科技创新工程（2019-I2M-1-003），任务负责人

5.2015-2018，膜蛋白介导受IRES调控的cyclinB1促进食管癌转移的作用机制研究，国家自然科学基金面上项目（81472661），主持

6.2012-2015，食管癌的“基因-环境”互作“组学”研究，科技部863计划（2012AA02A209），主持

7.2011-2013，Cyclin B1/cdc2促进食管癌侵袭转移的作用机制研究，国家自然科学基金面上项目（81071633），主持

8.2006-2010，恶性肿瘤的代谢组学研究，科技部973计划（2006CB910600），主持

在肿瘤多组学整合研究、单细胞测序揭示肿瘤复杂微环境变化等方向开展了一系列原创性的研究工作，从不同层面揭示肿瘤发生发展机理并进行分子干预，同时积极推动基础研究向临床应用的转化。作为负责人主持国家“973”计划、“863”重大项目、国家重点研发计划、国家自然科学基金项目等。获教育部自然科学奖一等奖、北京市科技奖二等奖、抗癌协会奖一等奖、华夏医学奖一等奖等。发表100余篇SCI论文，作为第一或通讯作者在《Nature》、《JACS》、 《Signal Transduction and Targeted Therapy》、《Cancer Res》、《Molecular Cancer》、《Cell Death Differ》、《Oncogene》、《Theranostics》、《JBC》等国际学术杂志上发表论文，其中Nature为ESI高被引论文。获得专利授权10项，包括国际专利3项。

代表性论文：

1.Song Y #，Li L #，Ou Y#，Gao Z #，Li E #，Li X#，Zhang W，Wang J，…，Wang J，Zhan Q *，Identification  of  genomic  alterations in oesophageal squamous cell cancer.，Nature，2014，509（7498）：91-95.

2.Zhao Z # ,…, Zhan Q*, Song Y*.Tumor-derived miR-20b 5p  promotes  lymphatic  metastasis  of  esophageal squamous cell carcinoma by remodeling the tumor microenvironment. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2023, 8(1):29.

3.Zhou W, Sun G, …, Song Y *, Fang X*. Proteasome independent protein knockdown by small-molecule  inhibitor  for  the  undruggable lung adenocarcinoma. Journal of the American Chemical Society. 2019;141(46):18492-18499.

4.Yang Yang #, Hongyu Yuan #, …, Song Y *. Targeting the miR-34a/LRPPRC/MDR1  axis  collapse  the  chemoresistance  in  P53  inactive colorectal cancer. Cell Death & Differentiation. 2022, 29(11):2177-2189.

5.Zhang W, ..., Song Y*, Zhan Q*. The chromosome 11q13.3 amplification associated lymph node metastasis is driven by miR-548k  through modulating tumor microenvironment. Molecular Cancer. 2018,17(1):125.

6.Cao J #，Song Y #, BiN #, Shen J，Liu W，Fan J，Sun G，Tong T，He J，Shi Y，Zhang X，Lu N，He Y，Zhang H，Ma K，Luo X，Lv L，Deng H，Cheng J，Zhu J*，Wang L*，Zhan Q*，DNA Methylation-Mediated Repression of miR-886-3p  Predicts  Poor  Outcome of Human Small Cell Lung Cancer，Cancer Research，2013，73（11）：3326-3335.

7.Zhao Z, …, Zhan Q*, Song Y*. Transcriptional downregulation of miR-4306  serves  as  a  new  therapeutic  target for  triple  negative  breast cancer. Theranostics. 2019;9(5):1401-1416.

8. Xue L#, Zhao Z#, …,  Song Y. A liquid  biopsy  signature  predicts  lymph  node  metastases  in  T1  oesophageal  squamous cell carcinoma: implications for precision treatment strategy. British Journal of Cancer. 2022, 127(11):2052-2059.

9.Ou Y #，Ma L，Dong L，Ma L，Zhao Z，Ma L，Zhou W，Fan J，Wu C，Yu C *，Zhan Q *，Song Y*，Migfilin Protein  Promotes  Migration and Invasion in Human Glioma through EpidermalGrowth Factor Receptor-mediated  Phospholipase  C-gamma  and  STAT3  Protein Signaling Pathways，Journal of Biological Chemistry，2012，287（39）：32394-32405.

10. Song H#, Zhao Z#, Ma L, Zhao W*, Hu Y*, Song Y*.Novel exosomal circEGFR facilitates triple negative breast cancer autophagy via promoting TFEB nuclear trafficking and modulating miR-224-5p/ATG13/ULK1 feedback loop. Oncogene. 2024 Mar;43(11):821-836.