该平台的学术带头人马峰教授长期从事hPSCs向造血系细胞诱导分化，以及脐带血和骨髓造血干细胞的各种应用研究。曾获批干细胞领域“973”以及“863”国家级重大项目课题，教育部2011协同创新计划以及自然科学基金面上、青年项目等多项国家级重要科研项目。新近主持中国医学科学院“医学与健康科技创新工程重大协同项目”。这些项目的承担经历均为本项目的顺利推行提供前瞻性指导思想和实践基础。团队人员组成合理，整合了生物化学、免疫学、细胞生物学、分子生物学各领域的高端人才，已经顺利地开展了方法学的探索，熟练掌握细胞分化培养和鉴定技术、流式分选技术、CRISPR/Cas9基因编辑技术、单细胞qRT-PCR检测技术，能够保证本研究课题的顺利启动和深入开展。

        在仪器设备方面，具备干细胞培养和研究的必备仪器（空气层流净化细胞培养室，超净台和培养箱，相差显微镜，倒置荧光显微镜，PCR和Real-time PCR仪，低温高速离心机等）。大型精密仪器设备也相当完备，有流式分选仪（MoFLo Astrios/Beckman公司；JAZZ/BD公司）、流式细胞分析仪（Canton II/ BD公司）、单细胞微流控芯片制备C1系统和高通量微流控芯片基因分析BioMark HD系统（Fluidigm公司）、共聚焦显微镜（CV1000/yokogawa公司）、冰冻切片机和大型辐照仪等。

        曾获批干细胞领域“973”以及“863”国家级重大项目课题，教育部2011协同创新计划以及自然科学基金面上、青年项目等多项国家级重要科研项目。新近主持中国医学科学院“医学与健康科技创新工程重大协同项目”。这些项目的承担经历均为本项目的顺利推行提供前瞻性指导思想和实践基础。

       血液安全关键技术与产品研究中国医学科学院医学与健康科技创新工程（重大协同创新项目），1010万元，2016.09-2020.12。血液安全是重大民生和公共安全问题，血液资源的供应保障和安全保障是国家医疗卫生服务体系正常运行的根本保证。本项目紧密围绕国家血液安全需求，聚焦血液供需矛盾和输血传播疾病风险等日益突出问题，结合输血研究所作为我国唯一的国家级输血医学研究机构的研究积累，重点开展献血招募、输血替代治疗、 输血传播病原体筛查和血液病原体灭活等血液安全保障关键技术研究与相关产品开发，力争到 2020年，构建血液资源安全关键技术体系，全面提升国家血液安全保障能力，为血液的充足保障与公平可及以及提高医疗服务供给质量提供科技支撑。 本项目瞄准干细胞在血细胞替代治疗这一前沿科学问题和国家战略需求，拟通过分子生物学结合细胞生物学手段，开发规模化产生 hPSC 来源的功能成熟红细胞的方法并推进前临床研究。

       外在环境调控多能干细胞向造血干细胞分化的作用和机理研究国家重大科学研究计划“973”课题（2015CB964900，2015CB964902），500万元， 2015.1-2019.8。在造血领域，通过体外诱导分化的方法从PSC 产生功能成熟的HSC  是该领域的核心课题。围绕这个课题，  我们拟从多层面以体外模式为主开展以下的研究内容： 1.  筛选调控人多能干细胞分化产生为中胚层前体细胞以及造血前体细胞的关键调控基因并进行深入的功能和作用机理研究。通过 CRISPR-Cas9 系统在 HSC中进行基因敲除技术平台的建立。探讨如何利用这些信息优化分化条件，建立体外高效分化产生具有移植能力的造血干祖细胞的体系。 2.  探索并开发无血清，3D 模式或全人源化的培养体系，进一步优化 PSC向成体型造血细胞（包括 HSCs)  逐渐诱导分化的效率，以期大量产生 PSC来源的 HSCs  。  3.  PSC 来源的各种分化血细胞的功能成熟既是正常 HSC 发育分化的验证，也是HSC以及下游功能细胞能否应用于临床应用的必要前提。我们将探索这些功能成熟血细胞在各个分化阶段的分子调控机制。 4.  运用上述的成体造血细胞诱导分化技术，我们拟进一步从细胞和分子水平探索 hPSC 由原始向成体造血（HSC）进而产生成熟红细胞的过程。通过搜寻各个关键时间点的细胞表型和分子特征，确定参与原始向成体造血转换的关键分子调控机制，为大量产生功能成熟红细胞奠定基础。 5. PSC向造血细胞诱导分化过程中自然免疫细胞的发生学研究。我们在前期的研究工作中获得了大量纯化的自然免疫相关细胞（肥大细胞，嗜酸性／嗜碱性粒细胞等）。这些成功的谱系特定的诱导分化方法的建立，使我们能在更精密的阶段观察这些细胞早期的分子调控机制和后期的成熟条件。我们的研究有望揭开人类初期自然免疫细胞产生的调控机制和这些细胞成熟后的特定功能，为解明相关先天性免疫异常和过敏性疾病奠定基础。

1.       血液安全关键技术与产品研究中国医学科学院医学与健康科技创新工程（重大协同创新项目），1010万元，2016.09-2020.12。

2.       人类多能干细胞定向分化为红细胞的调控机理及功能研究(重点）四川省科学技术项目，20万元，2016.3-2018.3。

3.       生物治疗协同创新教育部2011计划，160万元，2012.9-2018.12。

4.       干细胞产业关键技术和治疗用候选产品的研究开发四川省科学技术项目（2014S20122），50万元，2014.6.30-2017.6.30。

5.       外在环境调控多能干细胞向造血干细胞分化的作用和机理研究国家重大科学研究计划“973”课题（2015CB964900，2015CB964902），500万元， 2015.1-2019.8。

6.       “可调控模式GATA-1 和GATA-2 基因沉默hES/hiPS 细胞系的建立及其向初期造血诱导分化的分子调控机制研究”［国家自然科学基金（面上项目）（项目批准号81370597），70万元，2014.1-2017.12。

7.       “人类多潜能干细胞体外向成熟红细胞定向诱导分化及其作为替代输血治疗的基础和临床研究：（国家高技术研究发展计划（863计划）项目（项目编号：2011AA020114），子课题：干细胞应用于恶性血液病放化疗后造血损伤再生修复的研究及临床评价，13.5万元，2012.01-2016.12。

8.       中国医学科学院北京协和医学院“协和创新团队”学术带头人，100万元，2013.10-2016.9。

9.       “人类胚性和诱导性多功能干细胞向造血细胞诱导分化的全人源化培养体系的研究”国家自然科学基金（面上项目）（项目批准号81170466），60万元，2012.01-2015.12。

10.    “2011年度高层次留学人才回国资助项目”（2011年度高层次留学人才回国资助项目（人力资源和社会保障部），获批60万元，2012.01-2014.12。

11.    四川省海外引进高端人才“百人计划”获得者，100万元。

12.    “生命科学与医学”优势学科创新平台建设（北京协和医学院985平台建设，270万元，2012.01-2012.12。

主要论文

1.        Yong Dong, Ju Bai, Yimeng Zhang, Ya Zhou, Xu Pan, Xiaohong Li,Qiongxiu Zhou, Yijin Chen, Mowen Lai, Bin Mao, Guohui Bian, Jia Feng,FangxinXie, Bo Chen, TatsutoshiNakahata, Yonggang Zhang* and FengMa* (*Co-corresponding). Alphalipoic acid promotes development of hematopoietic progenitors derived fromhuman embryonic stem cells by antagonizing ROS signals. Journalof Leukocyte Biology, 2020 (Online ahead of print).(IF 3.757)

2.        GuohuiBian, YanzhengGu, Changlu Xu, Wenyu Yang, Xu Pan, YijinChen, Mowen Lai, Ya Zhou, Yong Dong, Bin Mao, Qiongxiu Zhou, Bo Chen,TatsutoshiNakathata, Lihong Shi, Min Wu, Yonggang Zhang*, Feng Ma* (*Co-corresponding).Early development and functional properties of tryptase / chymase doublepositive mast cells from human pluripotent stem cells. J Mol Cell Bio, 2020 (in press). (IF 4)

3.        Wencui Sun, Jiahui Zeng, Jing Chang, Yuan Xue, Yonggang Zhang, Xu Pan, Ya Zhou, Mowen Lai, Guohui Bian, Qiongxiu Zhou, Jiaxing Liu, Bo Chen*, Feng Ma*(*Corresponding).  RUNX1–205, a novelsplice variant of the human RUNX1 gene, has blockage effect onmesoderm–hemogenesis transition and promotion effect during the late stage ofhematopoiesis. Journal of Molecular Cell Biology, 2020. 4. 21. Onlinepublished [mjaa019, https://doi.org/10.1093/jmcb/mjaa019].(IF 4)

4.        Jiahui Zeng, Huifang Zhang, Yuanling Liu, Wencui Sun, DanyingYi, Lijiao Zhu, Yonggang Zhang, Xu Pan, Yijing Chen, Ya Zhou, GuohuiBian, MowenLai, Qiongxiu Zhou, Jiaxin Liu, Bo Chen*, Feng Ma* (*Corresponding).Overexpression of P21 Has Inhibitory Effect on Human Hematopoiesis byBlocking Generation of CD43+ Cells via Cell-Cycle Regulation. Int JStem Cells 2020, (https://doi.org/10.15283/ijsc20033). (IF 1.94)

5.        Zhou, Ya; Mao, Bin; Chen, Yijin; Xue, Yuan; Chen, Bo; Zhang,Yonggang; Ma, Feng*(*Corresponding).Dynamic regulation of GATA2 in fatedetermination in hematopoiesis: possible approach to hPSC-derived hematopoieticstem/progenitorcells. Blood Science 2020；2(1):1-6.

6.        Ya Zhou,Yonggang Zhan,BoChen,Yong Dong,yimeng Zhang,BinMao,Xu Pan,Mowen Lai,Yijin Chen,GuohuiBian,Qiongxiu Zhou,Min Wu and Feng Ma*.Overexpression of GATA2 Enhances Development andMaintenance of Human Embryonic Stem Cell-Derived Hematopoietic Stem Cell-likeProgenitors.Stem Cell Reports.2019;13:31-47. (IF 6.032)

7.        Sun W, Teng J, Zeng J, Xue Y, Chang J, Zhang Y, Pan X, Zhou Y, Lai M, Bian G, Zhou Q, Liu J, Chen B*, Ma F* (*Corresponding). The piggyBac-based double-inducible binaryvector system: A novel universal platform for studying gene functions andinteractions. Plasmid. 2019;105:102420. (doi: 10.1016/j.plasmid.2019.102420. Epub 2019 Jun 29.). (IF 2.805)

8.        Chang J, Sun W, Zeng J, Xue Y, Zhang Y, Pan X, Zhou Y, Lai M, Bian G, Zhou Q, Liu J1, Chen B*, Guo F, Ma F* (*Corresponding).Establishment of an in vitro system based on AGM-S3 co-culture for screeningtraditional herbal medicines that stimulate hematopoiesis. J Ethnopharmacol. 2019 Aug.10; 240:111938. (doi: 10.1016/j.jep.2019.111938. Epub 2019 May 8.) .(IF 3.69)

9.        Hongtao Wang,Cuicui Liu,XinLiu,Mengge Wang,Dan Wu,Jie Gao,Pei Su,Tatsutoshi Nakahata,Wen Zhou,Yuanfu Xu,Lihong Shi,FengMa* and Jiaxi Zhou*(*Corresponding).MEIS1 Regulates Hemogenic Endothelial Generation, Megakaryopoiesis, andThrombopoiesis inHuman Pluripotent Stem Cells by Targeting TAL1 and FLI1. Stem Cell Reports. 2018Feb 13;10(2):447-460 (IF6.537 )

10.     Bin Mao, Shu Huang, Xulin Lu, WencuiSun, Ya Zhou, Xu Pan, Jinfeng Yu, Mowen Lai, Bo Chen, Qiongxiu Zhou, Song Mao,Guohui Bian, Jiaxi Zhou, Tatsutoshi Nakahata, Feng Ma*(*Corresponding).Earlydevelopment of definitive erythroblasts from human pluripotent stem cellsdefined by expression of glycophorin A /CD235a,CD34 and CD36. Stem Cell Reports.2016,7(5):869-883. (IF7.02)

11.     Ye Y, Lin P,Zhang Z, Tan S, Zhou X, Li R, Pu Q, Dhasarathy A, Ma F*,Jiang J, andWu M*(*Corresponding).DNA repair interacts withautophagy to regulate inflammatory responses to pulmonary hyperoxia.JImmunol., 2017,198(7): 2844-2853.(IF 4.985)

12.     Pu Q, Gan C,Li R, Li Y, Tan S, Li X, Wei Y, Ma F* and Wu M*(*Corresponding).Atg7 DeficiencyIntensifies Inflammasome Activation and Pyroptosis in seudomonas Sepsis. JImmunol., 2017, 198(8):3205-3213. (IF 4.985)

13.     Bo Chen, Jiawen Teng,  Hongwei Liu, XuPan, Ya Zhou, Shu Huang, Mowen Lai, Guohui Bian, Bin Mao, Wencui Sun, QiongxiuZhou, Shengyong Yang, atsutoshi Nakahata and Feng Ma* Inducible overexpressionof RUNX1b/c in human embryonic stem cells blocks early hematopoiesis frommesoderm.Journal of Molecular Cell Biology (2017), 9(4), 262–273   (IF 5.998)

14.     Wangdong Xu， Linchong Su，Pingying Qing，Ying Wang，Yan Liang，YiZhao， Qiongxiu Zhou，Feng Ma* and YiLiu*(*Corresponding). Elevated levels of TL1A are ssociated with diseaseactivity in patients with systemic sclerosis. Clin Rheumatol., 2017, DOI10.1007/s10067-017-3612-y.（IF2.05）

15.     Zou Q, Wu M,Zhong L, Fan Z, Zhang B, Chen Q and Ma F*(*Corresponding).Development of a Xeno-Free Feeder-Layer System from Human Umbilical CordMesenchymal Stem Cells for Prolonged Expansion of Human Induced PluripotentStem Cells in Culture. PLoS ONE,2016,11(2): e0149023.(IF3.234)

16.     Qiongxiu Zhou, Jue Wang, Zhi He, Xiaojuan Li, Song Mao,Shu Huang, Guohui Bian and Feng Ma*(*Corresponding).KIR diversity in three ethnic minority populations in China. .J Transl Med (2015) 13:221DOI 10.1186/s12967-015-0544-7 (IF 3.93)

17.     Ma F, Ebihara Y,Umeda K, Sakai H, Hanada S, Zhang H, Zaike Y, Tsuchida E, Nakahata T, NakauchiH, Tsuji K. 2008. Generation offunctional erythroid cells from human embryonic stem cell- derived definitivehematopoiesis. Proc Natl Acad SciUSA(IF:9.38), 105(35): 13087–13092.

18.     Ma F, Kambe N,Wang D, Shinoda G, Fujino H, Umeda K, Fujisawa A, Ma L, Suemori H, Nakatsuji N,Miyachi Y, Torii R, Tsuji K, Heike T, Nakahata T. 2008. Direct development of functionally mature tryptase/chymase  double positive connective tissue-type mastcells from primate ES cells. StemCells(IF:7.741),26(3): 706-714.

19.     Ma F, Wang D,Hanada S, Ebihara Y, Kawasaki H, Zaike Y, Heike T, Nakahata T, Tsuji K. 2007.Novel method for efficient production of multipotential hematopoieticprogenitors from human embryonic stem cells. Int J Hematol(IF 1.283),85:371-379.

20.     Ma F, Manabe A,Wang D, Ito M, Kikuchi A, Wada M, Ito M, Ohara A, Hosoya R,  Asano S, Tsuji K. 2002. Growth of huamnT-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) lymphoblasts in NOD/SCID fetalthymus organ culture (FTOC): A possible role for the expression of IL-7receptor (IL-7R) in the proliferation of T-lymphoid leukemic cells. Leukemia(IF9.65), 16:1541.

21.     Ma F, Wada M,Yoshino H, Ebihara Y, Ishii T, Manabe A, Tanaka R, Maegawa T, Ito M, MugishimaH, Asano S, NakahataT, Tsuji K. 2001. Development of human lymphohematopoieticstem and progenitor cells defined by expression of CD34 and CD81. Blood(IF10.43), 97:3755.

22.     李晴邹庆毛斌黄淑赖默温潘旭孙文翠陈谊金刘嘉馨马峰*人胚胎干细胞来源红系细胞膜蛋白表达的研究中国输血杂志 2017；30（3）:235-241

23.     曾宪波毛斌赖默温潘旭孙文翠周琼秀马峰*透明质酸水凝胶三维培养促进人胚胎干细胞向红系细胞诱导分化中国输血杂志 2017；30（1）：12-16

24.     马峰多能干细胞向造血细胞的体外诱导分化：方法和目标中国输血杂志 2015，28（5）：477-478.

25.     潘旭，杨文钰，马峰#等人胚胎干细胞向嗜酸粒细胞高效定向诱导分化模型的建立中国输血杂志 2015，28（5）：479-482.

26.     郁金凤，孙文翠，马峰#等人胚胎干细胞高效诱导产生巨噬细胞方法的建立中国输血杂志 2015，28（5），482-487.

27.     路旭琳，郁金凤，周琼秀和马峰#等拟胚体培养体系中造血表面标志的变化及其向红细胞分化潜能的研究中国输血杂志 2015，28（5）：488-492.

28.     王敏，潘旭，毛斌，赖默温，周琼秀▽和马峰▽胶原支架促进人类多能干细胞向红细胞的诱导分化中国输血杂志. 2018,31（4）:326-331

29.     元力，潘旭，边国慧，李玉佳，陈利民和马峰▽不同体外诱导分化来源巨噬细胞表型分子分析及激化功能比较国际输血及血液学杂志 2018，41（2）121-132

30.      张秀秀，王蓓蕊，陈谊金，薛原，周涯，边国慧，赖默温，周琼秀，张勇刚▽和马峰▽人诱导性多能干细胞来源的间充质干细胞促进成体造血发生研究中国输血杂志2019，32（2）:117-122

31.     王蓓蕊，薛原，张秀秀，冯佳，张勇刚▽和马峰▽dCas9基因激活系统在HIV体外扩增检测中的应用中国输血杂志2019，32（4）:329-334

参编专著：

1.        马峰、毛斌、周涯、边国慧中华输血学（人民卫生出版社）第十九章造血干细胞生物学与诱导血细胞技术（322-337）2017

2.        Bin Mao, Xulin Lu, Shu Huang, JinfengYu, Mowen Lai, Kohichiro Tsuji, Tatsutoshi Nakahata, Feng Ma, *Derivation ofBlood Cells from Human Pluripotent Stem Cells 撰写章节：“Derivation ofmature erythrocytes from human pluripotent stem cells by coculture with murinefetal stromal cells” Edited by Tao Cheng., Published by Springercience+Business Modia, LLC 2014Springer出版

3.        Ya Zhou, Xu Pan, Wenyu Yang, YanzhengGu, Bin Mao, Mowen Lai, Wencui Sun, Shu Huang, Tatsutoshi Nakahata, FengMa,* Derivation of Blood Cells from Human Pluripotent Stem Cells撰写章节：“Derivation of functionally matureeosinophilsSpringer出版

4.        马峰、张勇刚、边国慧、周涯、赖默温、毛斌、潘旭、陈谊金基础血液学（科学出版社2019年6月）参编第三章红细胞和第六章嗜酸/嗜碱性粒细胞与肥大细胞

主要专利：

1.        邹庆，马峰，陈强，伍明俊，钟立武；一种运用人脐带间充质干细胞作为饲养层培养人诱导多能干细胞的方法；发明专利（ZL201310547699.9）2013.11.6申请

实用新型专利

2.        一种搅拌子及生物反应器（专利号：ZL 201721209922.9）2017.9.19申请

3.        一种生物反应器及生物反应设备（专利号：ZL 201721202793.0）2017.9.19申请

4.        一种驱动器及生物反应器（专利号：ZL 201721211902.5）2017.9.19申请

成果1项

1.        毛斌，潘旭，周涯，赖默温，周琼秀，马峰“ hPSCs体外诱导分化获得可临床使用红细胞的应用基础研究” 2016年度四川省医学科技奖（青年奖）三等奖。