研究团队一直致力于中药及复方药效物质基础及分子机制、中药创新药物的开发与转化、原创药物靶标发现等研究，现有正研究员3人，副研究员4人，助理研究员3人，在读研究生21名。团队带头人孙晓波研究员为国家教育部“中草药物质基础与资源利用“重点实验室、国家中医药管理局”中药干预糖脂代谢紊乱性疾病药效评价“重点研究室、北京市”中药(天然药物)创新药物研发“重点实验室主任；孙桂波研究员为中国医学科学院”基于经典名方的新药发现“重点实验室主任，通过重点实验室建设和多年的积累，研究团队将“整合药理学”思维、技术、方法应用于中药复方研究，快速辨识药效物质，深入系统阐述其作用机制及多成分多靶点生物效应的特色。积极推进中成药大品种临床精准定位研究，在中药防治心脑血管及糖尿病血管性病变方面已经形成了独具的优势和特色，创建了国内领先的多元整合实时、动态、可视化心脑血管及糖尿病血管性病变基础研究及新药评价关键技术平台，通过产、学、研模式， 带动中药产业提质增效升级。 积极推进了冠心丹参方等中成药大品种二次开发。诠释中药及复方多靶调控心脑血管等疾病的优势和特色，取得了一系列原创性的成果，近年来，团队牵头国家973计划课题、国家科技部十一五支撑计划课题、国家重大新药创制专项平台建设项目（十一五、十二五、十三五）、国家重点研发项目、国家中医药行业专项等重大、重点项目10余项，获国家科技进步二等奖一项，省部级一、二等奖多项。发表论文300余篇，申请及授权专利35项。自主研发冠心病临床一线用药冠心丹参滴丸，转让于“中发实业集团业锐药业有限公司”累计销售超30亿元。形成的技术方法为境内外67家企业及高校科研单位提供服务，形成了国际前沿、国内领先的中药基础研究及创新药物研发研究队伍。目前研究团队主要包括以下几个研究方向：

（一）基于新靶点的创新药物及原创药物靶标发现创新团队

团队重点研究内容：

        立足于中药的独特治疗特点，运用精准医学的最新研究成果对中药的疗效进行揭示，综合运用分子生物学、生物化学、结构生物学等多种技术手段，发现并鉴定与重大疾病密切相关的新靶点，同时运用基因组学、蛋白质组学、代谢组学和小分子探针技术对天然药物的体内作用靶点进行鉴定。同时以靶点为基础，构建新型药理筛选模型，对中药天然分子库进行高效、精准筛选，获得潜在的候选药物并进一步研发创新药物。

（二）中药（天然药物）多维度药效评价关键技术研究团队

团队重点研究内容：

        现代药理学研究多采用单变量分析方法，判断药物的药效。但是，该分析方法往往不能有效的解决天然药物复杂体系，多成分、多靶点协同作用的多变量解析与评价。天然药物复方是一个复杂系统，其功效是多方面因素的综合结果，各种因素之间也会相互影响，共同决定最终的功效。因此，需要建立适用于评价天然药物复方多功效的多变量分析方法，以客观揭示其多效功能。利用实时、动态、可视化等整合药理学方法，建立天然药物复方的有效成分（群）与药效作用的关联性评价关键技术，开展基于治疗机制解析药物作用靶标及机理研究，为基于传统中药及经典名方的新药发现提供技术支撑。

（三）糖脂代谢的时空网络调控机制研究团队

团队重点研究内容：

        开展糖脂等营养物质与代谢感应通路的交互调控及小分子代谢物及能量状态的感应机制研究；解析代谢物质与代谢网络的时空动态变化规律；揭示糖脂代谢网络变化与调控的新模式；开发代谢研究的新技术和新方法。并利用单细胞测序技术等开展糖脂代谢研究；探索并发现组织器官糖脂代谢调控的新机制。并开展中药（天然药物）作用及机制研究，从时空网络调控的新视角阐明中药多途径调控糖脂代谢作用的优势和特点。

（四）基于临床实践的中药（天然药物）及经典名方的新药挖掘及研制研究团队

团队重点研究内容：

        以中医临床实践为基础，开展中药（天然药物）、中药复方药效物质基础和作用机理研究，加强对重大疾病、重大传染病防治、治未病的联合攻关和对常见病、多发病、慢性病等优势病种的中药（天然药物）防治研究，探索适合中药（天然药物）特点的新药开发模式，利用生物信息学、多组学联合等多元化整合分析的药物作用靶点多层次研究技术，进行防治心脑血管疾病的药物靶点研究，为中药新药发现提供技术支撑。针对中药中具有显著生物活性的先导化合物进行衍生化及基于关键靶标的结构优化，用于新药候选药物筛选。以药效学研究结果为导向，研制创新候选药物。开展中药/天然产物创新药物药学研究、药效学评价、药代特性评价和毒性评价，并将新药进行临床医学转化，研制安全、有效的中药/天然产物创新产品。并推动研究成果转化。

主持及承担国家973计划课题、国家重大新药创制专项、国家中药标准化项目、国家自然科学基金等科研项目30余项。

近年来主要科研项目：

1、国家973计划课题：有毒中药炮制减毒原理与方法学研究，课题负责人

2、国家重大新药创制专项：杨梅苷治疗缺血性心脏病的创新候选药物研究，课题负责人

3、国家重大新药创制专项：基于不良反应监测数据的中药复杂成分-效应分析研究，课题负责人

4、国家中药标准化项目子课题：注射用灯盏花素致敏物质的评价研究，课题负责人

5、国家中药标准化项目子课题：复方苦参注射液标准建立前后安全性、药效对比研究，课题负责人

6、国家科技部重大新药创制专项：中药复方药理学研究及药效学评价关键技术，子课题负责人

7、国家自然科学基金：龙牙楤木三萜皂苷心肌保护与调控心肌肌浆网钙转运蛋白信号传导通路的相关性及构效关系研究，课题负责人

8、国家自然科学基金：风轮菜黄酮类成分调控Nrf2/ARE信号通路诱导Ⅱ相解毒酶抗心肌缺血再灌注损伤的分子机制及构效关系研究，课题负责人

9、国家自然科学基金：核受体NR4A1 3增敏胰岛素在糖尿病心肌病中的作用及三七皂苷的干预机制，课题负责人

10、国家自然科学基金：抑制内皮细胞过度糖酵解抗动脉粥样硬化治疗新策略的机理研究及龙牙楤木皂苷的干预作用，课题负责人

11、国家中药标准化项目子课题：柴胡等9种中药饮片标准化建设-苦参等的药效学变化及安全性研究，子课题负责人

12、中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费：基于经典名方的新药发现，课题负责人

主持及承担的科研项目：

1、国家973计划课题：有毒中药炮制减毒原理与方法学研究，课题负责人

2、国家重大新药创制专项：杨梅苷治疗缺血性心脏病的创新候选药物研究，课题负责人

3、国家重大新药创制专项：基于不良反应监测数据的中药复杂成分-效应分析研究，课题负责人

4、国家中药标准化项目子课题：注射用灯盏花素致敏物质的评价研究，课题负责人

5、国家中药标准化项目子课题：复方苦参注射液标准建立前后安全性、药效对比研究，课题负责人

6、国家科技部重大新药创制专项：中药复方药理学研究及药效学评价关键技术，子课题负责人

7、国家自然科学基金：龙牙楤木三萜皂苷心肌保护与调控心肌肌浆网钙转运蛋白信号传导通路的相关性及构效关系研究，课题负责人

8、国家自然科学基金：风轮菜黄酮类成分调控Nrf2/ARE信号通路诱导Ⅱ相解毒酶抗心肌缺血再灌注损伤的分子机制及构效关系研究，课题负责人

9、国家自然科学基金：核受体NR4A1 3增敏胰岛素在糖尿病心肌病中的作用及三七皂苷的干预机制，课题负责人

10、国家自然科学基金：抑制内皮细胞过度糖酵解抗动脉粥样硬化治疗新策略的机理研究及龙牙楤木皂苷的干预作用，课题负责人

11、国家中药标准化项目子课题：柴胡等9种中药饮片标准化建设-苦参等的药效学变化及安全性研究，子课题负责人

12、中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费：基于经典名方的新药发现，课题负责人

获奖：以第二完成人获国家科技进步二等奖 1项、省部级一等奖2项、省部级二等奖 1项。

专利：申请国家发明专利23项，已授权7项。

论文：发表论文125篇，以第一作者或通讯作者发表SCI论文93篇。

代表性论文情况：

[1] Yun Luo, Xiangbao Meng, Ping Zhou, Shan Lu,Meng Qin, Xudong Xu, Guibo Sun*, Xiaobo Sun*. Elatoside C protects against ox-LDL-induced HUVECs injury by FoxO1-mediated autophagy induction. BBA-Molecular Basis of Disease, 1863(6):1654-1665. 2017.6

[2] Zhang JY, Sun GB*, Luo Y, Wang M, Wang W, Du YY, Yu YL, Sun XB*. Salvianolic Acid A Protects H9c2 Cells from Arsenic Trioxide-Induced Injury via Inhibition of the MAPK Signaling Pathway. Cellular physiology and biochemistry, 41(5):1957-1969. 2017.5

[3]Yingli Yu, Guibo Sun*, Yun Luo, Min Wang, Rongchang Chen, Jingyi Zhang, Qidi Ai, Na Xing, Xiaobo Sun*. Cardioprotective effects of Notoginsenoside R1 against ischemia/reperfusion injuries by regulating oxidative stress- and endoplasmic reticulum stressrelated signaling pathways. Scientific reports, 2016, 6:21730. 2016.2

[4]Ruiying Wang#, Min Wang#, Shan Wang, Ke Yang, Ping Zhou, Xueheng Xie, Qi Cheng, Jingxue Ye, Guibo Sun* and Xiaobo Sun*. An integrated characterization of contractile, electrophysiological, and structural cardiotoxicity of Sophora tonkinensis Gapnep. in human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Stem Cell Research & Therapy, 2019, 10(1):20. 2019.1

[5]Min Wang#, Yu Tian#, Yu-yang Du, Gui-bo Sun*, Xu-dong Xu, Hai Jiang, Hui-bo Xu, Xiang-bao Meng, Jing-yi Zhang, Shi-lan Ding, Miao-di Zhang, Ming-hua Yang, Xiao-bo Sun*. Protective effects of Araloside C against myocardial ischaemia/reperfusion injury: potential involvement of heat shock protein 90. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2017,21(9):1870-1880. 2017.9

[6]Gui-bo Sun#, Xiao Sun#, Min Wang, Jing-xue Ye, Jian-yong Si, Hui-bo Xu, Xiang-bao Meng,Meng Qin, Jing Sun, Hong-wei Wang*, Xiao-bo Sun*. Oxidative stress suppression by luteolin-induced heme oxygenase-1 expression. Toxicology and Applied Pharmacology, 265 (2) :229-240. 2012.10

[7]Xuehong Deng, Xiaoyan Xing, Guibo Sun*, Xudong Xu, Haifeng Wu,Guang Li,and Xiaobo Sun*. Guanxin Danshen Formulation Protects against Myocardial Ischemia Reperfusion Injury-Induced Left Ventricular Remodeling by Upregulating Estrogen Receptor b. Frontiers in Pharmacology. 2017, 8:777. 2017.11

[8]Yingli Yu, Na Xing, Xudong Xu, Yindi Zhu, Shan Wang, Guibo Sun*, Xiaobo Sun*. Tournefolic acid B, derived from Clinopodium chinense (Benth.) Kuntze, protects against myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibiting endoplasmic reticulum stress-regulated apoptosis via PI3K/AKT pathways. Phytomedicine, 52:178-186. 2019.1

[9]Min Wang, Gui-bo Sun*,Jing-yi Zhang, Yun Luo, Ying-li Yu, Xu-dong Xu, Xiang-bao Meng,Miao-di Zhang, Wen-bin Lin, Xiao-bo Sun*. Elatoside C protects the heart from ischaemia/reperfusion injury through the modulation of oxidative stress and intracellular Ca2+ homeostasis. International Journal of Cardiology, 185:167-176. 2015.3

[10]Shan Lu#, Yun Luo#, Ping Zhou, Ke Yang, Guibo Sun*, Xiaobo Sun*. Ginsenoside compound K protects umbilical vein endothelial cell against oxdized low-density lipoprotein-induced injury via inhibition of the NF-kB and p38, JNK MAPK pathways. Journal of  Ginseng Research, 43(1)：95-104. 2019.1