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1 9 8 7 年毕业于山东医科大学医学系。1 9 9 5 年至1 9 9 9 年在美国国立卫生研究院(N I H)从事白血病发病机理及血红蛋白基因调控的实验研究。现为实验血液学国家重点实验室副主任,中华血液学杂志编委。长期从事白血病发病机理相关基础研究,研究了多种转录调节因子、癌基因、抑癌基因对白血病细胞增殖、分化和凋亡的影响及其在白血病发生发展中的作用;探索白血病的治疗靶标,研发具有自
主知识产权的抗白血病细胞的嵌合性抗原受体( C A R ) 及其修饰的 T 细胞(C A R - T)在白血病治疗中的作用。以课题负责人主持国家自然科学基金、天津市自然科学基金等多项研究项目。发表论文1 3 0 余篇,其中S C I 收录论文5 0 余篇,参编著作3 部。
1、国家重点研发计划(干细胞及转化研究):基于谱系决定机制研究功能性免疫细胞再生新策略(2019YFA0110200),课题负责人
2、国家自然科学基金面上项目:转录因子AML1-ETO与KLF4相互作用对CDKN1C基因的转录调控及对白血病细胞分化、凋亡的影响(81570147),项目负责人
3、国家自然科学基金面上项目:新融合基因TBLR1-RARa在急性早幼粒细胞白血病发病中的作用(81370633), 项目负责人
4、天津市应用基础研究重点项目:iASPP与FHL2相互作用对白血病细胞增殖和凋亡的影响(13JCZDJC29900),项目负责人
5、天津市科技计划项目:抗CD19/B7双功能基因工程蛋白研制(07ZCKFSH00900),项目负责人
6、天津市应用基础研究重点项目: 抗CD19scFv-B7融合蛋白的研制(033801311),项目负责人
7、天津市自然基金项目:RNAi阻断癌基因iASPP在白血病中的作用研究(043607311),项目负责人
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支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg1、国家重点研发计划(干细胞及转化研究):基于谱系决定机制研究功能性免疫细胞再生新策略(2019YFA0110200),课题负责人
2、国家自然科学基金面上项目:转录因子AML1-ETO与KLF4相互作用对CDKN1C基因的转录调控及对白血病细胞分化、凋亡的影响(81570147),项目负责人
3、国家自然科学基金面上项目:新融合基因TBLR1-RARa在急性早幼粒细胞白血病发病中的作用(81370633), 项目负责人
4、天津市应用基础研究重点项目:iASPP与FHL2相互作用对白血病细胞增殖和凋亡的影响(13JCZDJC29900),项目负责人
5、天津市科技计划项目:抗CD19/B7双功能基因工程蛋白研制(07ZCKFSH00900),项目负责人
6、天津市应用基础研究重点项目: 抗CD19scFv-B7融合蛋白的研制(033801311),项目负责人
7、天津市自然基金项目:RNAi阻断癌基因iASPP在白血病中的作用研究(043607311),项目负责人
近年发表的部分SCI论文(*通讯作者):
1. Liu S#, Xing Y#, Lu W, Li S, Tian Z, Xing H, Tang K, Xu Y, Rao Q, Wang M* and Wang J*,RUNX1 inhibits proliferationand induces apoptosis of t (8;21) leukemia cells via KLF4 mediatedtransactivation of P57, Heamatologica, 2019;104(8):1597-1607.
2. Xu Y#, Liu Q#, Zhong M, Wang Z, Chen Z, Zhang Y, Xing H, Tian Z, Tang K, Liao X, Rao Q, Wang M*, Wang J*, 2B4 costimulatorydomain enhancing cytotoxic ability of anti-CD5 chimeric antigen receptorengineered natural killer cells against T-cell malignancies, J Hematol Oncol, 2019;12(1):49
3. Xu Y, Li S, Wang Y, Liu J, Mao X, Xing H, Tian Z, Tang K, Liao X, Rao Q, Xiong D, Wang M*, Wang J*, Induced CD20 expression on B-cell malignant cells heightenedthe cytotoxic activity of chimeric antigen receptor engineered T cells, Human GeneTherapy, 2019, 30(4): 497-510
4. Li S#, Tao Z#, Xu Y, Liu J, An N, Wang Y, Xing H, Tian Z, Tang K, Liao X, Rao Q, Wang M, Wang J*, CD33-Specific Chimeric Antigen Receptor T Cells with DifferentCo-Stimulators Showed Potent Anti-Leukemia Efficacy and Different Phenotype, HumanGene Therapy, 2018,29(5):626-639
5. Wang Y#, Xu Y#, Li S, Liu J, Xing Y, Xing H, Tian Z, Tang K, Rao Q, Wang M*, Wang J*, Targeting FLT3 in acutemyeloid leukemia using ligand-based chimeric antigen receptor-engineered Tcells, J Hematol Oncol. 2018; 11(1): 60
6. Liu J, Lu W, Liu S, Wang Y, Li S, Xu Y, Xing H, Tang K, Tian Z, Rao Q, Wang M, Wang J*, ZFP36L2,a novel AML1 target gene, induces AML cells apoptosis and inhibits cell proliferation,Leuk Res, 2018, 68:15-21
7. ChenS, Li H, Li S, Yu J, Wang M, Xing H, Tang K, Tian Z, Rao Q*, Wang J*. Rac1 GTPasepromotes interaction of hematopoietic stem/progenitor cell with niche andparticipates in leukemia initiation and maintenance in mouse. Stem Cells. 2016;34:1730-1741
8. An N, Tao Z, Li S, Xing H, Tang K, Tian Z, Rao Q, Wang M*, Wang J*, Construction of a new anti-CD19 chimeric antigenreceptor and the anti-leukemia function study of the transduced T cells, Oncotarget,2016; 7(9): 10638-49
9. Chen Y#, Li S#, Zhou C, Li C, Ru K, Rao Q, Xing H, Tian Z, Tang K, Mi Y, Wang B, Wang M*, Wang J*, TBLR1 fuses to retinoid acid receptor alpha in a variant t(3;17)(q26;q21)translocation of acute promyelocytic leukemia, Blood, 2014, 124(6):936-945
10. Jia Y#, Peng L#, Rao Q, Xing H, Huai L, Yu P, Chen Y, Wang C, Wang M, Mi Y, Wang J*, Oncogene iASPP enhancesself-renewal of hematopoietic stem cells and facilitates their resistance tochemotherapy and irradiation, FASEB J, 2014, 28: 2816–2827
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