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中国医学科学院医学生物学研究所，研究员。拥有15年的中和抗体研究经验，包括抗原特异性单个B细胞分选不同种属抗体、杂交瘤技术高效分选抗体、基因重组技术构建新型工程化抗体和中和作用机制研究，抗体工程技术优化抗体的效力和广谱度，细胞表面展示技术实施抗体亲和力成熟、活性抗体高通量筛选膜抗原技术等。
本科毕业进入医学生物学研究所从事新型疫苗的研究。2009年-2015年，赴美国洛克菲勒大学艾伦戴蒙德艾滋病研究中心（Rockefeller University，ADARC，New York）何大一教授实验室，完成了交换学者、理学博士（联合培养）及博士后学习训练，从事HIV-1双特异性抗体的设计和机制研究，获NIH Fogarty AITRP Fellowship。
2016回国至今，主要围绕新型抗体及抗病毒模式和机制开展研究。与不同的课题组合作，研究多个抗体基因的体内长效递送，对不同病原体的保护（Mol Ther Methods Clin Dev.，2017），建立了单个细胞分选猴源单抗，作用机制和评价等研究方法（J Immunol., 2018），2019年，参与完成的全球首个HIV-1治疗性双特异性抗体进入临床实验（J AIDS 2014,2016），对HIV-1单抗治疗挑战、逃逸机制等进行了探讨（Emerg Microbes &Infect，2020， Virus Res，2021)；综合研究了新冠感染者抗体特征和感染指标的关联（Infect Dis Pov.，2022），对工程化IgM抗体的抗病毒的广谱活性和双重作用机制深入探索（Immunology，2023），全面分析了hMPV中和抗体的特点和研究策略（ Lancet Microbe，2023）。回国至今，共计发表SCI论文30余篇，20余篇围绕抗体研究；4个单抗分别获得国内和国际专利授权；主编了《实用细胞与分子生物学技术-抗体工程》、《病原生物与免疫》等专著3部，获云南省卫生高层次卫生技术人才项目、兴滇英才创新团队项目支持，主持国自然面上项目、云南省重大研发计划及医科院创新工程子任务等课题。
孙明PI组依托病原学、免疫学和抗体工程技术构建的技术体系，与多个国内外研究团队保持紧密合作，致力于治疗性中和抗体的筛选、运用和作用机制的研究。目前有2名研究助理，2名技术员，在读研究生6名，围绕中和抗体的分选和制备、工程化抗体的改造、抗体的免疫治疗，对不同病原体的抗病毒模式、作用机制、效力作用开展研究，尤其是新型治疗性中和抗体的递送、效率和潜在的临床运用，同时，聚焦于抗体转化相关因子及抗体广谱度产生的原因和机制，发挥新型抗体工程化技术、反向疫苗学基于抗体高通量筛选交叉识别抗原技术构建和完善。
近年主持项目
1. 高层次科技人才及创新团队选拔专项，202405AS350026，云南省治疗性中和抗体创新团队，2024/01-2026/12，100万元，在研，主持；
2. 医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题，新型广谱治疗性IgM工程化抗体的研制研究，2022-I2M-CoV19-007，2022/07-2024/06，50万元，在研，主持；
3. 医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题，2021-I2M-1-043，新冠病毒抗体特异性膜抗原筛选亚单位疫苗的技术体系， 2021/10-2025/12，100万元，在研，主持；
4. 云南省卫健委医学学科带头人培育项目，D-2019022，新型HIV-1工程化抗体基因长效递送的效力研究，2021/01-2023/12，24万元，在研，主持;
5. 云南省重点研发计划（国合专项），2018IA044，HIV-1新型双因子抗体的设计、制备和效力评价，2018/01-2021/12，130万元，结题，主持；
6. 国家自然科学基金常规面上项目，31670945，HIV-1交叉中和抗体iMab/10E8中和病毒的基本作用机制，2017/01-2020/12，60万元，结题，主持；
7. 医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题，2017-12M-2-006，高突变病毒疫苗在不同感染模型的中和效力评价，2017/01-2020/12，160万，结题，主持；
8. 北京协和医院合作课题，HIV-1精英控制者抗病毒全功能扫描和中和抗体分选的研究，2017/01-2021/12，95万元，结题，共同主持；
9. 中央科研基本业务费项目，2016ZX350071，对10E8/iMab阻断HIV-1细胞间传播效力增强和优化的抗体工程化研究，2016/11-2017/11年，40万元，结题，主持；
孙明PI组人员课题：
1. 云南省基础研究专项，202301AT070363，氨基酸多态性对新型冠状病毒复制适应性及逃逸抑制效应的机制研究；2023/06-2026/05;
2. 云南省基础研究专项，202101AU070124，HIV-1长期不进展者糖依赖抗体与病毒的相互作用机制研究，2021/06-2024/05；
3. 云南省检验医学重点实验室开放课题，JYZDSYS202004， 双因子抗体递送对HIV-1感染人源化小鼠的效应机制，2021/01-2023/12；
4. 中央高校基本科研业务费青年教师项目，3332020065，HIV-1 V3C3区突变对细胞融合、侵入、复制及逃逸的机制研究，2020/01-2021/12；
5. 云南省检验医学重点实验室开放课题，JYZDSYS2021001， SARS-CoV-2抗血清的抗体特征和功能分析 ，2021/09-2022/12。
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支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg1. 高层次科技人才及创新团队选拔专项，202405AS350026，云南省治疗性中和抗体创新团队，2024/01-2026/12，100万元，在研，主持；
2. 医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题，新型广谱治疗性IgM工程化抗体的研制研究，2022-I2M-CoV19-007，2022/07-2024/06，50万元，在研，主持；
3. 医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题，2021-I2M-1-043，新冠病毒抗体特异性膜抗原筛选亚单位疫苗的技术体系， 2021/10-2025/12，100万元，在研，主持；
4. 云南省卫健委医学学科带头人培育项目，D-2019022，新型HIV-1工程化抗体基因长效递送的效力研究，2021/01-2023/12，24万元，结题，主持;
5. 云南省重点研发计划（国合专项），2018IA044，HIV-1新型双因子抗体的设计、制备和效力评价，2018/01-2021/12，130万元，结题，主持；
6. 国家自然科学基金常规面上项目，31670945，HIV-1交叉中和抗体iMab/10E8中和病毒的基本作用机制，2017/01-2020/12，60万元，结题，主持；
7. 医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题，2017-12M-2-006，高突变病毒疫苗在不同感染模型的中和效力评价，2017/01-2020/12，160万，结题，主持；
8. 北京协和医院合作课题，HIV-1精英控制者抗病毒全功能扫描和中和抗体分选的研究，2017/01-2021/12，95万元，结题，共同主持；
9. 中央科研基本业务费项目，2016ZX350071，对10E8/iMab阻断HIV-1细胞间传播效力增强和优化的抗体工程化研究，2016/11-2017/11年，40万元，结题，主持；
10. 云南省登革热联合实验室开放式基金（2016ynvdklop01）： HIV-1 抗体VRC01中和病毒的基本特征研究 ，2016-2019，15万元。
近年代表性论著
1. Neutralising antibodies against human metapneumovirus，The LancetMicrobe. doi:10.1016/S2666-5247(23)00134-9. Epub 2023 Jul 24.
2. Dual blockages of a broadandpotent neutralizing IgM antibody targeting GH Loop of EV-As, Immunology，2023 Feb 1.doi:10.1111/imm.13629；
3. S Trimer Derived fromSARS-CoV-2 B.1.351 and B.1.618 Induced Effective Immune Response against Multiple SARS-CoV-2 Variants, Vaccines (Basel), 2023 Jan 16;11(1):193;
4. Different T-cell and B-cell repertoire elicited by the SARS-CoV-2inactivated vaccine andS1 subunit vaccine in rhesus macaques. Hum Vaccin Immunother, 2022 Nov 30;18(6):2118477;
5. Construction of Machine Learning Models to Predict Changes in Immune Function Using Clinical Monitoring Indices in HIV/AIDS Patients After9.9-Years of Antiretroviral Therapy in Yunnan, China. Frontiers in Cellular andInfection Microbiology. 2022，12:867737;
6. Clinical and antibody characteristics reveal diverse signatures ofsevere and non‑severe SARS‑CoV‑2patients. Infect Dis Pov.，2022,Feb 2;11(1):15.doi:10.1186/s40249-022-00940-w;
7. Epigenetic glycosylation of SARS-CoV-2 impact viral infection through DC & L-SIGN receptors. iScience. 2021, Dec 17; 24(12):103426;
8. Variations in Env at Amino Acids 328 and 330 Affect HIV-1Replicative Fitness and Entry Inhibitor Sensitivity. Virus Research, 2021，Jul2;299:198424；
9. Characteristics of the tree shrew humoral immune system. Mol Immuno. 2020， Nov;127:175-185.doi:10.1016/j.molimm.2020.09.009.
10. COVID-19 coronavirus vaccine T cell epitope prediction analysis based on distributions of HLA class Iloci (HLA-A, -B, -C) across global populations. Hum Vaccin Immunother.，2021，Apr3;17(4):1097-1108；
11. Identification of T CellEpitopes in the Spike Glycoprotein ofSevere Acute Respiratory SyndromeCoronavirus 2 in Rhesus Macaques. J Immunol., 2021 Jun1;206(11):2527-2535；
12. High APRIL Levels Are AssociatedWith Slow Disease Progressionand Low Immuny Activation in ChronicHIV-1-Infected Patients. Front.Med.,17July, 2020 Jul 17;7:299；
13. Single B Cells Reveal the Antibody Responses of Rhesus Macaques Immunized with an Inactivated Enterovirus D68 Vaccine. ArchVirol.2020,Aug;165(8):1777-1789；
14. Novel pathways of HIV latency reactivation revealed by integrated analysis of transcriptome and target profile of bryostatin. Scientific Reports,2020, 10(1): 3511；
15. Broadly neutralizingantibodies for HIV-1:efficacies,challenges and opportunities. EmergMicrobes Infect. 2020Dec;9(1):194-206, DOI:10.1080/22221751.2020.1713707；
16. A Novel Neutralizing Antibody Specific to the DE Loop of VP1 CanInhibit EV-D68Infection in Mice. J Immunol.,2018 Nov 1, 201(9):2557~2569；
17. In Vivo Production of Monoclonal Antibodies by Gene Transfer via Electroporation Protects against Lethal Influenza and Ebola Infections, MolTher-MethClinD., 2017, Dec 15, 7: 74~82;
18. Nasal Infection of EnterovirusD68 Leading to Lower Respiratory Tract Pathogenesis in Ferrets (Mustelaputorius furo). Viruses，2017，May, 9(5): 104；
19. Functional effector memory T cells contribute to protection from super infection with heterologoussimian immunodeficiency virus or simian-human immunodeficiency virus isolates in Chinese rhesus macaques, ArchVirol.,2017,162(5):1211-1221;
20. VRC01antibody protects against vaginal and rectal transmission ofhuman immunodeficiency virus 1 in hu-BLT mice, Arch Virol.，2016,9,161(9):2449~2455;
21. Recent Progress towards Engineering-HIV1-Specific Neutralizing Monoclonal Antibodies. Front Immunol. , 2016.9.30, 7:391；
22. DistinctHIV-1 Neutralization Potency Profiles of Ibalizumab-Based Bispecific Antibodies. J Acquir Immune Defic Syndr. 2016Dec1,73(4):365-373；
23. Engineered Bispecific Antibodieswith ExquisiteHIV-1-Neutralizing Activity. Cell.，2016，Jun 16,165(7):1621-1631.
抗体专利：
1. 一种抗HIV单克隆抗体的及其制备方法和运用，授权号：ZL 2020 1 0575564.3 已授权
2. 广谱中和抗EV71、CA16、CA10和CA6IgM型单克隆抗体及应用，ZL 2020 1 0060326.9，已授权
3. An Anti-HIV Monoclonal Antibody and a Method for Preparing and Use ThereOf. Patent number:2020104082，已授权
4. ANTI-EV-D68 MONOCLONAL ANTIBODY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF. Patent number:2029160,已授权
主编专著
1. 《实用细胞与分子生物学技术》，西安交通大学出版社，ISBN978-7-5605-9097-4，2016
2. 《病原生物与免疫》，上海交通大学出版社，ISBN 978-7-313-29508-8，2023
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