导师风采
孙明
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医学生物学研究所(昆明)
  • 所属专业: 免疫学
  • 邮箱 : sunming@imbcams.com.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

       中国医学科学院医学生物学研究所,研究员。拥有15年的中和抗体研究经验,包括抗原特异性单个B细胞分选人源/猴源抗体技术、杂交瘤分选抗体技术、利用基因重组技术构建新型双因子等工程化抗体和中和作用机制研究,利用抗体工程策略改造抗体的效力和广谱度及酵母表面展示技术实施抗体亲和力成熟等。

      本科毕业进入医学生物学研究所从事新型疫苗的研究工作。2009年-2015年,赴美国洛克菲勒大学艾伦戴蒙德艾滋病研究中心(Rockefeller University,ADARC,New York)何大一教授实验室,完成了交换学者、理学博士(联合培养)及博士后的学习训练,从事HIV-1双特异性抗体的设计和机制研究,获NIH Fogarty AITRP Fellowship,开展抗体在人源化小鼠体内效力评价。

     2016回国至今,主要围绕新型抗体及其抗病毒模式和机制等开展研究。与不同的课题组合作,研究多个抗体基因的体内长效递送和表达,对不同烈性病原体的保护作用(Mol Ther Methods Clin Dev.,2017),建立了单个细胞分选人源/猴源单克隆抗体,作用机制和体内外的评价等研究方法(J Immunol., 2018),2019年,参与完成的全球首个新型HIV-1治疗性双特异性中和抗体10E8/iMab进入临床实验(J AIDS 2014,2016),对HIV-1单抗治疗挑战、逃逸机制和应对策略进行了探讨(Emerg Microbes &Infect,2020, Virus Res,2021);综合研究了新冠感染者抗体特征和症状的关联(Infect Dis Pov.,2022),对IgM抗体的抗肠道病毒的广谱活性和双重作用机制作出深入探索(Immunology,2023),全面分析了hMPV中和抗体的特点和研究策略(The Lancet Microbe,2023)。回国至今,共计发表SCI论文30余篇,19篇围绕中和抗体开展研究;目前4项单抗专利分别获得国内和国际专利授权;主编了《实用细胞与分子生物学技术-抗体工程》、《病原生物与免疫》等学术专著3部,获云南省卫生高层次卫生技术人才项目、兴滇英才创新团队项目支持。主持国自然常规面上项目、云南省重大研发计划及医科院创新工程子任务等相关研究课题。


  • 研究方向Research Directions
中和抗体及作用机制
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

       孙明PI组致力于以HIV-1抗体为代表的新型中和抗体及作用机制的研究。主要包括利用单个B细胞高通量分选技术分选单抗、对候选抗体不同中和模式及效力的关系探讨、体内抗体基因的高效递送与表达等研究,PI组依托病原学、免疫学和抗体工程建立的技术体系,围绕中和抗体抗病毒机制、新型抗体的获得、应用和转化等方面进行探索。

     目前,孙明PI组与北京协和医院李太生教授合作,围绕HIV-1治疗性抗体的分选、改造、单抗免疫治疗对功能性治愈的潜在作用、长期不进展者的样本特征、抗病毒特点及病程不进展的免疫学分析等方面进行研究;与中山大学孙力涛教授围绕病原体的潜在活性抗体的相互作用、抗原抗体结合的模型及结构解析、表位特征和相应效力等开展研究。同时,本PI组与哥伦比亚大学艾伦戴蒙德艾滋病研究中心保持抗体研究的学术交流,以上合作可为本课题组的研究提供有力的技术支持。

      孙明PI组目前有2名研究助理,1名技术员,联合培养博士研究生3名(已毕业),在读研究生4名,联培研究生4名,现阶段在围绕抗体优化及改造、工程化抗体库构建及相关样本的特征分析开展研究,后续将围绕抗体亚型(IgM和IgA)转换和作用机制、抗体亲和力成熟、抗体转化相关因子及抗体广谱度产生的原因及病毒与抗体共进化等理论进行深入探讨,并着眼于新型抗体工程化技术、反向疫苗学关键技术等研究和运用,尤其是新型治疗性抗体的递送、效率和运用、基于抗体高效筛选识别抗原的莅临和技术完善。







项目情况

近年主持项目 

 

1.   云南省“兴滇英才”支持计划创新团队专项,2024/01-2026/12,202405AS350026,100万元,在研,主持;


2.   医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题,广谱/多价疫苗与抗病毒生物药关键技术和产品研发-疱疹性咽峡炎治疗性IgM抗体的临床前研究,2022-I2M-CoV19-007,2022/07-2024/06,50万元,在研,主持;


3.   医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题,2021-I2M-1-043,创新疫苗关键技术研究—新冠病毒抗体特异性膜抗原筛选亚单位疫苗的技术体系, 2021/10-2025/12,125万元,在研,主持;


 4.   云南省卫健委医学学科带头人培育项目,D-2019022,新型HIV-1工程化抗体基因长效递送的效力研究,2021/01-2023/12,24万元,在研,主持;

 

5.   云南省重点研发计划(国合专项),2018IA044,HIV-1新型双因子抗体的设计、制备和效力评价,2018/01-2021/12,130万元,结题,主持;

 

6.   国家自然科学基金常规面上项目,31670945,HIV-1交叉中和抗体iMab/10E8中和病毒的基本作用机制,2017/01-2020/12,60万元,结题,主持;

 

7.   医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题,2017-12M-2-006,高突变病毒疫苗在不同感染模型的中和效力评价,2017/01-2020/12,160万,结题,主持;

 

8.   北京协和医院合作课题,HIV-1精英控制者抗病毒全功能扫描和中和抗体分选的研究,2017/01-2021/12,95万元,结题,共同主持;

 

9.   中央科研基本业务费项目,2016ZX350071,对10E8/iMab阻断HIV-1细胞间传播效力增强和优化的抗体工程化研究,2016/11-2017/11年,40万元,结题,主持;


10. 云南省登革热联合实验室开放式基金(2016ynvdklop01): HIV-1 抗体VRC01中和病毒的基本特征研究 2016-201915万元;



孙明PI组人员课题:


1.  云南省基础研究专项,202301AT070363,氨基酸多态性对新型冠状病毒复制适应性及逃逸抑制效应的机制研究;2023/06-2026/05;


2.  云南省基础研究专项,202101AU070124HIV-1长期不进展者糖依赖抗体与病毒的相互作用机制研究,2021/06-2024/05;


3.  云南省检验医学重点实验室开放课题,JYZDSYS202004, 双因子抗体递送对HIV-1感染人源化小鼠的效应机制,2021/01-2023/12;


4.  中央高校基本科研业务费青年教师项目,3332020065,HIV-1 V3C3区突变对细胞融合、侵入、复制及逃逸的机制研究,2020/01-2021/12;


5.  云南省检验医学重点实验室开放课题,JYZDSYS2021001, SARS-CoV-2抗血清的抗体特征和功能分析 2021/09-2022/12。


报考意向
招生信息
医学生物学研究所(昆明)
硕士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
报考意向
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毕业院校:
所学专业:
报考类型:
学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
临床专业学位博士
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备注:
科研项目

1.   云南省“兴滇英才”支持计划创新团队专项,202405AS350026,2024/01-2026/12,100万元,在研,主持;

2.   医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题,广谱/多价疫苗与抗病毒生物药关键技术和产品研发-疱疹性咽峡炎治疗性IgM抗体的临床前研究,2022-I2M-CoV19-007,2022/07-2024/06,50万元,在研,主持;

3.   医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题,2021-I2M-1-043,创新疫苗关键技术研究—新冠病毒抗体特异性膜抗原筛选亚单位疫苗的技术体系, 2021/10-2025/12,125万元,在研,主持;

 4.   云南省卫健委医学学科带头人培育项目,D-2019022,新型HIV-1工程化抗体基因长效递送的效力研究,2021/01-2023/12,24万元,在研,主持;

 5.   云南省重点研发计划(国合专项),2018IA044,HIV-1新型双因子抗体的设计、制备和效力评价,2018/01-2021/12,130万元,结题,主持;

 6.   国家自然科学基金常规面上项目,31670945,HIV-1交叉中和抗体iMab/10E8中和病毒的基本作用机制,2017/01-2020/12,60万元,结题,主持;

 7.   医科院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目子课题,2017-12M-2-006,高突变病毒疫苗在不同感染模型的中和效力评价,2017/01-2020/12,160万,结题,主持;

 8.   北京协和医院合作课题,HIV-1精英控制者抗病毒全功能扫描和中和抗体分选的研究,2017/01-2021/12,95万元,结题,共同主持;

 9.   中央科研基本业务费项目,2016ZX350071,对10E8/iMab阻断HIV-1细胞间传播效力增强和优化的抗体工程化研究,2016/11-2017/11年,40万元,结题,主持;

10.   云南省登革热联合实验室开放式基金(2016ynvdklop01): HIV-1 抗体VRC01中和病毒的基本特征研究 ,2016-2019,15万元。

 


研究成果

近年代表性论著

 1.      Neutralising antibodies against human metapneumovirus,The LancetMicrobe.  doi:10.1016/S2666-5247(23)00134-9. Epub 2023 Jul 24.

2.      Dual blockages of a broadandpotent neutralizing IgM antibody targeting GH Loop of EV-As, Immunology,2023 Feb 1.doi:10.1111/imm.13629;

3.      S Trimer Derived  fromSARS-CoV-2 B.1.351 and B.1.618 Induced Effective Immune Response against Multiple SARS-CoV-2 Variants, Vaccines (Basel), 2023 Jan 16;11(1):193;

4.       Different T-cell and B-cell repertoire elicited by the SARS-CoV-2inactivated vaccine andS1 subunit vaccine in rhesus macaques. Hum Vaccin Immunother, 2022 Nov 30;18(6):2118477;

5.       Construction of Machine Learning Models to Predict Changes in Immune Function Using Clinical Monitoring Indices in HIV/AIDS Patients After9.9-Years of Antiretroviral Therapy in Yunnan, China. Frontiers in Cellular andInfection Microbiology. 2022,12:867737;

6.       Clinical and antibody characteristics reveal diverse signatures ofsevere and non‑severe SARS‑CoV‑2patients.  Infect Dis Pov.,2022,Feb 2;11(1):15.doi:10.1186/s40249-022-00940-w;

7.       Epigenetic glycosylation of SARS-CoV-2 impact viral infection through DC & L-SIGN receptors. iScience.  2021, Dec 17; 24(12):103426;

8.       Variations in Env at Amino Acids 328 and 330 Affect  HIV-1Replicative Fitness and Entry Inhibitor Sensitivity. Virus Research,  2021,Jul2;299:198424;

9.       Characteristics of the tree shrew humoral immune system. Mol Immuno. 2020, Nov;127:175-185.doi:10.1016/j.molimm.2020.09.009.

10.    COVID-19 coronavirus vaccine T cell epitope prediction analysis based on distributions of HLA class Iloci (HLA-A, -B, -C) across global populations. Hum Vaccin Immunother.,2021,Apr3;17(4):1097-1108;

11.    Identification of T CellEpitopes in the Spike Glycoprotein ofSevere Acute Respiratory SyndromeCoronavirus 2 in Rhesus Macaques. J Immunol., 2021 Jun1;206(11):2527-2535;

12.    High APRIL Levels Are AssociatedWith Slow Disease Progressionand Low Immuny Activation in ChronicHIV-1-Infected Patients. Front.Med.,17July, 2020 Jul 17;7:299;

13.    Single B Cells Reveal the Antibody Responses of Rhesus Macaques Immunized with an Inactivated Enterovirus D68 Vaccine. ArchVirol.2020,Aug;165(8):1777-1789;

14.    Novel pathways of HIV latency reactivation revealed by integrated analysis of transcriptome and target profile of bryostatin. Scientific Reports,2020, 10(1): 3511;

15.    Broadly neutralizingantibodies for  HIV-1:efficacies,challenges and opportunities. EmergMicrobes Infect. 2020Dec;9(1):194-206,  DOI:10.1080/22221751.2020.1713707;

16.    A Novel Neutralizing Antibody Specific to the DE Loop of VP1 CanInhibit EV-D68Infection in Mice.  J Immunol.,2018 Nov 1, 201(9):2557~2569;

17.    In Vivo Production of Monoclonal Antibodies by Gene Transfer via Electroporation Protects against Lethal Influenza and Ebola Infections, MolTher-MethClinD.,  2017, Dec 15, 7: 74~82;

18.    Nasal Infection of EnterovirusD68 Leading to Lower Respiratory Tract Pathogenesis  in Ferrets (Mustelaputorius furo). Viruses,2017,May, 9(5): 104;

19.    Functional effector memory T cells contribute to protection from super infection with heterologoussimian immunodeficiency virus or simian-human immunodeficiency virus isolates in Chinese rhesus macaques, ArchVirol.,2017,162(5):1211-1221;

20.    VRC01antibody protects against vaginal and rectal transmission ofhuman immunodeficiency virus 1 in hu-BLT mice, Arch Virol.,2016,9,161(9):2449~2455;

21.    Recent Progress towards Engineering-HIV1-Specific Neutralizing Monoclonal Antibodies. Front Immunol. , 2016.9.30, 7:391;

22.    DistinctHIV-1 Neutralization Potency Profiles of Ibalizumab-Based Bispecific Antibodies. J Acquir Immune Defic Syndr. 2016Dec1,73(4):365-373;

23.    Engineered Bispecific Antibodieswith ExquisiteHIV-1-Neutralizing Activity. Cell.,2016,Jun 16,165(7):1621-1631.

 

抗体专利:

1. 广谱中和抗EV71、CA16、CA10和CA6IgM型单克隆抗体及应用,申请号2020100603269,已授权

2. 一种抗HIV单克隆抗体的及其制备方法和运用,授权号:ZL 2020 1 0575564.3 已授权

3. An Anti-HIV Monoclonal Antibody and a Method for Preparing and Use ThereOf. Patent number:2020104082,已授权

4. ANTI-EV-D68 MONOCLONAL ANTIBODY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF. Patent number:2029160,已授权


专著

1.      孙明*,刘喜成*,白剑*,李欣,龙海亭,李冰香,戴青,陈咏,程志晖,李悦,李亚丽,焦阳,苗兰英,裴宇鹏,刘鸿,林大勇,蒋宁,王金昌等。《实用细胞与分子生物学技术-抗体工程》,西安交通大学出版社,ISBN978-7-5605-9097-4,562千字,2016,9

 


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