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刘英,女,1999年3月日本鸟取大学生命科学系生物化学专业毕业,获得博士学位。现为基础所(院)生物化学与分子生物学学系和医学分子生物学国家重点实验室研究员、课题组组长、博士研究生导师;现任第十届北京生化与分子生物学学会监事长、《中华医学遗传学杂志》第七届编辑委员会编辑委员,北京医学会医学遗传学分会第九届委员会常务理事。2015年荣获第七届“国家卫生计生有突出贡献中青年专家”称号。
主要研究方向为肝细胞癌发生发展的分子机制研究、肝细胞癌等疾病相关基因的功能研究,单基因疾病致病基因的识别及其功能研究。在寻找、鉴定与疾病以及药物疗效相关的基因及遗传多态性位点的基础上开展功能研究,以阐明疾病发生发展的分子机制,为疾病发生发展提供新的信号通路及其潜在靶点,为疾病治疗提供新思路。
参加国家重点研发计划项目,曾主持国家自然科学基金面上项目、国家科技攻关、国家重点基础研究发展计划(973)子课题、国家科技重大专项等研究项目。以通讯作者近年在在 Hepatology、Molecular Therapy等本领域高水平杂志上发表论文40余篇,其中一篇论文获得2012年中国百篇最具影响国际学术论文称号。
承担北京协和医学院研究生“重大疾病研究进展”课程的部分授课工作,已培养博士研究生、硕士研究生35名。
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支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg承担科研项目:
1. 国家重点研发计划,辅助生殖/自然妊娠队列核心家系的全基因组图谱构建及基因组特征变异的系统鉴定,项目编号2021YFC2700601,起止时间:2021年-2024年,参加。
2. 中国医学科学院创新工程重大协同创新项目,疾病的物质能量代谢转化机制和干预的基础研究,项目编号2021-I2M-1-016,起止时间:2021年-2025年,参加。
在 Hepatology、Molecular Therapy等本领域高水平杂志上以通讯作者发表论文40余篇,其中一篇论文被评估为2012年中国百篇最具影响国际学术论文,2015年荣获第七届“国家卫生计生有突出贡献中青年专家”称号。
1. ADAR1 Stimulation by IFN-a Downregulates the Expression of MAVS via RNA Editing to Regulate the Anti-HBV Response. Molecular Therapy, 2021;29(3):1335-1348. https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2020.11.031
2. PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by influencing synaptic function in the primary motor cortex of rats. Neurobiology of Disease, 2019; 121:274–285. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2018.10.011
3. Genetic Variation in STAT4 Predicts Response to Interferon-a Therapy for Hepatitis B e Antigen-Positive Chronic Hepatitis B. HEPATOLOGY, 2016;63( 4):1102-1111. https://doi.org/10.1002/hep.28423
4. A genome-wide association study identifies polymorphisms in the HLA-DR region associated with non-response to hepatitis B vaccination in Chinese Han populations. Human Molecular Genetics, 2014;23(8):2210-2219. https://doi:10.1093/hmg/ddt586
5. A missense polymorphism in ATF6 gene is associated with susceptibility to hepatocellular carcinoma probably by altering ATF6 level. Int J Cancer, 2014; 135:61–68. https://doi:10.1002/ijc.28649
6. Polymorphisms in the VEGFA promoter are associated with susceptibility to hepatocellular carcinoma by altering promoter activity. Int J Cancer, 2013;133(5):1085-1093. https://doi:10.1002/ijc.28109
7. Targeted genomic sequencing identifies PRRT2 mutations as a cause of paroxysmal kinesigenic choreoathetosis. J Med Genet, 2012;49:76-78. https://doi: 10.1136/jmedgenet-2011-100635
8. Polymorphisms in ADAR1 gene affect response to interferon alpha based therapy for chronic hepatitis B in Han Chinese. Antiviral Research, 2012;94:272–275. http://doi.10.1016/j.antiviral.2012.03.004
9. Evaluation of susceptibility locus for response to interferon-α based therapy in chronic hepatitis B patients in Chinese. Antiviral Research, 2012;93:297-300. http://doi:10.1016/j.antiviral.2011.12.009
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