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郝莎，副研究员，实验血液学国家重点实验室副主任，血液病医院学科建设办公室主任。2010年获得南京大学博士学位，2008.9-2010.9，在美国匹兹堡大学博士生联合培养。2010年-2012年，中国医学科学院血液病医院博士后。先后获得天津市131第二层次人选、天津市首批医学新锐、中国医学科学院北京协和医学院“协和新星”。目前担任中国生理学会血液生理学专业委员会学会秘书（2015年-至今）、第9届中国病理生理学会实验血液学专业委员会青年委员（2020-2024）、天津市医疗健康学会血液学专委会委员（2018-至今）、人血细胞图谱研究联盟（ABC）学术秘书等。
长期致力于疾病状态下造血干细胞的生物学功能及其再生的调控机制研究，先后揭示了在白血病发生发展过程中，天然杀伤细胞（NK）功能异常导致白血病细胞免疫逃逸进而加速白血病进展的免疫调控机制；发现造血干细胞内源性转录因子Egr1、外源性趋化因子CCL3、细胞因子IL-4等对正常造血的抑制作用，尤其是红系和巨核细胞发育分化受抑的细胞与分子调控网络，为白血病的临床治疗提供了新的潜在干预靶点；同时也揭示了细胞周期调控蛋白p18（CDKN2C）对造血干细胞向T细胞和B细胞分化中的全新作用。
近年来，随着单细胞测序技术的不断发展，利用系列单细胞技术，对造血谱系分化及移植重建和造血再生进行了分子图谱解析，包括绘制不同发育阶段及不同组织来源的造血干祖细胞分子指纹全景图，为揭示造血重建规律及研究血液系统相关疾病提供正常参考；同时，结合造血干细胞移植临床实践，探索人造血干祖细胞移植后早期髓系及淋系重建的规律和机制，提出若干造血干细胞移植的质控标准、方案和体系，为造血干细胞的更好临床应用提供新的策略。
先后主持或作为科研骨干承担国家自然基金委（青年、面上）、国家博士后特别资助基金、协和青年基金、科技部973、科技部重点研发计划、基金委重大项目、中国医学科学院创新工程等10余项研究课题。共计发表研究论文40余篇，其中SCI论文29篇，一作或通讯作者11篇，包括NCB， Blood，Leukemia，Haematologica、JASN等高水平学术论文；参编《基础血液学》一书；作为学术协调员，组织基金委“十三五”及“十四五”血液学科战略调研。
1.科技部重点研发计划，造血干祖细胞的单细胞组学图谱绘制及功能解析，2018/01-2022/12, 200万，在研（科研骨干）
2.国家自然科学基金面上项目，造血干细胞移植及造血重建规律解析，2021/01-2024/12，55万，在研（项目负责人）
3.科技部重点研发计划，造血干细胞发育、维持与再生的调控机制，2017/01-2020/12，结题（科研骨干）
4.天津市卫计委（首批新锐项目），单细胞尺度解析造血再生的分子机制，2018/01-2020/12, 60万，结题
5.医科院创新工程，人血细胞分子图谱研究，2016-2020, 结题（课题三负责人）
6.国家自然科学基金青年项目，Lin-sca-1+c-kit low新的干细胞亚群的鉴定及其功能研究，2014/01-2016/12，结题
7.北京协和医学院“协和青年基金”，CRISPR/Cas9 sgRNA全基因组文库筛选造血系统功能基因的研究，结题
8.协和新星，CDKN2C在B细胞发育及多发性骨髓瘤中的机制研究，结题
9.中国博士后科学基金第五批特别资助，MIP-1a/CCL3抑制造血干/祖细胞功能的分子机制研究，结题
10.中国医学科学院北京协和医学院博士后基金，白血病微环境对NK细胞功能异常的调控机制研究，结题
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2.国家自然科学基金面上项目，造血干细胞移植及造血重建规律解析，2021/01-2024/12，55万，在研（项目负责人）
3.科技部重点研发计划，造血干细胞发育、维持与再生的调控机制，2017/01-2020/12，结题（科研骨干）
4.天津市卫计委（首批新锐项目），单细胞尺度解析造血再生的分子机制，2018/01-2020/12, 60万，结题
5.医科院创新工程，人血细胞分子图谱研究，2016-2020, 结题（课题三负责人）
6.国家自然科学基金青年项目，Lin-sca-1+c-kit low新的干细胞亚群的鉴定及其功能研究，2014/01-2016/12，结题
7.北京协和医学院“协和青年基金”，CRISPR/Cas9 sgRNA全基因组文库筛选造血系统功能基因的研究，结题
8.协和新星，CDKN2C在B细胞发育及多发性骨髓瘤中的机制研究，结题
9.中国博士后科学基金第五批特别资助，MIP-1a/CCL3抑制造血干/祖细胞功能的分子机制研究，结题
10.中国医学科学院北京协和医学院博士后基金，白血病微环境对NK细胞功能异常的调控机制研究，结题
近5年一作或通讯文章
1.Differentiation of transplanted hematopoietic stem cells tracked by single cell transcriptomic analysis. （Nature Cell Biology, 2020 IF= 20.06）
2.The potential benefits，mechanisms and uncertainties of convalescent plasma therapy for COVID-19. （Blood Science，2020）
3.Bone marrow endothelial cell-derived interleukin-4 contributes to thrombocytopenia in acute myeloid leukemia（Haematologica，2019，IF= 7.461）
4.Leukemia cell infiltration causes defective erythropoiesis partially through MIP-1α/CCL3. （Leukemia. 2016，IF= 12.104）
5.A novel lymphoid progenitor cell population (LSKlow) is restricted by p18(INK4c). （Exp Hematol. 2016，IF= 2.303）
6.Leukemic marrow infiltration reveals a novel role for Egr3 as a potent inhibitor of normal hematopoietic stem cell proliferation. （Blood. 2015，IF= 11.841）
7.Cell cycle regulation of hematopoietic stem or progenitor cells.（ Int J Hematol. 2016）
8.NK cells play a significant role in immunosurveillance at the early stage of MLL-AF9 acute myeloid leukemia via CD226/CD155 interactions. （Sci China Life Sci. 2015IF= 2.297）
9.干细胞临床研究的现状及展望. 《中国医药生物技术》, 2020年
10.单细胞转录组测序技术新进展及其在造血系统研究中的应用，中国科学: 生命科学 2020年
11.小鼠造血细胞移植后早期造血重建的动力学变化，中国实验血液学杂志 2019年
12.造血干细胞生物学及临床应用研究概况，中国细胞生物学学报 2018年
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