导师风采
姜保平
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个人信息

Personal Information

  • 副研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:药用植物研究所
  • 所属专业: 中药学
  • 邮箱 : baoping.jiang@163.com
  • 工作电话 : 010-57833165

个人简介

Personal Profile

2015年毕业于中国医学科学院北京协和医学院,获得医学博士学位。

2015年至今:中国医学科学院药用植物研究所工作。

2019年至2020年在美国Stowers Institute for Medical Research 访学研究。

从事药用植物防治慢性病的作用及机理研究,聚焦于: 1. 胰岛素抵抗、糖脂代谢紊乱及2型糖尿病发病机理的研究;2. 药用植物对2型糖尿病前期的干预和后期的辅助治疗研究。构建了糖尿病胰岛素抵抗、糖尿病脑病等的稳定的体内外药物筛选模型,并结合多种组学手段,有效的对天然产物及修饰后的化合物进行活性及药效评价。在此基础上,利用分子克隆、蛋白互作、基因修饰等手段对活性化合物可能的作为靶点及通路进行深入的研究,进而阐释活性化合物的作用机理,为新药研发奠定基础。

 





  • 研究方向Research Directions
中药药理,天然产物调节慢性疾病的药效和机理
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
报考意向
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学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
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备注:
科研项目


先后主持国家自然科学基金青年基金1项,北京市自然科学基金面上项目1项,院校课题1项,横向研究课题3项。


研究成果


1. Q.Y. Lv, L. Le, J.M. Xiang, B.P. Jiang*, S.B. Chen* and P.G. Xiao, “Liver Transcriptomic Reveals Novel Pathways of Empagliflozin Associated With Type 2 Diabetic Rats”, Frontiers in Endocrinology, 2020, 11, 11, doi.org/10.3389/fendo.2020.00111.

2. J.M. Xiang, Q.Y. Lv, Y. Fan, Y.J. Song, L. Le, B.P. Jiang*, L.J. Xu*, and P.G. Xiao, “Dietary Supplementation of Vine Tea Ameliorates Glucose and Lipid Metabolic Disorder via Akt Signaling Pathway in Diabetic Rats”, Molecules, 2019, 24, 1866, doi.org/10.3390/ molecules24101866.

3. L. Le, H. Fu, Q.Y. Lv, X. Bai, Y. Zhao, J.M. Xiang, B.P. Jiang*, K.P. Hu, S.L. Chen*, “The protective effects of the native favanone favanomarein on neuronal cells damaged by 6-OHDA”, Phytomedicine, 2019, 53, 193–204, doi.org/10.1016/j.phymed.

4. B.P. Jiang, Q.Y. Lv, W.T. Wan, Le, L.J. Xu and P.G. Xiao, “Transcriptome analysis reveals 那么7the mechanism of the effect of flower tea Coreopsis tinctoria on hepatic insulin resistance”, Food & Function, 2018, 9, 5607-5620, doi.org/10.1039/C8FO00965A.

5. W.T. Wan, H.X. Li, J.M. Xiang, F. Yi, L.J. Xu*, B.P. Jiang*, P.G. Xiao, “Aqueous Extract of Black Maca Prevents Metabolism Disorder via Regulating the Glycolysis/Gluconeogenesis-TCA Cycle and PPARα Signaling Activation in Golden Hamsters Fed a High-Fat, High-Fructose Diet”, Frontiers in Pharmacology, 2018, 9, 333, doi: 10.3389/fphar.2018.00333.

6. B.P. Jiang, Q.Y. Lv, J.M. Xiang, L. Le*, K.P. Hu, L.J. Xu, P.G. Xiao, “Inhibition of metabolic disorders in vivo and in vitro by main constituent of Coreopsis tinctoria”, Chinese Herbal Medicines, 2018, 10, 157-168, doi.org/10.1016/j.chmed.

7. L. Le#, B. P. Jiang#, W. T. Wan,Z. Wei, L. J. Xu*,K. P.Hu*, P. G. Xiao*, “Metabolomics reveals the protective of Dihydromyricetin on glucose homeostasis by enhancing insulin sensitivity”, Scientific Reports, 2016, 6:36184, doi: 10.1038/srep36184.

8. B. P. Jiang#, L. Le#, W. Zhai, W. T. Wang, K. P. Hu, C. N. He, L. J. Xu*, P. G. Xiao*, “Protective effects of marein on high glucose-induced glucose metabolic disorder in HepG2 cells”, Phytomedicine, 2016, 23, 891–900.

9. B. P. Jiang, L. Le, H. B. Liu, X. L. Jia, C. N. He, K. P. Hu, Y. Peng*, P. G. Xiao*, “Marein protects against methylglyoxal-induced apoptosis by activating the AMPK pathway in PC12 cells”, Free Radical Research, 2016, 6, 1-15.

10. B. P. Jiang#, L. Le#, W. T. Wan, W. Zhai, K. P. Hu, L. J. Xu*, P. G. Xiao, “ The flower tea coreopsis tinctoria increases insulin sensitivity and regulates hepatic metabolism in rats fed a high-fat diet”, Endocrinology, 2015, 156, 2006–2018.

11. B. P. Jiang, Y. M. Liu, L. Le, Z. Y. Li, J. Y. Si, X. M. Liu, Q. Chang, R. L. Pan*, “Cajaninstilbene Acid prevents corticosterone-induced apoptosis in PC12 cells by inhibiting the mitochondrial apoptotic pathway”, Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 2014, 34, 1015-26.

12. B.P. Jiang, L. Le, L.J. Xu*, P.G. Xiao. “Minocycline inhibits ICAD degradation and the NF-kappaB activation induced by 6-OHDA in PC12 cells”, Brain research, 2014, 1586, 1-11.

13. B.P. Jiang, L. Le, H.M. Pan, K.P. Hu, L.J. Xu*, P.G. Xiao, “Dihydromyricetin ameliorates the oxidative stress response induced by methylglyoxal via the AMPK/GLUT4 signaling pathway in PC12 cells”, Brain Research Bulletin, 2014, 109, 117-126.


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