兰峰教授科研团队现有工作人员5名，其中CO-PI1名，技术人员2名，博士后1名；在读研究生5名，联合培养研究生20余名。兰峰教授为心血管疾病国家重点实验室独立 PI，国家自然科学基金优秀青年科学基金项目负责人，课题组专注于遗传性心脏病的转化医学研究，采用最前沿的多能干细胞和基因编辑技术，针对疾病发生发展的分子机制和精准治疗，开展系统性研究，曾以第一作者及责任作者先后在《Circulation》、《Circulation Research》、《Nature Biomedical Engineering》、《Nature Communication》、《Science Advances》、《Cell Stem Cell》、《Cell Death Differentiation》、《Journal of the American College of Cardiology》等杂志发表了49篇高质量研究论文。

2015-2017 国家自然科学基金，优秀青年基金项目，干细胞与心血管疾病转化医学研究，基金号81422003

2016-2019 国家自然科学基金，面上项目，以诱导多能干细胞为模型研究MYH7基因突变引起肥厚型心肌病的机制，基金号81570215

2020-2023国家自然科学基金，面上项目，基于基因编辑的肥厚型心肌病精准治疗研究，基金号81970205

2020-2023 北京市自然科学基金，重点研究专题，300万，基于基因编辑的肥厚型心肌病治疗性研究，基金号Z190013

2024-2026 深圳市医学研究专项，遗传性心脏病的基因编辑治疗研究，资助经费： 300.00万元，项目起止年月：2024年01月至 2026年 12月，项目批准号：B2302048

2024-2027 国家重点研发计划，子课题负责人， 500万，儿童致盲致聋性遗传病合成生物治疗关键技术策略，2023YFA0915002

（1）2015-2017 国家自然科学基金，优秀青年基金项目，干细胞与心血管疾病转化医学研究，基金号81422003

（2）2016-2019 国家自然科学基金，面上项目，以诱导多能干细胞为模型研究MYH7基因突变引起肥厚型心肌病的机制，基金号81570215

（3）2020-2023国家自然科学基金，面上项目，基于基因编辑的肥厚型心肌病精准治疗研究，基金号81970205

（4）2020-2023 北京市自然科学基金，重点研究专题，300万，基于基因编辑的肥厚型心肌病治疗性研究，基金号Z190013

（5）2024-2026 深圳市医学研究专项，遗传性心脏病的基因编辑治疗研究，资助经费： 300.00万元，项目起止年月：2024年01月至 2026年 12月，项目批准号：B2302048。

（6）2024-2027 国家重点研发计划，子课题负责人， 500万，儿童致盲致聋性遗传病合成生物治疗关键技术策略，2023YFA0915002

（1）Qi M#, Ma S# Liu J#, Liu X, Wei J, Lu W, Zhang S, Chang Y, Zhang Y, Zhong K, Yan Y, Zhu, M, Song Y, Chen Y, Hao G, Wang J, Wang L, Lee A, Chen X, Wang Y*, Lan F*. In vivo base editing of Scn5a rescues type 3 long QT syndrome in mice. Circulation. 2023. Online ahead of print. (IF=37.8)

（2）Wang Y, Qi T, Liu J, Yang Y, Wang Z, Wang Y, Wang T, Li M, Li M, Lu D, Chang ACY, Yang L, Gao S, Wang Y, Lan F*. A highly specific CRISPR-Cas12j nuclease enables allele-specific genome editing. Sci Adv. 2023;9(6). (IF=13.6)

（3）You Y#, Tian Y#, Yang Z#, Shi J, Kwak KJ, Tong Y, Estania AP, Cao J, Hsu WH, Liu Y, Chiang CL, Schrank BR, Huntoon K, Lee D, Li Z, Zhao Y, Zhang H, Gallup TD, Ha J, Dong S, Li X, Wang Y, Lu WJ, Bahrani E, Lee LJ, Teng L, Jiang W, Lan F*, Kim BYS*, Lee AS*. Intradermally delivered mRNA-encapsulating extracellular vesicles for collagen-replacement therapy. Nat Biomed Eng. 2023;7(7):887-900 (IF=28.1)

（4）Saleem A, Abbas MK, Wang Y, Lan F*. hPSC gene editing for cardiac disease therapy. Pflugers Arch. 2022;474(11):1123-1132. (IF=4.5)

（5）Zhou P, Feng Fa, Song Y, Lia J, Li Q, Xu Z, Shi J, Qin L, He F, Li H, Han Y, Zhang R, Liu H*, Lan F*. Novel RGD-containing peptides exhibited improved abilities to integrin receptor binding and cultures of human induced pluripotent stem cells. Materials & Design. 2022; 219:110762. (IF=9.4167)

（6） Jiang Y#, Li X#, Guo T#, Lu WJ, Ma S, Chang Y, Song Y, Zhang S, Bai R, Wang H, Qi M, Jiang H*, Zhang H*, Lan F*. Ranolazine rescues the heart failure phenotype of PLN-deficient human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Stem Cell Reports. 2022;17(4):804-819. (IF=5.9)

（7）Ma S#, Jiang W#, Liu X#, Lu W, Qi t, Wei J, Wu F, Chang Y, Zhang S, Song Y, Bai R, Wang J, Lee A, Zhang H*, Wang Y*, Lan F*. Efficient correction of a hypertrophic cardiomyopathy mutation by ABEmax-NG. Circulation Research, 2021;129(10):895-908. (IF=20.1)

（8）Chang Y#, Li YN#, Bai R, Wu F, Ma S, Saleem A, Zhang S, Jiang Y, Dong T, Guo T, Hang C, Lu WJ, Jiang H, Lan F*. hERG-deficient human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes for modelling QT prolongation. Stem Cell Research & Therapy, 2021;12(1):278. (IF=7.5)

（9）Guo R; Wan F; Xu Q; Feng T; Yang H; Gong Y; Ma S; Chang Y; Zhang S; Jiang Y, Wang H; Chang D; Zhang H; Ling Y*; Lan F*. Cell sheet formation enhances the therapeutic effects of human umbilical cord mesenchymal stem cells on myocardial infarction as a bioactive material. Bioactive Material, 2021; 6(9): 2999-3012. (IF=18.9)

（10）Liu, T; Zhang, S; Huang, C; Ma, S; Bai, R; Li, Y; Chang, Y; Hang, C; Saleem, A; Dong, T; Guo, T; Jiang, Y; Lu, W; Zhang, L; Luo, J; Jiang, H*; Lan F*. Microscale grooves regulate maturation development of hPSC-CMs by the transient receptor potential channels (TRP channels). J Cell Mol Med. 2021;25(7):3469-3483 (IF= 5.3)

（11）Zhou P#; Shi J#; Song J; Han Y; Li H; Song Y; Feng F; Wang J; Zhang R; Lan F*. Establishing a deeper understanding of the osteogenic differentiation of monolayer cultured human pluripotent stem cells using novel and detailed analyses. Stem Cell Research & Therapy, 2021;12(1):41. (IF=7.5)

（12）Bai R#; Chang Y#; Saleem A; Wu F; Tian L; Zhang S; Li Y; Ma S; Don T; Guo T; You Y; Lu W; Lan F*. Ascorbic acid can promote the generation and expansion of neuroepithelial-like stem cells derived from hiPS/ES cells under chemically defined conditions through promoting collagen synthesis. Stem Cell Research & Therapy, 2021;12(1):48. (IF=7.5)

（13）Gao Y#, Wu S#, Pan J#, Zhang K#, Li X, Xu Y, Jin C, He X, Shi J, Ma L, Wu F, Yao Y, Wang P, He Q, Lan F*, Zhang H*, Tian M*. CRISPR/Cas9-edited triple-fusion reporter gene imaging of dynamics and function of transplanted human urinary-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021;48(3):708-720. (IF=9.1)

（14）Wang D#, Zhang C#, Wang B, Li B, Wang Q, Liu D, Wang H, Zhou Y, Shi L, Lan F*, Wang Y*. Optimized CRISPR guide RNA design for two high-fidelity Cas9 variants by deep learning. Nature Communication. 2019;10(1):4284. (IF= 16.6)

（15）Li X, Lu W, Li Y, Wu F, Bai R, Ma S, Dong T, Zhong H, Lee A, Wang Y*, Lan F*. MLP-deficient human pluripotent stem cell derived cardiomyocytes develop hypertrophic cardiomyopathy and heart failure phenotypes due to abnormal calcium handling. Cell Death Disease. 2019;10(8):610. (IF= 9.0)

（16）Ke B, Zeng Y, Zhao Z, Han F, Liu T, Wang J, Khalique A, Lu WJ, Chong J, Lan F*, He H*. Uric acid: a potent molecular contributor to pluripotent stem cell cardiac differentiation via mesoderm specification. Cell Death and Differentiation. 2019;26(5):826-842. (IF= 12.4)