导师风采
耿轶群
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个人信息

Personal Information

  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:药物研究所
  • 所属专业: 药物化学
  • 邮箱 : gengyiqun@imm.ac.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

耿轶群,博士,研究员,博士生导师。2001年9月至2011年1月于北京大学药学院学习,先后获得药学学士和化学生物学博士学位,主要研究糖化学(基于“预活化”策略的立体选择性糖基化新方法)。2011年3月起,先后在德国康斯坦茨大学化学系Richard R. Schmidt教授课题组和英国牛津大学化学系Benjamin G. Davis教授课题组从事博士后研究,主要研究糖药物化学(葡萄糖苷酶共价抑制剂),糖化学生物学(内源性糖信号通路的化学干预)及蛋白质化学(基于蛋白质位点特异性化学修饰的蛋白探针构建)等。代表性科研成果在Nature, Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Commun.等国际主流学术期刊上发表,受到国内外同行的高度评价和广泛认可,并以第三完成人身份获得2013年度国家自然科学奖二等奖(寡糖的合成及某些基于糖类的药物发现)。2020年入选中组部“国家海外高层次人才引进计划”青年项目,同年正式加入中国医学科学院药物研究所,任课题组长。


  • 研究方向Research Directions
糖化学生物学
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

1. 耿轶群,研究员,博士生导师。2011年毕业于北京大学药学院,化学生物学专业博士(导师:叶新山 教授)。主要研究糖化学生物学和糖类药物。

2. 张艳玲,助理研究员。2021年毕业于北京大学前沿交叉学科研究院, 化学生物学专业博士(导师:王初 教授)。主要研究化学蛋白组学。

3. 陈征辉,科研助理。2020年毕业于江南大学生物工程学院,制糖工程专业硕士(导师:高晓冬 教授)。主要研究糖化学生物学。

4. 李田,博士研究生。2021年毕业于北京大学药学院,化学生物学专业硕士(导师:熊德彩 副教授)。主要研究糖化学和糖化学生物学。

5. 程瑞琴,硕士研究生。2021年毕业于四川大学华西药学院,药学专业学士。


项目情况

耿轶群课题组的主要研究方向是糖化学生物学驱动的创新药物研究。糖类分子结构复杂、功能多样,是药物发现的重要来源。糖类创新药物研究是国际上的热点和前沿领域,具有广阔的发展前景。当前制约糖类药物研究的重大瓶颈为:糖类分子的获得性、成药性及其作用靶标和相关分子机制的不明确性。糖化学生物学作为一门新兴的交叉学科,利用外源性的化学工具和手段,阐述和干预内源性糖类活性物质的功能。课题组以攻克威胁人类健康的重大疾病为导向,以探索和调控内源性糖类活性物质在生理病理过程中的关键作用为核心科学问题,利用典型的化学生物学手段如代谢标记、分子示踪、靶标确证、化学干预等,为相关疾病提供新的诊治靶标和先导化合物类型,驱动糖类创新药物研究。


报考意向
报考意向
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所学专业:
报考类型:
学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
临床专业学位博士
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其他材料:

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备注:
科研项目

2021.01-2023.12 中组部“国家海外高层次人才引进计划”青年项目

2021.01-2021.12 中国医学科学院中央公益性基本科研业务费 人才引进培养项目

 


研究成果

代表性论文

1.      Chemical intervention in plant sugar-signallingincreases yield and resilience. CaraA. Griffiths†, Ram Sagar†, Yiqun Geng†(† joint first author), Lucia F.Primavesi, Mitul K. Patel, Melissa K. Passarelli, Ian S. Gilmore, Rory T.Steven, Josephine Bunch, Matthew J. Paul,* Benjamin G. Davis* Nature 2016,540, 574-578.

2.       Cooperative Catalysis in Glycosidation Reactionswith O-Glycosyl Trichloroacetimidatesas Glycsoyl Donors.Yiqun Geng, Amit Kumar, Hassan M. Faidallah, Hassan A. Albar,Ibrahim, A. Mhkalid, Richard R. Schmidt* Angew.Chem. Int. Ed. 2013, 52, 10089-10092.

3.       C-(α-D-Glucopyranosyl)-phenyldiazomethanes:irreversible inhibitors of α-glucosidas. Yiqun Geng, Amit Kumar, HassanM. Faidallah, Hassan A. Albar, Ibrahim, A. Mhkalid, Richard R. Schmidt* Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 4793-4802.

4.       Lewis Acidsas α-Directing Additives in Glycosylations by Using 2,3-O-Carbonate-ProtectedGlucose and Galactose Thioglycoside Donors Based on Preactivation Protocol. YiqunGeng, Qi Qin, Xin-Shan Ye* J. Org.Chem. 2012, 77, 5255-5270.

5.       Pre-activationprotocol leading to highly stereoselectivity-controllable glycosylations ofoxazolidinone protected glucosamines. Yiqun Geng, Li-He Zhang, Xin-ShanYe* Chem. Commun. 2008, 597-599.

 

科技奖励

2013年, “寡糖的合成及某些基于糖类的药物发现”, 叶新山,熊德彩,耿轶群,王冠男,张礼和,国家自然科学奖,二等奖


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