导师风采
程涛
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 男

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:血液病医院(天津)
  • 所属专业: 内科学  、 干细胞与再生医学
  • 邮箱 : chengtao@ihcams.ac.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

       程涛,中国医学科学院&北京协和医学院首批长聘教授、博士生导师,曾任美国匹兹堡大学终聘教授。现任中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)所院长、中国医学科学院基础医学研究所(基础学院)院所长、实验血液学国家重点实验室主任。国家重大科学研究计划(973)和重点研发计划首席科学家,基金委国家“杰出青年基金”、重大项目、重点项目以及“创新研究群体”负责人,获2020年度国家自然科学二等奖、2016年度教育部自然科学二等奖、天津市自然科学一等奖等奖项以及“百千万人才工程”国家级人选、“有突出贡献”中青年专家等荣誉称号。

       程涛教授1989年于第二军医大学获得医学硕士学位,随后在第二军医大学附属长海医院历任住院医师和主治医师。1993-1997年在美国希普癌症研究中心和马萨诸塞州总医院接受了博士后培训。1998年被哈佛大学聘为讲师,2001年成为助理教授。2001年开始在美国匹兹堡大学医学院历任助理教授(终聘系列)、副教授(2006)、正教授(2010),2007年全职回国。

       程涛教授从临床需求出发,针对造血干细胞再生进行了长期的研究,主要围绕造血干细胞数量、质量以及微环境调控进行了长期而系统的研究,开拓损伤与疾病环境下造血干细胞生物学研究新领域,提出造血再生新理论,建立干细胞应用和基因治疗新技术。阐明了在白血病环境下正常造血干、祖细胞与恶性细胞的竞争规律及部分调控机制。

       研究成果在Science、Nature Medicine、Nature Genetics、Nature Cell Biology、Blood、Nature Communications、Leukemia、中国科学、中华血液学杂志等国内外顶级期刊发表论文200余篇,已获授权发明专利19项,主编和参编中英文专著10部。相关研究成果获2020年国家自然科学二等奖(第一完成人)。与此同时,积极推进成果转化和学科建设,创立中国医学科学院干细胞医学中心及北京协和医学院干细胞与再生医学系,成立国内首家再生医学临床诊疗中心和细胞产品质量控制评价中心。领军的中国医学科学院血液病医院连续11年蝉联中国医院血液学专科声誉榜首、连续7年中国医院血液病学科技量值第一名。

       程涛教授目前担任中国生理学会血液学专业委员会主任委员、中国细胞生物学会干细胞生物学分会副会长等学会职务,曾经或长期担任Blood、Leukemia、Experimental Hematology、International Journal of Hematology、BloodAdvances、StemCells、StemCells Translational Medicine、Blood Science等多种国内外著名杂志编委、副主编或主编。


  • 研究方向Research Directions
血液病学,干细胞与再生医学
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

 程涛课题组团队成员:

 研究员1名:程辉;

 副研究员2名:郝莎、胡林萍;

 助理研究员5名:沈俊、李亚朴、杨尚达、谢小韦、彭雪梅;

 副主任技师1名:卢士红;

 博士后3名:张标、卢婷、谢雪梅;

骨干成员:

        程辉研究员,独立PI,2007年本科毕业于浙江大学,2013年博士毕业于北京协和医学院,主要研究方向为造血干细胞(HSC)及其微环境和诱导性多潜能干细胞(iPSC),获得2019年国家基金委优秀青年基金和天津市杰出青年基金、2018年天津市第三批青年拔尖人才和首批青年医学新锐、2016年天津市创新人才推进计划青年科技优秀人才和协和新星、2014年北京协和医学院优秀博士论文等荣誉,目前担任所院中以联合实验室副主任。

       郝莎副研究员,2010年获得南京大学博士学位,2008.9-2010.9,在美国匹兹堡大学博士生联合培养。2010年-2012年,中国医学科学院血液病医院博士后。主要研究方向为疾病状态下造血干细胞的生物学功能及其再生的调控机制研究。先后获得天津市131第二层次人选、天津市首批医学新锐、中国医学科学院北京协和医学院“协和新星”。目前担任实验血液学国家重点实验室副主任,血液病医院学科建设办公室主任。


        


项目情况

       作为项目负责人,牵头国家级和医科院项目共计8项,其中国家重点研发计划1项、国家自然科学基金创群项目1项、国际合作项目1项、重点项目1项、重大项目1项,医科院创新工程项目3项。课题组研究经费充足,目前总计在研经费2000多万元。

1. “造血干细胞发育、维持与再生的调控机制” 2016YFA0100600,国家重点研发计划,2016-2020年, 项目负责人,(即将结题);

2. “造血干细胞调控与再生机制研究”81421002,国家自然科学基金委员会创新研究群体科学基金,2015-2020, 项目负责人,(结题);

3. “剪接体突变和骨髓微环境衰老在急性髓系白血病早期演变中的作用”81861148029,国家自然科学基金委员会与以色列科学基金会合作研究项目,2018-2021年,项目负责人,(在研); 

4. “白血病重塑微环境及其对正常造血的影响机制”81730006,国家自然科学基金委员会重点项目,2018-2022年,项目负责人,(在研);

5. “血液肿瘤的细胞异质性及其演化研究”81890990,国家自然科学基金委员会重大项目,2019-2023年,项目负责人,(在研);

6. “干细胞与基因治疗生物学基础及临床应用研究”2019-I2M-1-006,医科院创新工程项目,2019-2020年,项目负责人,(结题);

7. ”干细胞损伤、修复及组织重建的基础与转化研究”2016-I2M-1-017,医科院创新工程项目,2016-2021年,项目共同首席专家,(结题);

8. “地中海贫血治疗研究”2017-I2M-B&R-04,医科院创新工程一带一路战略先导科研专项,2017-2020,任务共同负责人,(结题);

9. “造血干细胞生物学”30825017,国家自然科学基金委杰出青年科学基金,2009-2012年,项目负责人,(结题);

10. “基于化学小分子探针的信号转导过程研究”90913018,国家自然科学基金委员会重大研究计划,2010-2012年,项目负责人,(结题);

11. “造血干细胞维持、衰老与再生的调控机制研究” 2011CB964800,国家重点基础研究发展计划(973计划),2011-2015年, 项目首席科学家,(结题优秀);

12. “白血病状态下正常造血干/祖细胞的生物学行为及其调控机制”81090410,国家自然科学基金重大项目,2011-2014年,项目负责人,(结题特优);


报考意向
招生信息
血液病医院(天津)
硕士研究生
  • 序号
  • 专业
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  • 年份
博士研究生
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报考类型:
学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
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备注:
科研项目

1. “造血干细胞发育、维持与再生的调控机制” 2016YFA0100600,国家重点研发计划,2016-2020年, 项目负责人,(即将结题);

2. “剪接体突变和骨髓微环境衰老在急性髓系白血病早期演变中的作用”81861148029,国家自然科学基金委员会与以色列科学基金会合作研究项目,2018-2021年,项目负责人,(在研); 

3. “白血病重塑微环境及其对正常造血的影响机制”81730006,国家自然科学基金委员会重点项目,2018-2022年,项目负责人,(在研);

4. “血液肿瘤的细胞异质性及其演化研究”81890990,国家自然科学基金委员会重大项目,2019-2023年,项目负责人,(在研);

5. “造血干细胞调控与再生机制研究”81421002,国家自然科学基金委员会创新研究群体科学基金,2015-2020, 项目负责人,(结题);

6. “干细胞与基因治疗生物学基础及临床应用研究”2019-I2M-1-006,医科院创新工程项目,2019-2020年,项目负责人,(结题);

7. ”干细胞损伤、修复及组织重建的基础与转化研究”2016-I2M-1-017,医科院创新工程项目,2016-2021年,项目共同首席,(结题);

8. “地中海贫血治疗研究”2017-I2M-B&R-04,医科院创新工程一带一路战略先导科研专项,2017-2020,任务共同负责人,(结题);

9. “造血干细胞生物学”30825017,国家自然科学基金委杰出青年科学基金,2009-2012年,项目负责人,(结题);

10. “基于化学小分子探针的信号转导过程研究”90913018,国家自然科学基金委员会重大研究计划,2010-2012年,项目负责人,(结题);

11. “造血干细胞维持、衰老与再生的调控机制研究” 2011CB964800,国家重点基础研究发展计划(973计划),2011-2015年, 项目首席科学家,(结题优秀);

12. “白血病状态下正常造血干/祖细胞的生物学行为及其调控机制”81090410,国家自然科学基金重大项目,2011-2014年,项目负责人,,(结题特优);


发表论文

1.Xie XW, Liu MY, Zhang YW, Wang BR, Zhu CY, Wang CC, Li Q, Huo YY, Guo JJ, Xu CL, Hu LP, Pang AM, Ma SH, Wang LN, Wenbin Cao, Zhang SD , Zhao XY, Zhou W, Luo HB, Zheng GG, Jiang E, Feng SZ, Shi LH, Cheng H, Hao S, Zhu P, Cheng T. The Single-cell Transcriptome Landscape of Human Blood Cells. National Science Review, 2020 July 31 (in press)

2.Dong F, Hao S, Zhang S, Zhu CY, Cheng H, Yang ZN, Fiona K. Hamey4, Wang XF, Gao A, Wang FJ, GaoY, Dong J, Wang CC, Wang JY, Lan Y, Liu B, Hideo Ema, Fuchou Tang FC, Berthold Gottgens, Zhu P, Cheng T. Differentiation of transplanted haematopoietic stem cells tracked by single cell transcriptomic analysis. Nat Cell Biol. 2020 May 4. https://doi.org/10.1038/s41556-020-0512-1.

3.Xia C, Wang T, Cheng H, Dong Y, Weng Q, Sun G, Zhou P, Wang K, Liu X, Geng Y, Ma S, Hao S, Xu L, Guan Y, Du J, Du X, Li Y, Zhu X, Shi Y, Xu S, Wang D, Cheng T, Wang J. Mesenchymal stem cells suppress leukemia via macrophagemediated functional restoration of bone marrow microenvironment. Leukemia. 2020 Feb 24; doi.org/10.1038/s41375-020-0775-3.

4.Wang Y, Lu T, Sun G, Zheng Y, Yang S, Zhang H, Hao S, Liu Y, Ma S, Zhang H, Ru Y, Gao S, Yen K, Cheng H, Cheng T. Targeting of apoptosis gene loci by reprogramming factors leads to selective eradication of leukemia cells. Nat Commun. 2019 Dec 6;10(1):5594.

5.Zhang JP, Cheng XX, Zhao M, Li GH, Xu J, Zhang F, Yin MD, Meng FY, Dai XY, Fu YW, Yang ZX, Arakaki C, Su RJ, Wen W, Wang WT, Chen W, Choi H, Wang C, Gao G, Zhang L, Cheng T, Zhang XB. Curing hemophilia A by NHEJ mediated ectopic F8 insertion in the mouse. Genome Biol. 2019 Dec 16;20(1):276.

6.Li XL, Li GH, Fu J, Fu YW, Zhang L, Chen W, Arakaki C, Zhang JP, Wen W, Zhao M, Chen WV, Botimer GD, Baylink D, Aranda L, Choi H, Bechar R, Talbot P, Sun CK, Cheng T, Zhang XB. Highly efficient genome editing via CRISPR Cas9 in human pluripotent stem cells is achieved by transient BCL-XL overexpression. Nucleic Acids Res. 2018 Nov 2;46(19):10195-10215.

7.Zhang JP, Li XL, Li GH, Chen W, Arakaki C, Botimer GD, Baylink D, Zhang L, Wen W, Fu YW, Xu J, Chun N, Yuan W, Cheng T, Zhang XB. Efficient precise knockin with a double cut HDR donor after CRISPR/Cas9 mediated double stranded DNA cleavage. Genome Biol. 2017 Feb 20;18(1):35.

8.Lim M, Pang Y, Ma S, Hao S, Shi H, Zheng Y, Hua C, Gu X, Yang F, Yuan W, Cheng T. Altered mesenchymal niche cells impede generation of normal hematopoietic progenitor cells in leukemic bone marrow.Leukemia.2016 Jan;30(1):154-62.

9.Wang Y, Gao A, Zhao H, Lu P, Cheng H, Dong F, Gong Y, Ma S, Zheng Y, Zhang H, Zhang Y, Xu J, Zhu X, Yuan W, Zhang X, Hao S, Cheng T. Leukemia cell infiltration causes defective erythropoiesis partially through MIP-1α/CCL3. Leukemia. 2016 Sep;30(9):1897-908.

10.Cheng H, Liu Y, Jia Q, Ma S, Yuan W, Jia H, Cheng T. Novel regulators in hematopoietic stem cells can be revealed by a functional approach under leukemic condition. Leukemia. 2016 Oct;30(10):2074-2077.

11.Zheng Y, Zhang H, Wang Y, Li X, Lu P, Dong F, Pang Y, Ma S, Cheng H, Hao S, Tang F, Yuan W, Zhang X, Cheng T. Loss of Dnmt3b accelerates MLL-AF9 leukemia progression. Leukemia. 2016 Dec;30(12):2373-2384.

12.Wen W, Zhang JP, Xu J, Su RJ, Neises A, Ji GZ, Yuan W, Cheng T, Zhang XB. Enhanced Generation of Integration-free iPSCs from Human Adult Peripheral Blood Mononuclear Cells with an Optimal Combination of Episomal Vectors. Stem Cell Reports. 2016 Jun 14;6(6):873-84.

13.Cheng H, Hao S, Liu Y, Pang Y, Ma S, Dong F, Xu J, Zheng G, Li S, Yuan W, Cheng T. Leukemic marrow infiltration reveals a novel role for Egr3 as a potent inhibitor of normal hematopoietic stem cell proliferation. Blood. 2015 Sep 10;126(11):1302-1.

14.Zhao Y, Zhou J, Liu D, Dong F, Cheng H, Wang W, Pang Y, Wang Y, Mu X, Ni Y, Li Z, Xu H, Hao S, Wang X, Ma S, Wang QF, Xiao G, Yuan W, Liu B, Cheng T. ATF4 plays a pivotal role in the development of functional hematopoietic stem cells in mouse fetal liver. Blood. 2015 Nov 19;126(21):2383-91.

15.Gao Y, Yang P, Shen H, Yu H, Song X, Zhang L, Zhang P, Cheng H, Xie Z, Hao S, Dong F, Ma S, Ji Q, Bartlow P, Ding Y, Wang L, Liu H, Li Y, Cheng H, Miao W, Yuan W, Yuan Y, Cheng T, Xie XQ. Small molecule inhibitors targeting INK4 protein p18(INK4C) enhance ex vivo expansion of haematopoietic stem cells. Nat Commun. 2015 Feb 18;6:6328.

16.Zhu X, He F, Zeng H, Ling S, Chen A, Wang Y, Yan X, Wei W, Pang Y, Cheng H, Hua C, Zhang Y, Yang X, Lu X, Cao L, Hao L, Dong L, Zou W, Wu J, Li X, Zheng S, Yan J, Zhou J, Zhang L, Mi S, Wang X, Zhang L, Zou Y, Chen Y, Geng Z, Wang J, Zhou J, Liu X, Wang J, Yuan W, Huang G, Cheng T, Wang QF. Identification of functional cooperative mutations of SETD2 in human acute leukemia. Nat Genet. 2014 Mar;46(3):287-93.

17.Hu L, Cheng H, Gao Y, Shi M, Liu Y, Hu Z, Xu J, Qiu L, Yuan W, Leung AY, Yang YG, Cheng T. The antioxidant N-acetyl-L-cysteine increases engraftment of human hematopoietic stem cells in immune-deficient mice. Blood. 2014 Nov 13;124(20):e45-8.

18.Liu Y, Cheng H, Gao S, Zou Z, He F, Hu L, Hou D, Lu X, Li Y, Zhang H, Xu J, Kang L, Wang Q, Yuan W, Gao S, Cheng T. Reprogramming of MLL-AF9 leukemia cells into pluripotent stem cells. Leukemia. 2014 May;28(5):1071-80.

19.Ma S, Shi Y, Pang Y, Dong F, Cheng H, Hao S, Xu J, Zhu X, Yuan W, Cheng T, Zheng G. Notch1-induced T cell leukemia can be potentiated by microenvironmental cues in the spleen. J Hematol Oncol. 2014 Nov 4;7(1):71.

20.Li Y, Feng H, Gu H, Lewis D, Yuan Y, Zhang L, Yu H, Zhang P, Cheng H, Miao W, Yuan W, Cheng S, Gollin S, Cheng T. The p53 PUMA axis suppresses iPSC generation. Nat Commun.  2013;4:2174.

21.Yuan W, Sipp D, Wang ZZ, Deng H, Pei D, Zhou Q, Cheng T. Stem Cell Science on the Rise in China. Cell Stem Cell. 2012. Jan;10(1):12-15.

22.Shen H, Yu H, Liang PH, Cheng H, Xufeng R, Yuan Y, Zhang P, Smith CA, Cheng T. An acute negative bystander effect of γ irradiated recipients on transplanted hematopoietic stem cells. Blood. 2012 Apr 12;119(15):3629-37.

23.Li Y, Liu Y, He J, Wang F, Liu S, Zhang Y, Kou Z, Ju Z, Zheng G, Xu J, Yuan W, Gao S, Cheng T. Long term survival of exogenous embryonic stem cells in adult bone marrow. Cell Res. 2011 Jul;21(7):1148-51.

24.Yu H, Shen H, Xiaochun Ping, Feng Xu, Xiaoxia Hu, Yanxin Li, Yun Ling, Jian Yu, Lin Zhang, Sean P. Garrison, Gerard P Zambetti and Cheng T. Deletion of PUMA protects hematopoietic stem cells and confers long term survival in response to high dose r-irradiation. Blood. 2010 Apr 29;115(17):3472-80.

25.XuFeng R, Boyer MJ, Shen H, Li Y, Yu H, Gao Y, Yang Q, Wang Q, Cheng T. ADAR1 is required for survival of hematopoietic progenitors but not primitive stem cells via RNA editing.  Proc Natl Acad Sci USA. 2009 Oct 20; 106(42): 17763-17768.

26.Hu X, Shen H, Tian C, Yu H, Zheng G, Xu F, Ju Z, Xu J, Wang J, Cheng T. Kinetics of normal hematopoietic stem and progenitor cells in a Notch1-indeuced leukemia model. Blood. 2009 Oct 29; 114(18):3783-92.

27.Yu H, Yuan Y, Shen H,  Cheng T. Hematopoietic stem cell exhaustion impacted by p18 and p21 in opposite manners. Blood. 2006; 107(3):1200-6.

28.Sung L, Gao S, Shen H, Yu H, Song Y, Smith S, Chang C, Inoue, Kuo L, Lian J, Li A, Tian X, Tuck D, Weissman S, Yang X, Cheng T. Differentiated cells are more efficient than adult stem cells as donors for cloning by somatic cell nuclear transfer. Nat Genet. 2006 Nov; 38(11):1323-8.

29.Yuan Y, Yu H, Boyer M, Shen H, Cao S,Cheng T. Hematopoietic stem cells are not the direct target of spontaneous leukemic transformation in p18(INK4C) null reconstituted mice.  Cancer Res. 2006 Jan;24(1):48-52.

30.Yuan Y, Shen H, Franklin DS, Scadden DT,Cheng T. In vivo self renewing divisions of hematopoietic stem cells in vivo are increased in the absence of the early G1 phase inhibitor, p18INK4c. Nat Cell Biol. 2004; 6(5): 436-42.

31.Cheng T, Shen H, Rodrigues N, Stier S and Scadden DT. Transforming growth factor beta1 mediates cell-cycle arrest of primitive hematopoietic cells independent of p21(Cip1/Waf1) or p27(Kip1). Blood. 2001 Dec 15; 98(13):3643-3649.

32.Cheng T, Rodrigues N, Dombkowski D, Stier S and Scadden DT.  Stem cell repopulation efficiency but not pool size is governed by p27(kip1). Nat Med. 2000 Nov;6(11):1235-40.

33.Cheng T, Rodrigues N, Shen H, Yong guang Yang, Dombkowski D, Sykes M and Scadden DT.  Hematopoietic stem cell quiescence in vivo is maintained by p21. Science. 2000; 287: 1804-1808.

34.Cheng T, Shen H, Giokas D, Gere J, Tenen D, Scadden D. Temporal mapping of gene expression during the differentiation of individual hematopoietic progenitor cells. Proc Natl Acad Sci USA. 1996; 93:13158-13163.

35.Cheng T, Erickson-Miller, Li C, Cardie J, Wang YS, Dempsey J, Mogle M, Barbara A, Murphy Jr. MJ, Dai W. HIMeg-1, a cell line derived from a CML patient, is capable of monocytic and megakaryocytic differentiation.Leukemia.1995; (9):1257-1263.


发明专利

1. p18 in stem cell manipulations,US7863044B2(美国),2004;

2. p18对干细胞的调控,ZL200480031249.3,2004;

3. 检测急性淋巴细胞性白血病的基因探针组合物及试剂盒,ZL201210369222.1,2014-12-17;

4. 一种检测上皮性卵巢癌的基因探针组合物及试剂盒,ZL201310155757.3,2014-12-17;

5. 检测乳腺癌G1/S期调控相关的四色基因探针试剂盒,ZL201310335444.6,2015-3-11;

6. 一种检测SETD2基因突变的试剂盒,ZL201310107889.9,2015-3-11;

7. 一种用于检测t(8;21)AML中目的基因拷贝数改变的探针试剂盒,ZL201310338445.6,2015-4-8;

8. 一种抑制PUMA功能改善iPS细胞建立功效的方法,ZL201310306002.9,2016-1-20;

9. 建立iPS的方法,ZL201410008450.5,2016-4-13;

10. 一种人干细胞的免疫缺陷鼠移植模型的构建方法,ZL201210369276.8,2016-4-20;

11. p18小分子抑制剂在人造血干细胞体外扩增中的用途, ZL201510081641.9,2016-5-11;

12. 优化episomal技术建立人ips的方法, ZL201410008523.0,2016-5-11;

13. 检测多发性骨髓瘤克隆进化的基因探针组合物及试剂盒,ZL 2016 1 0068948.X,2019-3-1;

14. 一种sgRNA的设计方法及构建的慢病毒载体、质粒, ZL 2015 1 0281885.1,2019-6-14;

15. 一种利用重编程效应治疗白血病的方法,ZL2016102804105,2019-12-27;

16. METHOD FOR TREATING LEUKEMIA USING REPROGRAMMING EFFECT,EP 3 398 613 B1  (欧洲),2020-01-08.

17. METHOD FORTREATING LEUKEMIA USING REPROGRAMMING EFFECT,US10799474B2(美国),2020-10-13.

18. 一种利用重编程效应治疗白血病的方法,ZL201810553605.1,2021-2-26;

19.一种利用重编程效应治疗白血病的方法,特许第6847977号(日本),2021-3-5.


主要学术兼职

1. Blood Science《血液科学》创刊主编;

2. Experimental Hematology《国际实验血液学会会刊》副主编;

3. International Journal of Hematology《国际血液学杂志》副主编;

4. Stem Cells《干细胞》编委;

5. Stem Cells Translational Medicine《干细胞转化医学》编委;

6.《中国实验血液学杂志》编委;

7.《中华血液学杂志》编委;

8. 中国生理学会血液生理学专业委员会 首届主任委员;

9. 中国病理生理学会实验血液学专委会 副主任委员;

10. 中国细胞生物学会干细胞生物学分会 副会长;



荣誉奖项

1. 教育部“长江学者”特聘教授,2006;

2. 国家杰出青年基金,国家自然科学基金委员会,2009年;

3. 卫生部有特殊贡献中青年专家,中华人民共和国卫生部,2009年;

4. 中组部“千人计划”国家特聘专家,2011;

5. 国务院政府特殊津贴获得者,国务院,2013年;

6. 人社部百千万人才工程——“有突出贡献中青年专家”,中华人民共和国人力资源和社会保障部,2013年;

7. 全国优秀科技工作者,中国科学技术协会,2016年;

8.  CMB(美国中华医学基金会)杰出教授奖,2009年;

9. 美国白血病与淋巴瘤学会学者奖,2008年;

10. 造血干细胞病理状态下调控机制及关键分子靶点,天津市自然科学奖一等奖,2015年;

11. 造血干细胞病理状态下调控机制及关键分子靶点,教育部自然科学奖二等奖,2016年;

12. 白血病精准诊疗策略和关键技术研究,上海市科学技术奖一等奖,2017年。

13. 造血干细胞调控机制与再生策略,国家自然科学奖二等奖,2020年。


科技成就

       程涛教授在血液学研究领域做出了一系列原创性工作,主要成果包括:一、揭示造血干细胞(HSC)稳态维持内在调控新机制。发现促进HSC自我更新的独特分子靶点,创建HSC体外扩增新方法;发现HSC新的白血病抑癌基因及其临床意义,已开展15000余例临床筛查。二、开启病态环境抑制正常造血研究新领域。阐明白血病微环境抑制造血新分子;提出增强HSC植入和促进HSC体内再生新策略,带动了相关临床试验。三、创立血细胞重编程和基因治疗技术体系。建立了目前效率最高的血细胞重编程和基因修饰技术,以此在动物模型实现了白血病的逆转和血友病的根治,目前正进行相关临床研究;在单细胞水平建立干细胞和基因修饰干细胞的质控指标,服务新冠肺炎病人干细胞救治。上述相关成果在Science、Nature多个子刊以及《中国科学》等发表论文300余篇(SCI 200余篇),多篇论文被同行专家以专文评述,受到多位国内外院士、国际血液或干细胞学会主席和权威杂志主编的肯定或引用。以责任作者受邀在干细胞研究顶级杂志Cell Stem Cell发表中国干细胞科学及应用专家共识。主编和参编中英文专著10部。是中国首位担任国际实验血液学会理事和血液学领域权威刊物Blood编委的学者。获授权专利19项、省部级奖4项。主持国家重大科学研究计划、重点研发计划、基金委重大项目和国家杰出青年基金等重要科研任务,作为带头人获得基金委创新研究群体、教育部和科技部创新团队,结题项目优秀或特优。创立中国医学科学院干细胞医学中心及北京协和医学院干细胞与再生医学系,已培养研究生等50余名。推动成立中国生理学会血液学专业委员会以及中国血液病专科联盟,发起血细胞图谱研究联盟,被评为2017年中国十大医学进展。牵头基金委血液学研究战略调研,出版首部《基础血液学》专著,创办中国首个血液学英文国际期刊。程涛领军的中国医学科学院血液病医院一直蝉联中国医院血液学专科和科技量值第一名。


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