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2007 年获得中国协和医科大学医学遗传学博士学位。先后在中国协和医科大学/医科院基础所医学遗传学系、 Johns Hopkins 大学 McKusick-Nathans 遗传医学研究所和 Emory 大学人类遗传学系从事医学遗传学研究二十余年。江苏省妇幼健康重点学科产前诊断学科带头人，江苏省卫生双创团队领军人才、江苏省特聘医学专家以及江苏省科教强卫工程医学重点人才。担任中国妇幼保健协会--生育保健专业委员会常委、中华医学会医学遗传学会委员、中国医师协会医学遗传医师分会常委以及《中华医学遗传学杂志》编委。作为主要完成人之一获得国家自然科学二等奖、中华医学科技奖二等奖、高等学校科学研究优秀成果（科学技术）自然科学奖一等奖等、江苏省科学技术三等奖。主持多项国家自然科学基金面上项目和国家科技部项目课题。相关研究成果发表于《Am J Hum Genet》、《Brain》、《Hum Mol Genet》、《J Med Genet》、《Hypertension》等杂志。
科技部国家重点研发计划（2019YFA0802601）环境应激和营养失衡所致发育与代谢获得性遗传性状的鉴定、2019/12-2024/12、经费 438 万元、在研、课题组长；
科技部国家重点研发计划（2022YFC2703704）重点专项肢体发育缺陷的病因学研究及精准防治体系构建 、2022/12-2026/12、 经费78 万元、在研、课题骨干；
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支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg科技部国家重点研发计划（2019YFA0802601）环境应激和营养失衡所致发育与代谢获得性遗传性状的鉴定 2019/12-2024/12、经费 438 万元、在研、课题组长；
科技部国家重点研发计划（2022YFC2703704）重点专项“肢体发育缺陷的病因学研究及精准防治体系构建” 、2022/12-2026/12、 经费78 万元、在研、课题骨干；
国家自然科学基金面上项目（81974244）REST 参与 TET1 介导的基因羟甲基化修饰调控孕期缺氧子代学习和记忆行为 2020/01-2023/12、经费 55 万元、结题、主持；
国家自然科学基金面上项目（81570960）ABHD1 基因在牙龈纤维瘤/过度增生中的致病作用研究、2016/01-2019/12、经费 57 万元、结题、主持；
科技部 973 项目（2013CB945401）代谢物失衡致出生缺陷的分子机理、2013/01-2017/12、经费 105 万元、结题、课题骨干；
国家自然科学基金面上项目（30871355）复杂多并指畸形的分子遗传学机制研究、2009/01-2011/12、经费33 万元、结题、主持。
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Mol Neurobiol. 2024; doi: 10.1007/s12035-024-04244-y.
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