致力于建立遗传性神经肌肉病患者队列并进行治疗与随诊。

研究神经系统单基因遗传病的发病机制、病理生理、新兴治疗。

“罕见病发病机制与诊疗新技术研究”（中国医学科学院医学与健康科技创新工程） 子课题负责人

“儿童重症遗传病的基因编辑、干细胞及药物治疗”（国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项） 子课题负责人

1. Dai Y#, Li P#, Wang Z, Liang F, Yang F, Fang L, Huang Y, Huang S, Zhou J, Wang D, Cui L*, Wang K*. Single-molecule optical mapping enables quantitative measurement of D4Z4 repeats in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).  J Med Genet. 2020 Feb;57(2):109-120. doi: 10.1136/jmedgenet-2019-106078. Epub 2019 Sep 10. （IF 5.899）

2. Dai Y#, Liang S#, Dong X, Zhao Y, Ren H, Guan Y, Yin H, Li C, Chen L*, Cui L*, Banerjee S*. Whole exome sequencing identified a novel DAG1 mutation in a patient with rare, mild and late age of onset muscular dystrophy-dystroglycanopathy. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2019 Feb;23(2):811-818. (IF=4.302)

3. Dai Y, Ma Y, Li S, Banerjee S, Liang S, Liu Q, Yang Y, Peng B, Cui L, Jin L.An LMNB1 Duplication Caused Adult-Onset Autosomal Dominant Leukodystrophy in Chinese Family: Clinical Manifestations, Neuroradiology and Genetic Diagnosis.  Front Mol Neurosci. 2017 Jul 18;10:215. doi: 10.3389/fnmol.2017.00215. eCollection 2017.(IF 5.076)

4. Dai Y, Liang S, Huang Y, Chen L, Banerjee S. Targeted next generation sequencing identifies two novel mutations in SEPN1 in rigid spine muscular dystrophy 1. Oncotarget. 2016 Dec 20;7(51):83843-83849. (IF 5.008)

5. Dai Y, Wei X, Zhao Y, Ren H, Lan Z, Yang Y, Chen L, Cui L. A comprehensive genetic diagnosis of Chinese muscular dystrophy and congenital myopathy patients by targeted next-generation sequencing. Neuromuscul Disord. 2015 Aug;25(8):617-24. doi: 10.1016/j.nmd.2015.03.002. Epub 2015 Mar 17. (IF 2.638)

6. Dong X#, Gao X#, Dai Y#, Ran N, Yin H. Serum exosomes can restore cellular function in vitro and be used for diagnosis in dysferlinopathy. Theranostics. 2018 Feb 2;8(5):1243-1255. doi: 10.7150/thno.22856. eCollection 2018.(IF 8.766)

7. Qiao C#, Dai Y#, Nikolova VD, Jin Q, Li J, Xiao B, Li J, Moy SS, Xiao X. Amelioration of Muscle and Nerve Pathology in LAMA2 Musc-ular Dystrophy by AAV9-Mini-Agrin. Mol Ther Methods Clin Dev. 2018 Jan 31;9:47-56. doi: 10.1016/j.omtm.2018.01.005. eCollection 2018 Jun 15.(IF 2.610) 4.533-2020

8. Zhang Y#, Dai Y#, Han JN, Chen ZH, Ling L, Pu CQ, Cui LY, Huang XS. A Novel AGRN Mutation Leads to Congenital Myasthenic Syndrome Only Affecting Limb-girdle Muscle.Chin Med J (Engl). 2017 Oct 5;130(19):2279-2282. doi: 10.4103/0366-6999.215332. (IF 1.064)

9. Xiaoming Wei#, Yi Dai#, et al. Targeted next-generation sequencing as a comprehensive test for patients with and female  carriers of DMD/BMD: a multi-population diagnostic study. Eur J Hum Genet. 2014 Jan;22(1):110-8. (IF 4.225)

10. Santasree Banerjee#, Yi Dai#, et al. A novel mutation in NF1 is associated with diverse intra-familial phenotypic variation and astrocytoma in a Chinese family. J Clin Neurosci. 2016 Sep;31:182-4. doi: 10.1016/j.jocn.2015.12.034.  Epub 2016 May 24. (IF 1.387)

11. 戴毅,丁青云,何腾龙等. 终板胆碱酶缺失型先天性肌无力综合征一家系的临床、电生理、肌肉病理和基因研究. 中华神经科杂志,2016;49(8): 604-609

12. 戴毅,易鑫,任海涛等. Ⅵ型胶原蛋白相关肌病的临床特点与致病基因分析. 中华神经科杂志,2015;48(11): 974-979

13. 戴毅,姚凤霞,魏晓明等.基因芯片捕获及高通量测序技术在迪谢内型肌营养不良基因诊断中的初步研究. 中华神经科杂志,2013;46(3): 188-192