睡眠现象在动物中是普遍存在的，但睡眠的功能及其分子机理在生物学界中仍是一个巨大的未解之谜。 我们的合作者Masashi Yanagisawa博士利用基于脑电图-肌电图（EEG/EMG）的遗传学手段筛选鉴定出有明显睡眠异常的突变小鼠，如“嗜睡型”突变（突变基因是AMP激活的蛋白激酶SIK3）和“无梦型”突变（突变基因为钙离子通道NALCN）。我们已经开始利用质谱技术对嗜睡型突变小鼠和睡眠不足小鼠的大脑进行蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学的定量比较。目前我们正在鉴定SIK3的生理学作用底物及其上游调节因子，并结合经典遗传学和生化手段探寻“睡眠需求”的分子机制。同时，我们还建立了一个高效平台，我们将通过大规模筛查化学或CRISPR诱变的突变小鼠找出睡眠相关的新型突变。另一方面，情绪是人类的根本特质之一，也是驱使我们行为产生的强大动力。最近我们开发了一套针对情绪的正向遗传筛查方法，能鉴定出“恐惧型”和“无惧型”突变小鼠。我们已研究发现了一条新的由捕食者气味诱导的自身恐惧应激通路。此外，我们也将进一步展开有关将 “恐惧型”突变小鼠用作遗传动物的模型，以研究人类焦虑情绪异常，从而开发出新的治疗方案的工作。

从攻读博士学位到晋升为正教授期间(1994-2020)，刘清华博士已发表45篇科研论文，总引用数达7429次，h-index 29 (数据来源：Google Scholar)。其中第一作者的论文有6篇，通讯作者的论文有19篇，包括：3篇Science, 1篇Cell, 1篇Nature, 4篇Molecular Cell, 2篇Genes & Development, 1篇Nature Communications, 1篇Nature Structure and Molecular Biology, 2篇Current Biology, 1篇 Frontier in Neuroscience，2篇JBC, 2篇RNA, 4篇book chapters, 1篇Annual Review Biochemistry。并获取1项美国国家专利，2000年转让给Invitrogen公司。近期主要论著包括：

Quantitative phosphoproteomic analysis of themolecular substrates of sleep need. Nature，2018

Large-scale forward genetics screeningidentifies Trpa1 as a chemosensor for predator odor-evoked innate fear

behaviors. Nature Communications，2018

Hyper-activation of mPFC Underlies Specific Traumatic Stress-Induced Sleep-Wake EEG Disturbances. Frontiers in Neuroscience，2020