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1996年毕业于华中科技大学同济医学院七年制专业。2000年毕业于中国协和医科大学,获医学博士学位。1997年赴荷兰鹿特丹Erasmus大学临床遗传学系系统学习FISH技术的应用。毕业后留任于北京协和医院妇产科工作至今,2007年赴美国纽约Einstein大学Jacobi医学中心生殖遗传中心学习产前遗传咨询和产前诊断技术。熟练掌握了介入性产前诊断技术。现从事母胎医学临床、产前遗传咨询和遗传学检测、介入性产前诊断工作。主持十三五国家重点研发计划课题一项。现任中华预防医学会出生缺陷预防与控制委员会委员、中华医学会遗传学分会细胞遗传及临床遗传学组委员、中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会常委兼秘书、卫健委全国产前诊断技术专家组办公室秘书。
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支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg1. 国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项项目“开展出生缺陷综合防治技术的应用示范和评价研究”,SQ2018YFC10002704,不同地区三级预防综合干预模式的评估,2018.7-2021.6,140万元,在研,主持
2. 国家科技支撑计划,2014BAI06B05,“基于基层医院的胎儿孕早中期超声筛查方案的评价研究”,2014.1-2017.12,386万元,已结题,参与
3. 国家科技支撑计划,2006BAI05A10,“重大遗传病产前筛查、诊断技术规范化研究”,2011.1-2011.12,285万元,已结题,参与
4. 国家科技支撑计划,2006BAI05A08,“重大遗传病产前筛查、诊断技术规范化研究”,2010.1-2010.12,280万元,已结题,参与
5. 科技部“十五”科技攻关项目, 2004 BA709B09,“胎儿先天性疾病产前筛查和产前诊断新技术的应用研究”,2004.5-2006.9,150万元,已结题,参与
代表性论著(五篇以内):
1. Qingwei Qi, Sijia Lu, Xiya Zhou, FengxiaYao, Na Hao, Guangjun Yin ,Wenhui Li, Junjie Bai, Ning Li, David S. Cram. Copynumber variation sequencing-based prenatal diagnosis using cell-free fetal DNAin amniotic fluid. Prenat Diagn 2016;36(6):576-583 (IF 3.268)
2. Qingwei Qi*, Xiya Zhou, Yulin Jiang, NaHao, Jing Zhou, Liang Zhang. A rare de novo duplication of chromosome 21q22.12→q22.3 with other concomitantdeletion and duplication of small fragments in 21q associated with Downsyndrome: Prenatal diagnosis, molecular cytogenetic characterization. MolecularCytogenetics, 2013,6:11
3. Qi Qing-wei, Jiang Yu-lin, Zhou Xi-ya,Liu Jun-tao*, Yin Jie, Bian Xu-ming. Genetic counseling, prenatal screening anddiagnosis of Down syndrome in the second trimester in women of advancedmaternal age: a prospective study. Chinese Medical Journal 2013;126(11):2007-2010
4. 常家祯,戚庆炜*,周希亚,蒋宇林,郝娜,周京,刘善英,高劲松,马良坤,宋亦军,宋英娜,杨剑秋,边旭明,刘俊涛 10577例基于二代测序的胎儿非整倍体异常无创产前筛查临床应用效力评估 生殖医学杂志 2018;27(12):1165-1169
5. 蒋宇林,戚庆炜*,孟华,周希亚,郝娜,徐钟慧,白俊杰,欧阳云淑,张一休,刘俊涛 308例高危妊娠产前诊断CMA技术发现不明确拷贝数变异的结果分析 生殖医学杂志 2017;26(9):863-868
二、论著之外的代表性研究成果和学术奖励(合计10项以内)。
1. 吕嬿,蒋宇林,周希亚,白俊杰,李宁,王明明,张巍,孟华,徐钟慧,欧阳云淑,郝娜,刘俊涛,戚庆炜* 胎儿颈背部皮肤皱褶增厚17例产前诊断结果分析 中华围产医学杂志 2019;22(6):403-411
2. 蒋宇林,戚庆炜*,周希亚,耿芳芳,白俊杰,郝娜,刘俊涛 超声发现胎儿肾脏异常的17q12染色体微缺失综合征三例产前诊断分析 中华妇产科杂志 2017;52(10):662-668
3. 周希亚,戚庆炜*,郝娜,周京,刘俊涛,边旭明 限制性胎盘嵌合体对产前诊断的影响 生殖医学杂志 2015;24(3):171-176
4. 戚庆炜,郝娜,周京,刘善英,刘俊涛* 羊水间期细胞荧光原位杂交检测残余风险评估:6125例产前细胞遗传学诊断回顾性分析 生殖医学杂志 2015;24(6):429-435
5. 戚庆炜,周希亚,蒋宇林,宋亦军,郝娜,刘俊涛,边旭明* 2837例妊娠中期孕妇羊水间期细胞荧光原位杂交检测胎儿染色体异常的残余风险 中华围产医学杂志 2015;18(1):5-10
6. 戚庆炜,郝娜,周京,刘俊涛*,边旭明 妊娠中期产前诊断羊水20-三体假性嵌合体一例 中华围产医学杂志 2014;17(12):822-825
7. 戚庆炜,蒋宇林,周希亚,刘俊涛*,边旭明 6584例高龄孕妇妊娠中期羊水染色体核型分析结果 中华围产医学杂志 2013;16(2):76-81
8. 楼伟珍,戚庆炜*,高劲松,刘俊涛,杨剑秋,边旭明 妊娠合并原发性甲状旁腺功能亢进症五例临床分析 中华围产医学杂志 2017;20(4):268-273
9. 向阳,孙念怙,边旭明,戚庆炜,郝娜,刘俊涛,姜玉新,吕珂,谭莉,周京 “产前诊断新技术的系列研究及其临床应用”获2005年中华医学科技奖二等奖。
10.刘俊涛,戚庆炜,周希亚,朱宝生,吕时铭,王和,蒋宇林,宋亦军,孟华,刘珊玲,章锦曼,贺晶,边旭明,徐钟慧,常家祯 “适合中国国情的产前筛查与产前诊断体系化建设及临床推广应用”获2019年中华医学科技奖三等奖。
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