导师风采
徐祥波
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:国家卫生健康委科学技术研究所
  • 所属专业: 细胞生物学
  • 邮箱 : xiangboxuhappy@126.com
  • 工作电话 : 010-62138929

个人简介

Personal Profile

徐祥波,博士,研究员,北京协和医学院细胞生物学专业硕士生导师。2008年毕业于北京协和医学院,细胞生物学专业,获理学博士学位。2008年至今在国家卫生健康委科学技术研究所生殖健康工程技术中心工作。目前担任中华医学会生殖分会青年委员、国家科技专家库成员、国家自然基金评审专家、北京市自然基金评审专家、《生殖医学》编委、《the Journal of Endocrinology》杂志审稿专家。

主要致力于女性生殖研究。探究子宫生理性崩解脱落以及再生修复的分子机制,并以此为切入点,研究临床疾病子宫不规则出血以及子宫内膜损伤修复障碍/宫腔粘连的分子发病机制;探究子宫内环境对妊娠的影响。长期目标是全面解析子宫生理动态变化的分子机理,为病理性子宫疾病提供临床诊断和治疗策略。作为项目负责人主持Bill & Melinda Gates Foundation大挑战项目(负责人),国家自然基金青年项目(负责人)、国家自然基金面上项目(负责人)、北京市自然科学基金面上项目(负责人)、国家科技支撑计划分课题(负责人)、中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目分课题(负责人)以及中央级公益性基本科研业务费重点项目等(负责人)等多项国际、国家级及省部级项目,同时作为科研骨干参加多项国家级和省部级项目。在生殖领域权威期刊Human Reproduction、Endocrinology和Reproduction等SCI收录以及国内核心期刊上发表论文40余篇,其中多篇被生殖领域影响因子排名第一Human Reproduction Update引用。


  • 研究方向Research Directions
子宫崩解修复机理、宫内环境对妊娠结局影响
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

主持:

中央级公益性基本科研业务费专项项目重点项目—— “孕酮不可逆转阶段子宫内膜崩解出血调控机制-的研究” (2009GJSSJKA02) 负责人

国家自然基金青年科学基金项目—— “Hif-1α在月经过程中对VEGF的调控及其上游调控通路的研究” (30901608) 负责人

国家科技支撑计划项目—— “子宫内膜损伤机制和治疗方法研究” (2012BAI32B05)分题负责人

北京市自然基金面上项目—— “Mir-205调控CHN1在胎盘发育中对滋养层细胞功能的作用机制研究”(7152115)负责人

国家自然基金面上项目—— “前列腺素/受体经非低氧途径调控Hif-1α及其在月经发生中的作用机制” (81571410)负责人

中央级公益性基本科研业务费专项项目重点项目—— “ROS在月经发生中对子宫内膜崩解出血作用机制的研究” (2016GJZ04) 负责人

Bill & Melinda Gates Foundation Meconium: a new indicator of non-invasively evaluating the accumulated status of neonatal nutrition in the intrauterine负责人

中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目 生育调控与生育力保护基础与关键技术研究分课题负责人(2018-I2M-1-004)

参与:

中央级公益性基本科研业务费专项项目重点项目—— “米非司酮致子宫内膜剥脱和出血机制的研究” 主要参加人

国家自然基金面上项目—— “ NF-kB信号通路在月经发生早期过程中作用机制的研究 ” (30872766) 主要参加人

国家科技支撑计划课题—— “安全有效避孕节育新技术和产品研发” (2012BAI31B00)课题骨干

北京市自然基金面上项目—— “ROS通过调控NFκB-COX-2对子宫内膜崩解的作用机制”(7142126)主要参加人

中央级公益性基本科研业务费专项项目重点项目——“脐带间充质干细胞及其外泌体修复子宫内膜损伤的机制研究 ”(2015GJZ01) 主要参加人


报考意向
招生信息
国家卫生健康委科学技术研究所
硕士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
报考意向
姓名:
手机号码:
邮箱:
毕业院校:
所学专业:
报考类型:
学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
临床专业学位博士
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其他材料:

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备注:
科研项目


主持:

中央级公益性基本科研业务费专项项目重点项目—— “孕酮不可逆转阶段子宫内膜崩解出血调控机制-的研究” (2009GJSSJKA02) 负责人

国家自然基金青年科学基金项目—— “Hif-1α在月经过程中对VEGF的调控及其上游调控通路的研究” (30901608) 负责人

国家科技支撑计划项目—— “子宫内膜损伤机制和治疗方法研究” (2012BAI32B05)分题负责人

北京市自然基金面上项目—— “Mir-205调控CHN1在胎盘发育中对滋养层细胞功能的作用机制研究”(7152115)负责人

国家自然基金面上项目—— “前列腺素/受体经非低氧途径调控Hif-1α及其在月经发生中的作用机制” (81571410)负责人

中央级公益性基本科研业务费专项项目重点项目—— “ROS在月经发生中对子宫内膜崩解出血作用机制的研究” (2016GJZ04) 负责人

Bill & Melinda Gates Foundation Meconium: a new indicator of non-invasively evaluating the accumulated status of neonatal nutrition in the intrauterine负责人

中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目 生育调控与生育力保护基础与关键技术研究分课题负责人(2018-I2M-1-004)

参与:

中央级公益性基本科研业务费专项项目重点项目—— “米非司酮致子宫内膜剥脱和出血机制的研究” 主要参加人

国家自然基金面上项目—— “ NF-kB信号通路在月经发生早期过程中作用机制的研究 ”(30872766)主要参加人

国家科技支撑计划课题—— “安全有效避孕节育新技术和产品研发” (2012BAI31B00)课题骨干

北京市自然基金面上项目—— “ROS通过调控NFκB-COX-2对子宫内膜崩解的作用机制”(7142126)主要参加人

中央级公益性基本科研业务费专项项目重点项目——“脐带间充质干细胞及其外泌体修复子宫内膜损伤的机制研究 ”(2015GJZ01) 主要参加人

     


研究成果

以第一作者或通讯作者发表在国外SCI收录以及国内核心期刊杂志上发表论文40余篇,其中生殖领域权威SCI论文近20篇,主要发表在Human Reproduction、Endocrinology和Reproduction等,其中多篇被生殖领域排名第一Human Reproduction update杂志引用。

代表性论文:

1)Xihua Chen#, Bin Wu#, ShufangWang, Jianbing Liu, Haijun Gao, Fang Zhou, Nan Nan, Bonan Zhang, Jiedong Wang, Xiangbo Xu*, Bin He* Hypoxia: an important component but not essential for endometrium breakdown in mouse menstrual-like model. Reproduction. 2019 *为通讯作者

2)Shu-Fang Wang, Xi-Hua Chen, Bin He, De-Dong Yin, Hai-Jun Gao, Hao-Qi Zhao, Nan Nan, Shi-Ge Guo, Jian-Bing Liu, Bin Wu and Xiang-Bo Xu* Acute restraint stress triggers progesterone withdrawal and endometrial breakdown and shedding through corticosterone stimulation in mouse menstrual-like model Reproduction. 2019, 157 :149–161 *为通讯作者

3)Chen XH #, Liu JB #, He B, Li YF , Liu SY , Wu B , Wang SF , Zhang SC , Xu XB *, Wang JD Vascular endothelial growth factor (VEGF) regulation by hypoxia inducible factor-1 alpha (HIF1A) starts and peaks during endometrial breakdown, not repair, in a mouse menstrual-like model Hum Reprod. 2015 Sep;30(9):2160-70. *为通讯作者

4)Wu B, Chen XH, He B, Liu SY, Li YF, Wang QX, Gao HJ, Wang SF, Liu JB, Zhang SC, Xu XB*, Wang JD*. ROS are critical for endometrial breakdown via NF-κB-COX-2 signaling in a female mouse menstrual-like model. Endocrinology 2014 , 155(9), 3638-3648 *为通讯作者

5)Wang QX, Xu XB*, He B, Li YF, Chen XH, Wang JD A critical period of progesterone withdrawal precedes endometrium breakdown and shedding in mouse menstrual-like model.Hum Reprod. 2013 Jun;28(6):1670-8. doi: 10.1093/humrep/det052. Epub 2013 Mar 19. *为并列第一作者

6)Xu XB, Chen XH , Li YF, Cao HZ, Shi CG, Guan S, Zhang SC, He B, Wang JD Cyclooxygenase-2-derived prostaglandin regulated by the nuclear factor-κB pathway plays an important role in endometrial breakdown in a female mouse menstrual-like model. Endocrinology. August 2013, 154(8):2900–2911

7)Xu XB, Guan S, He B, Wang JD Active role of the predecidual-like zone in endometrial shedding in a mouse menstrual-like model. European Journal of Histochemistry. DOI: 10.4081/ejh.2013.e25

8)Lv F, Xu X, Zhang S, Wang L, Wang N, He B, Wang J. Repeated abortion affects subsequent pregnancy outcomes in BALB/c 2012;7(10):e48384.doi: 10.1371/journal.pone.0048384. PLoS one. Epub 2012 Oct 31.

9)Li YF, Xu XB, Chen XH, Wei G, He B and Wang JD The Nuclear Factor-B pathway mediates expression of Matrix Metalloproteinase-9 in the RU486-induced endometrium breakdown in mouse. Hum Reprod (2012) doi: 10.1093/humrep/des110

10)Xu XB, He B VEGF/VEGFR-2 mRNA Expression in a Mouse Menstrual-like Model by Pharmacologic Progesterone Withdrawal. Journal of Animal and Veterinary Advances. 2012 11(19): 3512-3516.

11)Guo Y, He B, Xu XB, Wang JD Comprehensive analysis of leukocytes, vascularization and matrix metalloproteinases in human menstrual xenograft model. PLoS One, 2011. 6(2): p. e168401

12)Xu XB, He B, Wang JD Menstrual-like changes in mice are provoked through thepharmacologic withdrawal of progesterone using mifepristone following induction of decidualization. Hum Reprod. 2007 Dec;22 (12):3184-91.



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