1. 首都儿科研究所所级基金创新工程项目-肌醇失衡PIP2调节纤毛过渡区功能影响胚胎神经发育中初级纤毛形成机制（CXYJ-2021-03，主持）

2. 国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项2018年项目子课题分项目-重大出生缺陷三级防治军民融合示范体系的构建、应用及评价-常见神经管缺陷疾病三级防控技术的建立及应用（2018YFC1002502，子课题分项目主持）

3. 国家自然科学基金面上项目-肌醇营养物失衡经PI3K/AKT通路异常致神经管畸形的作用机制（81571443，主持）

4. 北京市自然科学基金项目-北京市教育委员会科技计划重点项目-热休克蛋白干扰在提升稀土基多功能纳米材料光热肿瘤治疗效果的应用研究（KZ201810028045，合作项目）

5. 北京市自然科学基金资助项目-INPP5E基因在肌醇失衡状态下经PI3K/AKT通路调控胚胎神经纤毛形成（7172038，主持）

6. 国家科技支撑计划子课题-环境作用因素关键检测技术研发-孕前营养检查和干预适宜技术的建立和应用研究（2013BAI12B01-5，主持）

7. 国家重点基础研究发展计划（973计划）-基于代谢物失衡和低频突变的出生缺陷早期诊断和干预策略（2013CB945404，参与，项目骨干）

8.国家自然科学基金青年项目- DNA修复基因在叶酸代谢紊乱的神经管畸形中的作用机制研究（81600984，参与，项目骨干）

9. 北京市自然科学基金资助项目-脑衰反应调节蛋白CRMP-2磷酸化异常在肌醇缺乏致神经管畸形中的作用机制（7174285，参与，项目骨干）

发表文章：

1. Yue H, Li S, Qin J, Gao T, Lyu J, Liu Y, Wang X, Guan Z, Zhu Z, Niu B, Zhong R, Guo J, Wang J. Down-Regulation  of  Inpp5e Associated With Abnormal Ciliogenesis During Embryonic Neurodevelopment Under Inositol Deficiency. Front Neurol. 2021; DOI: 10.3389/fneur.2021.579998.   

2. Wang X, Yue H, Li S, Guo J, Guan Z, Zhu Z, Niu B, Zhang T, Wang J. Genetic Polymorphisms in DNA Repair Gene APE1/Ref-1 and the Risk of Neural Tube Defects in a High-Risk Area of China. Reprod Sci. 2021; DOI: 10.1007/s43032-021-00537-y. 

3. Li S, Luo D, Yue H, Lyu J, Yang Y, Gao T, Liu Y, Qin J, Wang X, Guan Z, Wang F, Zhang F, Niu B, Zhang T, Zhong R, Guo J, Wang J. Neural tube defects: role of lithium carbonate exposure in embryonic neural development in a murine model. Pediatr Res. 2020; DOI: 10.1038/s41390-020-01244-1. 

4. Wang X, Yue H, Li S, Guo J, Guan Z, Qin J, Zhu Z, Niu B, Cui M, Wang J. The Effects of Inositol Metabolism in Pregnant Women on Offspring in the North and South of China. Med Sci Monit. 2020; 26: DOI: 10.12659/MSM.921088.

5. Wang X, Guan Z, Dong Y, Zhu Z, Wang J, Niu B. Inhibition of thymidylate synthase affects neural tube development in mice. Rroductive Toxicology. 2018; 76: 17-25. 

6.Gao Y, Wang J, Shangguan S, Bao Y, Lu X, Zou J, Dai Y, Liu J, Zhang T. Quantitative Measurement of PARD3 Copy Number Variations in Human Neural Tube Defects. Cell Mol Neurobiol. 2018; 38(3):605-614. 

7.Li G, Wang X, Wang X, Guan Z, Guo J, Wang F, Zhang J, Niu B, Zhang T, Wang J, Yang J. Polymorphism rs1052536 in base excision repair gene is a risk factor in a high-risk area of NTDs in China. Med Sci Monit. 2018; 24:5015-5026.

8. Yue H, Zhu X, Li S, Wang F, Wang X, Guan Z, Zhu Z, Niu B, Zhang T, Guo J, Wang J. The relationship between INPP5Eand embryonic neural development in a mouse model of neural tube defects. Med Sci Monit. 2018; 24: 2053-2059. 

9. Guo J, Shi Y, Xu C, Zhong R, Zhang F, Zhang T, Niu B, Wang J. Quantification of plasma myo-inositol using gas chromatography-mass spectrometry. Clin Chim Acta. 2016; 460: 88-92. 

10. Liu D, Ma L, An Y, Li Y, Liu Y, Wang L, Guo J, Wang J, Zhou J. Thermoresponsive nanogel-encapsulated PEDOT and HSP70 inhibitor for improving the depth of photothermal therapeutic effect. Adv Funct Mater. 2016; 26(26): 4749-4759. 

11. Guo J, Shi Y, Xu C, Zhong R, Zhang F, Niu B, Wang J and Zhang T. Data on the optimization of a GC-MS procedure for the determination of total plasma myo-inositol. Data Brief. 2016; 8: 1040-1043.

12. Li W, Guo L, Li H, Sun C, Cui X, Song G, Wang J, Zhang Q. Polymorphism rs2239185 in vitamin D receptor gene is associated with severe community-acquired pneumonia of children in Chinese Han population: a case-control study. Eur J Pediatr. 2015; 174(5): 621-629. 

13. Wang X , Zhang T, Zhao X, Guan Z, Wang Z, Zhu Z, Xie Q, Wang J, Niu B. Quantification of folate metabolites in serum using ultraperformance liquid chromatography tandem mass spectrometry. J Chromatogr B. 2014; 962: 9-13. 

14. Wang J, Wang X, Guan T, Xiang Q, Wang M, Zhang Z, Guan Z, Wang G, Zhu Z, Xie Q, Li G, Guo J, Wang F, Zhang Z, Niu B, Zhang T. Analyses of copy number variation reveal putative susceptibility loci in MTX-induced mouse neural tube defects. Dev Neurobiol. 2014; 74(9): 877-893. 

15. Guan Z, Wang J, Guo J, Wang F, Wang X, Li G, Xie Q, Han X, Niu B, Zhang T.  The maternal ITPK1gene polymorphism is associated with neural tube defects in a high-risk Chinese population. PlosOne. 2014; 9(1): e86145. 

16. Wang X, Wang J, Guan T, Xiang Q, Wang M, Guan Z, Li G,, Zhu Z, Xie Q, Zhang T, Niu B. Role of methotrexate exposure in apoptosis and proliferation during early neurulation. J Appl Toxicol. 2014; 34(8): 862-869. 

17. Wang F, Wang J, Guo J, Chen X, Guan Z, Zhao H, Xie H, Liu C, Bao Y, Zou J, Niu B, Zhang T. PCMT1gene polymorphisms, maternal folate metabolism and neural tube defects: a case-control study in a population with relatively low folate intake. Genes Nutr. 2014; 8(6): 581-587. 

18. 官臻，王秀伟，朱智强，岳慧轩，李莘，秦佳星，牛勃，王建华. 羟基脲诱导神经管畸形小鼠模型及与其他小鼠模型的比较研究. 中国生育健康杂志. 2021; 32(2):137-142.

19. 刘玉, 郭金, 岳慧轩, 李莘, 秦佳星, 钟儒刚, 王建华, 赵丽娇. GSK3β基因在肌醇缺乏状态下对小鼠胚胎神经发育的影响. 军事医学. 2020; 44(3): 1-7.

20. 王秀伟, 官臻, 朱智强, 牛勃, 王建华. 5-氟尿嘧啶对神经管畸形胎鼠脑组织基因表达的影响. 发育医学电子杂志. 2020; 8(3): 213-219. 

21. 王秀伟, 官臻, 朱智强, 牛勃, 王建华. 5-氟尿嘧啶对早期胚胎发育的影响. 中国优生与遗传杂志. 2020; 28(2): 239-242. 

22.  李莘, 牛勃, 王建华. Research advances in the mechanism of phosphatidylinositol-4, 5-diphosphate regulate cell migration（磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸调控细胞迁移的研究进展）. Progress in Biochemistry and Biophysics(生物化学与生物物理进展). 2019; 46(2):18-24.

23. 郭金, 李莘, 岳慧轩, 高婷婷, 王建华. 肌醇缺乏Crmp2基因表达降低影响胚胎初级纤毛形成. 中国优生与遗传杂志. 2018; 12: 110-112

24. 秦佳星, 牛勃, 王建华. 自噬调节基因AMBRA1在神经管发育中的作用及机制研究进展. 中国生育健康杂志. 2019; 4: 386-388. 

25. 李莘, 牛勃, 王建华.  I型磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶在神经发育性疾病中的作用及其机制研究.发育医学电子杂志. 2018; 6(2): 112-116. 

26. 安彦新, 郭金, 王秀伟, 官臻, 张峰, 牛勃, 张霆, 钟儒刚, 王建华. 人血浆肌醇气相色谱质谱联用检测方法的优化及应用. 中国优生与遗传杂志. 2017; 25(10): 28-30, 33. 

27. 岳慧轩, 牛勃, 王建华. 营养素肌醇与儿科发育性疾病的关系及研究进展 .中华实用儿科临床杂志. 2017; 32 (16):1278-1280. 

28. 郭金, 刘赛, 王秀伟, 官臻, 王建华, 钟儒刚. mmu-mir-221/222/500及其靶基因在叶酸缺乏小鼠神经管畸形中的相关性研究. 中国优生与遗传杂志. 2017; 25(7): 8-10. 

29. 石英飞, 王秀伟, 郭金, 官臻, 徐琳, 王建华, 钟儒刚. 叶酸代谢障碍神经管畸形动物模型的基因组拷贝数变异研究. 中华实用儿科临床杂志. 2014; 29(20): 1534-1538.

出版论著、发明专利：

1.《儿童营养表观遗传学》.张霆，吴建新，李廷玉主编；王建华，王理，解军副主编. 科学出版社，北京，2019.12

2. 官臻，牛勃，张霆，王秀伟，王建华，朱智强，王芳. 胸苷酸合成酶抑制剂在制备构建神经管畸形小鼠模型中的应用. ZL 2015 1 0170690.X （CN 104800848 B）

3. 张霆，谢秋，牛勃，向前，王明生，关涛，王秀伟，官臻，王建华，王国亮，朱智强. 抗叶酸药物在制备构建神经管畸形小鼠模型中的应用. ZL201110174559.2 （CN 102228690 B）

获奖情况：

1. 张霆，吴建新，戴耀华，王理，王建华，王芳，张勤，陈晓丽，包怡华，牛勃，邹继珍，卢晓琳，吴丽华，常韶燕，贾妮. 2015年11月11日，妇幼健康研究会妇幼健康科学技术奖-自然科学类一等奖-“营养干预的理论基础与应用研究”，排名第五（2015-B-C-19-05）

2. 张霆，吴建新，王建华，王芳，王理，陈晓丽，包怡华，邹继珍，郭金，卢晓琳，吴丽华，蔡玲玲，崔明明，张勤. 2016年9月12日, 中国出生缺陷干预救助基金会科学技术成果奖-“营养素叶酸预防出生缺陷的表观遗传机制研究”，排名第三（2016-KJCG-0003）

3. 吴建新，李辉，戴耀华，王理，刘卓，宗心南，张勤，王芳，王建华，张霆. 婴幼儿早期发育的机理及营养干预新技术的建立和推广应用. 北京市科技进步二等奖，排名第九