导师风采
秦海林
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:药物研究所
  • 所属专业: 药物化学
  • 邮箱 : qinhailin@imm.ac.cn
  • 工作电话 : 010-83172503

个人简介

Personal Profile

1984年毕业于河南中医学院(现河南中医药大学药学院),在河南省科学院化学研究所从事天然产物化学和有机合成研究,任研究实习员、助理研究员。1999年毕业于郑州大学化学系有机化学专业,获理学博士学位。1999年-2001年在中国药科大学从事博士后研究,任助理研究员,2001年9月至今在北京协和医学院药物研究所工作,先后任副研究员、研究员、博士生导师,早期从事天然药物化学的研究。目前主要从事天然药物活性成分的合成、结构修饰、构效关系研究,开展创新药物研究。已完成数种原小檗碱型生物碱、苯菲啶生物碱、二苯乙烯类天然产物以及3-氨基吡咯烷衍生物等的合成,并进一步开展有关活性化合物的结构修饰研究。课题组已合成各种先导化合物类似物500多个。承担和参与的科研课题有18项,包括承担国家创新药物重大专项、国家自然科学基金面上项目,参加国家自然科学基金重点项目和国家自然科学基金国际合作项目。在本领域学术刊物上发表研究论文133篇,其中SCI收录论文68篇。招收硕士和博士研究生31名,已培养毕业硕士研究生17名,博士研究生12名,申请国内和国际发明专利17项,获授权国内和国际专利共8项。


  • 研究方向Research Directions
药物化学,创新药物合成与生物学基础研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
报考意向
招生信息
药物研究所
博士研究生
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学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
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备注:
科研项目

已完成数种原小檗碱型生物碱、苯菲啶生物碱等天然产物等的合成与结构修饰,并进一步开展有关活性化合物的研究。课题组已合成各种先导化合物类似物500多个。承担和参与的科研课题有18项,包括承担国家创新药物重大专项、国家自然科学基金面上项目,参加国家自然科学基金重点项目和国家自然科学基金国际合作项目。


研究成果

1、Jing Li, Hai-Jing Zhang, An-Jun Deng, Zhi-Hong Li, Ya-Ling Xing,* Lian-Qiu Wu,* and Hai-Lin

. Syntheses and Structure-Activity Relationships in Antibacterial Activity against Clostridium difficile and XBP1 Activation Property of 13-[(N-Alkylamino)methyl]-8-oxodihydrocoptisines, Chemistry  Biodiversity, 2020, 17(7): e2000265

2. Qian Li, An-Jun Deng, Ming Ji, Zhi-Hong Li, Xiao-Guang Chen, Hai-Lin Qin. Racemic 3,4-dihydro-4-naphthyl-naphthalen-1(2H)-ones from Juglans regia flowers, Fitoterapia, 2019, 139:104401

3. Li Song, Hai-Jing Zhang, An-Jun Deng, Jia Li, XiangLi, Zhi-Hong Li, Zhi-Hui Zhang, Lian-Qiu Wu*, Sheng-Qi Wang*, Hai-LinQin*, Syntheses andstructure-activity relationships on antibacterial and anti-ulcerative colitisproperties of quaternary 13-substituted palmatines and 8-oxo-13-substituteddihydropalmatines, Bioorganic & MedicinalChemistry, 2018, 26(9):2586-2598.

4. HaiJing Zhang, ZhiHui Zhang, GuangMing Song, XiaoNan Tang, HuaChen Song, AnJun Deng, WenJie Wang, LianQiu Wu, Hailin Qin. Development of an XBP1 agonist, HLJ2, as a potential therapeutic agent for ulcerative colitis. European journal of Pharmaceutical Sciences, 2017, 109: 56-64. 

5. An-Jun Deng, Hai-Jing Zhang, Qian Li, Zhi-Hong Li, Zhi-Hui Zhang, Lian-Qiu Wu, Li Li*, Hai-Lin Qin*. Six scalemic mixtures of 6-monosubstituted dihydrobenzophenanthridine alkaloids from Chelidonium majus and optically active structures of enantiomers, Phytochemistry,2017, 144: 159-170.

6. Qian Li, An-Jun Deng, Li Li,* Lian-Qiu Wu, Ming Ji, Hai-Jing Zhang, Zhi-Hong Li, Lin Ma, Zhi-Hui Zhang, Xiao-Guang Chen, and Hai-Lin Qin*. Azacyclo-indoles and Phenolics from the Flowers of Juglans regia. Journal of Natural Products. 2017, 80, 2189-2198.

7.MengXie, Hai-Jing Zhang, An-Jun Deng, Lian-Qiu Wu*, Zhi-Hui Zhang, Zhi-Hong Li,Wen-Jie Wang, and Hai-Lin Qin*. Synthesis and Structure-Activity Relationshipsof N-Dihydrocoptisine-8-ylidene AromaticAmines and N-Dihydrocoptisine-8-ylideneAliphatic Amides as Anti-ulcerative Colitis Agents Targeting XBP1. Journal of Natural Products. 2016, 79,775-783

8. JinRen, Yan-Gai Wang, Ai-Guo Wang, Lian-Qiu Wu, Hai-Jing Zhang, Wen-Jie Wang,Ya-Lun Su, and Hai-Lin Qin. Cembranoidsfrom the Gum Resin of Boswellia carterii as Potential Anti-ulcerative ColitisAgents. Journal of Natural Products. 2015, 78, 2322-2331.

9. Zhi-Hui Zhang, Hai-Jing Zhang, An-Jun Deng, Bo Wang, Zhi-Hong Li, Yang Liu, Lian-Qiu Wu, Wen-Jie Wang, and Hai-Lin Qin. Synthesis and Structure-activity Relationships of Quaternary Coptisine Derivatives as Potential Anti-ulcerative Colitis Agents. Journal of Medicinal Chemistry. 2015, 58, 7557-7571.

10.Zhi-Hui Zhang, An-Jun Deng, Lian-Qiu Wu, Lian-Hua Fang, Jin-Qian Yu, Zhi-Hong Li, Tian-Yi Yuan, Wen-Jie Wang, Guan-Hua Du, Hai-Lin Qin,Syntheses and structure–activity relationships in cytotoxicities of 13-substituted quaternary coptisine derivatives, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 86, 542-549. 


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