个人信息
Personal Information
联系方式
Contact Information
个人简介
Personal Profile
张霆,首都儿科研究所研究员,博士研究生导师,儿童发育营养组学北京市重点实验室课题组长。目前主要从事儿童早期生长发育的实验营养学和应用营养学研究。
长期在儿童营养发育领域研究,提出了婴幼儿营养是支持遗传与表观遗传有机结合而进行保障生命早期发育的学术观点,为此进行了营养素代谢和表观修饰的系列研究。在此基础上,开展现场研究,证明在基层利用儿童营养的科普行动计划,普及辅食添加知识和改善家庭的知识结构和行为,可以显著降低婴幼儿的营养不良性贫血患病率。同时也并培养了一批专业研究人才,并且成功推广儿童营养干预的适宜技术和适宜模式。
目前社会兼职有中华预防医学会儿童保健专业委员会副主任委员,妇幼健康研究会儿童早期发展专业委员会副主任委员,中华医学百科全书儿科卷副主编等。自2010年以来,以第一作者/通讯作者在儿童营养遗传学领域发表SCI论文70余篇、在国内婴幼儿营养不良和健康研究领域发表文章20余篇。
上传附件
支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg上传附件
支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg上传附件
支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg1、孕前出生缺陷一级预防预警关键技术及应用研究(2013BAI12B00),国家科技支撑计划项目,2013.1-2015.12;
2、基于代谢物失衡和低频突变的出生缺陷早期诊断和干预策略(2013CB945404),973计划课题,2013.1-2017.8;
3、内源性反转录转座子在神经管畸形基因组中的重排和表观调控机制的初步研究(81270699),国家自然科学基金面上课题,2013.1-2016.12;
4、叶酸缺乏对核糖体rRNA基因转录介导细胞命运决定因子路径在神经管畸形中的分子机制研究(81771584),国家自然科学基金面上课题,2018.1-2021.12 ;
5、组蛋白H3K79异常修饰参与DNA损伤修复在叶酸缺乏导致的神经管畸形中的机制研究(81971390),国家自然科学基金面上课题,2020.1-2023.12。
近三年发表的主要文章:
1. Chen S, Zhang Q, Bai B, Ouyang S, Bao Y, Li H*, ZhangT*. MARK2/Par1b Insufficiency Attenuates DVL Gene Transcription via HistoneDeacetylation in Lumbosacral Spina Bifida. Mol Neurobiol. 2017,54(8):6304-6316
2. Xie Q, Li C, Song X, Wu L, Jiang Q, Qiu Z, Cao H, Yu K,Wan C, Li J, Yang F, Huang Z, Niu B, Jiang Z, Zhang T*. Folatedeficiency facilitates recruitment of upstream binding factor to hot spots ofDNA double-strand breaks of rRNA genes and promotes its transcription. NucleicAcids Res, 2017,45(5):2472-2489
3. Zhang Q, Bai B, Mei X, Wan C, Cao H, Dan Li, Wang S,Zhang M, Wang Z, Wu J, Wang H, Huo J, Ding G, Zhao J, Xie Q, Wang L, Qiu Z,Zhao S*, Zhang T*. Elevated H3K79 homocysteinylation causes abnormal geneexpression during neural development and subsequent neural tube defects. NatCommun. 2018, 9(1):3436
4. Li H, Zhang J, Chen S, Wang F, Zhang T*, Niswander L*. Genetic contribution of retinoid relatedgenes to neural tube defects. Hum Mutat. 2018,39(4):550-562
5. Chen Z, Lei Y, Zheng Y, Aguiar-Pulido V, Ross ME, Peng R,Jin L, Zhang T*, Finnell RH*, Wang H*. Threshold for neural tube defect risk by accumulated singletonloss-of-function variants. Cell Res. 2018,28(10):1039-1041
6. Pei P, Cheng X, Yu J, Shen J, Li X, Wu J, Wang S*, ZhangT*. Folate deficiency induced H2A ubiquitination to lead to downregulatedexpression of genes involved in neural tube defects. Epigenetics Chromatin.2019,12(1):69. doi: 10.1186/s13072-019-0312-7
7. Cheng X, Pei P, Yu J,Zhang Q, Li D, Xie X, Wu J, Wang S*, Zhang T*. F-box protein FBXO30mediates retinoic acid receptor γ ubiquitination and regulates BMP signaling inneural tube defects. Cell Death Dis. 2019,10(8):551
8. Zhang M, Wu Y, Wang F, Liu H, Zhang S, Zhang Z, Shao L, Yang J, Cui X, Zhang Y, ZhangT*, Huo J*, Wu J*, Improving long-term stability of retinol in dried bloodspots and quantification of its levels via a novel LC-MS/MS method, AnalBioanal Chem. 2019, 411 (30) :8073-8080
9. Zhang M, Liu H, Huang X, Shao L, Xie X, Wang F, Yang J, Pei P, Zhang Z, Zhai Y, Wang Q, Zhang T, Huang J*, Cui X*. A novel LC-MS/MS assay for vitamin B1, B2 and B6 determination in dried blood spots and its application in children. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2019,1112:33-40
10. Li H, Wang X, Zhao H, Wang F, Bao Y, Guo J, Chang S, Wu L, Cheng H, Chen S, Zou J, Cui X, Niswander L, Finnell RH, Wang H*, Zhang T*. Low folate concentration impacts mismatch repair deficiency in neural tube defects. Epigenomics. 2020,12(1):5-18
出版专著:《儿童营养表观遗传学》,科学出版社出版
制定卫生行业标准:婴幼儿辅食添加营养指南(WS/T 678—2020)
获奖:研究成果曾获教育部科学技术进步一等奖、北京市科学技术进步二等奖、妇幼健康科学技术奖一等奖等,个人曾获全国优秀科技工作者,首都劳动奖章称号
文件上传中...