导师风采
黄镜
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个人信息

Personal Information

  • 主任医师
  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:肿瘤医院
  • 所属专业: 肿瘤学
  • 邮箱 : huangjingwg@163.com
  • 工作电话 : 010-87788102

追求卓越 我们同行

Personal Profile

个人简介

       黄镜,现为中国医学科学院肿瘤医院内科副主任,主任医师,博士生导师。美国 NCI(美国国立癌症中心)博士后, 中央保健会诊专家, 北京医师协会结直肠肿瘤专业委员会副主任委员,中国临床肿瘤学会(CSCO)食管癌专家委员会副主任委员兼秘书长,CSCO肿瘤心脏病学专家委员会副主任委员,CSCO 理事会理事,中国老年学和老年医学会肿瘤康复分会副主任委员,海峡两岸医药卫生交流协会肿瘤防治专家委员会胃癌学组副组长,中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会常委,中国抗癌协会食管癌专业委员会常委,北京市希思科临床肿瘤学研究基金会理事。

       1989年从同济医科大学医疗系毕业入中国医学科学院肿瘤内科工作,1997年获协和医科大学博士学位,1998-2000年在美国国立癌症中心(NCI)受博士后训练,2000.4-7期间在美国海军医院肿瘤内科学习。2000年回国后先后赴法国、英国和美国 MD Anderson肿瘤中心短期交流学习。

       一直从事肿瘤内科的临床和科研工作,注重肿瘤治疗的新成果和其应用。这些年来不断进取、努力提高理论基础和临床技能,在肿瘤患者的临床诊治过程积累了丰富和独到的经验。这些年重点从事肿瘤的药物治疗和抗肿瘤的综合治疗,医术精湛,特别在消化系统恶性肿瘤的临床研究中主持、引领并完成了多项前瞻性全国多中心的1、2、3期新药临床研究,致力于推进消化系统肿瘤内科治疗的发展,是该学科领域的带头人。近年来,作为第一作者或通讯作者在肿瘤界顶级期刊Lancet Oncology和国际著名肿瘤期刊 J Thorac Oncol、ClinicalCancer Research、Cancer、BritishJournal of Cancer等杂志发表了重要论著。

欢迎辞

      欢迎有志于从事消化系统肿瘤内科治疗临床与科研、有理想、追求进步和卓越的医生报名2021年我的博士研究生!加入我们团队,相信在北京协和医学院、中国医学科学院肿瘤医院的平台上会提升个人发展,不负韶华!

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  • 研究方向Research Directions
消化系统肿瘤内科治疗及新药临床研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
报考意向
招生信息
肿瘤医院
博士研究生
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学术学位博士
学术学位硕士
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备注:
科研项目

作为项目负责人承担和主持了多项省部级科研课题。参加了863重大专项课题。

作为全国主要研究者(leading PI)牵头多项全国多中心临床试验,并承接了多个单中心新药1-3期临床试验,涵盖以消化道肿瘤为主的实体肿瘤,致力于PD-1/PD-L1抗体、溶瘤病毒等免疫治疗新药及化疗药物在消化系统肿瘤的探索。


研究成果

近6年以第一作者或通讯作者发表的代表性主要SCI论文:

1.       Huang J, Xu J, Chen Y, etal. Camrelizumab versus investigator's choice of chemotherapy as second-linetherapy for advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma(ESCORT): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 study. LancetOncology. 2020, Jun;21(6):832-842. (IF 33.75)

2.       Zhang B, Wang X, Li Q, Mo H, Wang X, Song Y, Xu J, Qu T, HuangJ. Efficacy of irinotecan-based chemotherapy after exposure to an anti-PD-1antibody in patients with advanced esophageal squamous cell carcinoma. Chin JCancer Res 2019;31(6):910-917.

3.       Huang J, Mo H, Zhang W, et al. Promising efficacy of SHR-1210, a novelanti-programmed cell death 1 antibody, in patients with advanced gastric andgastroesophageal junction cancer in China[J]. Cancer, 2019, 125(5):742-749.

4.       Huang J, Xu B, Liu Y, et al. Irinotecan plus S-1 versus S-1 in patientswith previously treated recurrent or metastatic esophageal cancer (ESWN 01): aprospective randomized, multicenter, open-labeled phase 3 trial[J]. CancerCommun (Lond), 2019, 39(1):16.

5.       Wang X, Zhang B, Chen X,  Mo H,  Wu D,  Lan B,  Li Q, Xu B, Huang J. Lactatedehydrogenase and baseline markers associated with clinical outcomes ofadvanced esophageal squamous cell carcinoma patients treated with camrelizumab(SHR-1210), a novel anti-PD-1 antibody[J]. Thorac Cancer, 2019,10(6):1395-1401.

6.       Huang J, Xu B, Mo H, et al. Safety, Activity, and Biomarkers ofSHR-1210, an Anti-PD-1 Antibody, for Patients with Advanced EsophagealCarcinoma[J]. Clinical Cancer Research : an official journal of the AmericanAssociation for Cancer Research, 2018, 24(6):1296-1304.

7.       Mo H, Huang J, Xu J, et al. Safety, anti-tumour activity,and pharmacokinetics of fixed-dose SHR-1210, an anti-PD-1 antibody in advancedsolid tumours: a dose-escalation, phase 1 study[J]. British Journal of Cancer,2018, 119(5):538-545.

8.       Zhang L, Li W, Lyu X, Song Y, Mao Y, Wang S, Huang J.Adjuvant chemotherapy with paclitaxel and cisplatin in lymph node-positivethoracic esophageal squamous cell carcinoma[J]. Chin J Cancer Res, 2017,29(2):149-155.

9.       Wang W, Huang J, Tao Y, et al. Phase II and UGT1A1Polymorphism Study of Two Different Irinotecan Dosages Combined with Cisplatinas First-Line Therapy for Advanced Gastric Cancer[J]. Chemotherapy, 2016,61(4):197-203.

10.   Wang X, Niu H, Fan Q, Lu P,  Ma C , LiuW, Liu Y,Li W,Hu SLing Y,Guo L, Ying J, Huang J.Predictive value of EGFR overexpression and gene amplification on icotinibefficacy in patients with advanced esophageal squamous cell carcinoma[J].Oncotarget, 2016, 7(17):24744-24751.

11.   Zhou H, Song Y, Jiang J, Niu H, Zhao H, Liang J, Su H, Wang Z, ZhouZ, Huang J. A pilot phase II study of neoadjuvant triplet chemotherapyregimen in patients with locally advanced resectable colon cancer[J]. Chin JCancer Res, 2016, 28(6):598-605.

12.   Wang X, Wang X, Huang J. Irinotecan plusfluorouracil-based regimen as second or third-line chemotherapy for recurrentor metastatic esophageal squamous cell carcinoma[J]. Thorac Cancer, 2016,7(2):246-250.

13.   Huang J, Fan Q, Lu P, et al. Icotinib in Patients with PretreatedAdvanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma with EGFR Overexpression or EGFRGene Amplification: A Single-Arm, Multicenter Phase 2 Study[J]. J Thorac Oncol,2016, 11(6):910-917.

14.   Song Y, Huang J, Shan L, et al. Analyses of PotentialPredictive Markers and Response to Targeted Therapy in Patients with AdvancedClear-cell Renal Cell Carcinoma[J]. Chin Med J (Engl), 2015, 128(15):2026-2033.

15.   Lyu X, Huang J, Mao Y, et al. Adjuvant chemotherapy afteresophagectomy: is there a role in the treatment of the lymph node positivethoracic esophageal squamous cell carcinoma?[J]. J Surg Oncol, 2014,110(7):864-868.


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