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王来元,生物化学与分子生物学专业博士,中国医学医学院阜外医院、心血管疾病国家重点实验室Co-PI、研究员,生物化学与分子生物学专业博士生导师。主要从事高血压和冠心病易感基因鉴定、冠心病和血脂异常易感基因的生物学功能研究、动脉粥样硬化表观遗传及表观转录组学调控机制研究。作为共同第一作者完成中国人群冠心病和高血压全基因组关联研究,研究成果发表在Nature genetics(2012,44(8):890-894)、Hum Mol Genet(2015,24(3):865-74);开展冠心病RNA m6A甲基化修饰研究(Epigenomics. 2021, 13(10):793-808),并探究其在平滑肌细胞表型转化及动脉粥样硬化发生中的作用及表观转录学新机制;开展冠心病非编码RNA研究,鉴定lncRNA、circRNA生物标志物(Atherosclerosis. 2018,275:359-367;Atherosclerosis.2019,286:88-96),探索其在动脉粥样硬化中的表观遗传调控机制(ArteriosclerThromb Vasc Biol. 2022, 42(11):1378-1397; Atherosclerosis. 2019, 285:31-39)。发表 SCI 收录论文30多篇。
近5年,承担中国医学科学院医学与健康科技创新工程课题1项、国家自然基金面上项目1项、北京市自然科学基金面上项目1项;以第一作者及通讯作者发表SCI收录论文6篇,包括Arterioscler Thromb VascBiol、Epigenomics、Atherosclerosis等杂志,中文论文6篇;获得教育部高等学校科学研究优秀成果奖(自然科学)二等奖1项;获得授权专利7项。
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支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg1) 主持国家自然科学基金面上项目,82170480,“FTO介导的FN1基因mRNA m6A去甲基化修饰抑制人主动脉平滑肌细胞迁移和动脉粥样硬化的作用及机制研究”,起止年限:2022.1-2025.12;资助额度:55万元;在研。
2) 主持北京市自然科学基金面上项目,7212081,“长链非编码RNA lnc11661抗动脉粥样硬化发生的保护作用及机制研究”,起止年限:2021.1-2023.12;资助额度:20万元;在研。
3) 主持医科院重大创新项目“动脉粥样硬化发病机制和干预研究” (2016-I2M-1-009)任务1,“基于关键代谢通路及基因谱的动脉粥样硬化发病机制”,起止年限:2016.9-2020.12;资助额度:300万元;结题。
1. 代表性论文:
1) Xiaoxiao Ren#, Huijuan Zhu#,Keyong Deng, Xiaotong Ning, Lin Li, Dan Liu, Bin Yang, Chenyang Shen, XianqiangWang, Naqiong Wu, Shufeng Chen, Dongfeng Gu*, Laiyuan Wang*.Long noncoding RNA TPRG1-AS1 suppresses migration of vascular smooth musclecells and attenuates atherogenesis via interacting with MYH9 protein. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2022, 42(11):1378-1397. JCR:1, IF=10.514
2) Lu X#,Wang L#, Chen S, He L, Yang X, Shi Y, Cheng J, ZhangL, Gu CC, Huang J, Wu T, Ma Y, Li J, Cao J, Chen J, Ge D, Fan Z, Li Y, Zhao L,Li H, Zhou X, Chen L, Liu D, Chen J, Duan X, Hao Y, Wang L, Lu F, Liu Z, Yao C,Shen C, Pu X, Yu L, Fang X, Xu L, Mu J, Wu X, Zheng R, Wu N, Zhao Q, Li Y, LiuX, Wang M, Yu D, Hu D, Ji X, Guo D, Sun D, Wang Q, Yang Y, Liu F, Mao Q, LiangX, Ji J, Chen P, Mo X, Li D, Chai G, Tang Y, Li X, Du Z, Liu X, Dou C, Yang Z,Meng Q, Wang D, Wang R, Yang J, Schunkert H, Samani NJ, Kathiresan S, ReillyMP, Erdmann J; Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication AndMeta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium, Peng X, Wu X, Liu D, Yang Y, Chen R,Qiang B, Gu D*. Genome-wide association study in Han Chineseidentifies four new susceptibility loci for coronary artery disease. Nat Genet. 2012,44(8):890-894. #These authors contributed equally to this work. JCR:1,IF=35.532
3) Ru Li†, Huan Zhang†, FanTang, Chengcheng Duan, Dan Liu, Naqiong Wu, Yonghong Zhang, Laiyuan Wang*and Xingbo Mo*. Coronary artery disease risk factors affected by RNAmodification-related genetic variants. Frontiers cardiovascular medicine. 2022,9:985121. doi: 10.3389/fcvm.2022.985121
4) Keyong Deng*,Xiaotong Ning*, Xiaoxiao Ren*, Bin Yang , Jianxin Li ,Jie Cao , Jichun Chen, Xiangfeng Lu, Shufeng Chen#, LaiyuanWang#. Transcriptome-wide N6-methyladenosine methylationlandscape of coronary artery disease. Epigenomics.2021, 13(10):793-808. JCR:2, IF=4.357
5) Wang L#*, Shen C#, Wang Y, Zou T,Zhu H, Lu X, Li L, Yang B, Chen J, Chen S, Lu X, Gu D. Identification of circularRNA Hsa_circ_0001879 and Hsa_circ_0004104 as novel biomarkers for coronaryartery disease. Atherosclerosis. 2019, 286:88-96. JCR:1,IF: 4.255.
6) Cai C, Zhu H, Ning X, Li L, Yang B,Chen S, Wang L*, Lu X*, Gu D. LncRNAENST00000602558.1 regulates ABCG1 expression and cholesterol efflux fromvascular smooth muscle cells through a p65-dependent pathway. Atherosclerosis. 2019, 285:31-39. JCR:1,IF: 4.255
7) Li L, Wang L*,Li H, Han X, Chen S, Yang B, Hu Z, Zhu H, Cai C, Chen J, Li X, Huang J, Gu D.Characterization of LncRNA expression profile and identification of novelLncRNA biomarkers to diagnose coronary artery disease. Atherosclerosis. 2018, 275:359-367. JCR:1, IF: 4.467
8) Wang L*, Li H, Yang B, Guo L, Han X, Li L, Li M,Huang J, Gu D. The Hypertension Risk Variant Rs820430 Functions as an Enhancerof SLC4A7. Am J Hypertens. 2017, 30(2):202-208. JCR:2, IF: 3.541
9) Guo L, Wang L*,Li H, Yang X, Yang B, Li M, Huang J, Gu D. Down regulation of GALNT3contributes to endothelial cell injury via activation of p38 MAPK signalingpathway. Atherosclerosis. 2016, 245:94-100. JCR:2, IF: 3.994
10) Lu X#, Wang L#,Lin X#, Huang J#, Charles Gu C, He M, Shen H, He J, ZhuJ, Li H, Hixson JE, Wu T, Dai J, Lu L, Shen C, Chen S, He L, Mo Z, Hao Y, Mo X,Yang X, Li J, Cao J, Chen J, Fan Z, Li Y, Zhao L, Li H, Lu F, Yao C, Yu L, XuL, Mu J, Wu X, Deng Y, Hu D, Zhang W, Ji X, Guo D, Guo Z, Zhou Z, Yang Z, WangR, Yang J, Zhou X, Yan W, Sun N, Gao P, Gu D. Genome-wide association study inChinese identifies novel loci for blood pressure and hypertension. Hum Mol Genet. 2015, 24(3):865-74. JCR:1, IF: 6.393.
2. 奖励
1) 2017年教育部高等学校科学研究优秀成果奖二等奖(第3完成人)
项目名称 “心血管疾病遗传易感性和血压盐敏感性研究”
完成人:顾东风,鲁向锋,王来元,陈恕凤,李建新,杨学礼,陈纪春,曹杰,李宏帆,黄建凤,刘芳超
3. 授权专利:
1) 吴娜琼,王来元,李之凡,石惠薇,CCN3在调控血管平滑肌细胞钙化中的应用. ZL202211216465.1
2) 鲁向锋;王来元;陈恕凤;陈纪春;顾东风. 诊断冠心病的外周血单个核细胞环状RNAs及相关应用.专利号:ZL2018 1 1183167.0
3) 顾东风;鲁向锋;王来元;陈恕凤;杨彬.与血脂水平相关的单核苷酸多态性rs4883263检测系统及相关应用.专利号:ZL201710801626.6
4) 顾东风,李向东,王来元,杨跃进,黄建凤,李宏帆. 用于急性冠脉综合征早期诊断的循环miRNAs及其应用.专利号:ZL 2014 1 0557018.1
5) 顾东风,鲁向锋,王来元,李宏帆,郝永臣,陈恕凤与冠心病易感性显著关联的易感区域chr5p15的单核苷酸多态性位点及其应用.ZL201210186555.0
6) 顾东风;鲁向锋;黄建凤;王来元;陈恕凤;刘钟应.冠心病的多基因遗传风险综合评分的构建方法与装置及应用.专利号:ZL202110579230.8
7) 顾东风, 黄建凤,鲁向锋,杨学礼,王来元,陈恕凤与冠心病易感性显著关联的易感区域chr2p24的单核苷酸多态性位点及其应用. ZL201210186621.4
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