导师风采
贺福初
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:院外研发机构
  • 所属专业: 病理学与病理生理学
  • 邮箱 : hefc@bmi.ac.cn
  • 工作电话 : 010-61777001

个人简介

Personal Profile

贺福初,细胞生物学、遗传学家。中国科学院院士。中国医学科学院蛋白质组学驱动的肿瘤精准医学创新单元负责人。国家蛋白质科学中心(北京)理事长,蛋白质组学国家重点实验室主任,军事科学院军事医学研究院研究员。曾任军事医学科学院院长、中央军委科学技术委员会副主任、军事科学院副院长。第十八届中央候补委员。

主要从事蛋白质组学、精准医学和系统生物学研究。发现人类7%新基因,发现系列分子进化规律,揭示中国人群系列疾病易感基因。率先研制并转让生产中国首个基因工程造血因子。在国际上率先提出人类蛋白质组计划的科学目标与技术路线,倡导并领衔了人类第一个组织、器官的国际“肝脏蛋白质组计划”,揭示了人体首个器官(肝脏)的蛋白质组。领衔实施“中国人蛋白质组计划”,完成我国人群常见十大肿瘤的蛋白质组学分析,开蛋白质组学独立完成肿瘤分子分型之先河;发现胆固醇代谢重编程是肝癌发生发展的重要机制,率先提出并实践“蛋白质组学驱动的精准医学”新范式。

曾获国家科技进步奖一等奖1项、二等奖3项、国家自然科学奖二等奖2项、人类蛋白质组组织“杰出贡献奖”和“杰出成就奖”、“谈家桢生命科学成就奖”、“求是奖”、“何梁何利奖”等。


  • 研究方向Research Directions
蛋白质组学和精准医学
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

领衔和参与了系列国家重大科研项目。牵头国家自然科学基金基础科学中心1项(2021-2025)、“战略性科技创新合作”重点专项1项(2020-2023)。领衔中国人蛋白质组计划(CNHPP)”重点专项,系统构建了早期肝细胞癌及癌旁组织、弥漫性胃癌及癌旁组织、肠型胃癌及癌旁、肺腺癌及癌旁等十种主要人体器官代表性疾病的蛋白质组图谱、疾病组织的深度覆盖蛋白质表达谱,数据量达到52.7TB,在高置信度水平上,定量鉴定人类表达蛋白质15,553种,并获得疾病组织信号网络调控蛋白表达变化规律,实现潜在分子标志物和候选靶标的深入发掘,取得了一批与临床应用紧密结合的成果。项目团队率先公布早期肝细胞癌的蛋白质组分子分型并发现新的治疗靶标,首次向全球证明:蛋白质组学驱动的精准医学(Proteomics-Driven Precision Medicine, PDPM)新时代正向我们走来(Nature, 2019)。

报考意向
招生信息
院外研发机构
博士研究生
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学术学位博士
学术学位硕士
专业学位硕士
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备注:
科研项目

在研课题:

1、多维蛋白质组学系统研究,国家自然科学基金委基础科学中心,2021年-20215年;

2、人类蛋白质组计划2.0-蛋白质组学驱动的精准医学计划,“战略性科技创新合作”重点专项,2020年-2023年。


研究成果

Cell Integrative Proteomic Characterization of Human Lung Adenocarcinoma 通讯作者 2020.07 38.637
Nature Proteomics identifies new therapeutic targets of early-stage hepatocellular
carcinoma
通讯作者 2019.02 43.070
Molecular Cell Posttranscriptional Regulation of De Novo Lipogenesis by Glucose-Induced O-GlcNAcylation 通讯作者 2021.03 15.584
Molecular Cell Proteomics Links Ubiquitin Chain Topology Change to Transcription Factor Activation 通讯作者 2019.10 15.584
Cell Research LSECtin on tumor-associated macrophages enhances breast cancer stemness via interaction with its receptor BTN3A3. 通讯作者 2019.03 17.848


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